Prerušenie dodávok: Penlac 500 mg/125 mg tbl flm (blis.OPA/Al/PVC/Al) 1x21 ks

Názov produktu
Penlac 500 mg/125 mg tbl flm (blis.OPA/Al/PVC/Al) 1x21 ks
Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
15/0117/20-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
5023D
Názov produktu podľa ŠÚKL
Penlac 500 mg/125 mg tbl flm 21x500 mg/125 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al)
Držiteľ rozhodnutia

Prerušenie dodávok


Účinnosť OD 15.8.2023.
Účinnosť DO 16.11.2023 (nahlásené 14.11.2023).


Dňa 15. 8. 2023 oznámil držiteľ na ŠÚKL prerušenie dodávok lieku do SR s účinnosťou od 15. 8. 2023.
Dňa 14. 11. 2023 oznámil držiteľ na ŠÚKL obnovenie dodávok lieku do SR s účinnosťou od 16. 11. 2023.

Zdroj: Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL)