Prerušenie dodávok: Penlac 875 mg/125 mg tbl flm (blis.OPA/Al/PVC/Al) 1x14 ks

Názov produktu
Penlac 875 mg/125 mg tbl flm (blis.OPA/Al/PVC/Al) 1x14 ks
Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
15/0118/20-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
5040D
Názov produktu podľa ŠÚKL
Penlac 875 mg/125 mg tbl flm 14x875 mg/125 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al)
Držiteľ rozhodnutia

Prerušenie dodávok


Účinnosť OD 6.2.2024.
Účinnosť DO 21.3.2024 (nahlásené 20.3.2024).


Dňa 6. 2. 2024 oznámil držiteľ na ŠÚKL prerušenie dodávok lieku do SR s účinnosťou od 6. 2. 2024.
Dňa 20. 3. 2024 oznámil držiteľ na ŠÚKL obnovenie dodávok lieku do SR s účinnosťou od 21. 3. 2024.

Zdroj: Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL)