Prerušenie dodávok: Penlac 500 mg/125 mg tbl flm (blis.OPA/Al/PVC/Al) 1x21 ks

Názov produktu
Penlac 500 mg/125 mg tbl flm (blis.OPA/Al/PVC/Al) 1x21 ks
Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
15/0117/20-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
5023D
Názov produktu podľa ŠÚKL
Penlac 500 mg/125 mg tbl flm 21x500 mg/125 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al)
Držiteľ rozhodnutia

Prerušenie dodávok


Účinnosť OD 12.1.2024.
Účinnosť DO 15.7.2024 (nahlásené 9.7.2024).


Dňa 12. 1. 2024 oznámil držiteľ na ŠÚKL prerušenie dodávok lieku do SR s účinnosťou od 12. 1. 2024.
Dňa 9. 7. 2024 oznámil držiteľ na ŠÚKL obnovenie dodávok lieku do SR s účinnosťou od 15. 7. 2024.

Zdroj: Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL)