Liek obsahuje liečivo acetylcysteín, mukolyticky aktívnu látku, ktorá riedi hustý hlien v dýchacích cestách.
Používa sa u dospievajúcich starších ako 14 rokov a u dospelých na liečbu akútnych ochorení dýchacích ciest v súvislosti s bežnou nádchou a dlhodobých ochorení dýchacích ciest, v obidvoch prípadoch spojených s tvorbou hustého hlienu a so sťaženým vykašliavaním.
Tento liek sa môže používať bez odporúčania lekára iba na liečbu akútneho ochorenia. V prípade dlhodobého ochorenia dýchacích ciest sa používa iba na odporúčanie lekára.
Pri prvých príznakoch sa použijú lieky na tlmenie zápalu s protimikrobiálnym účinkom. Na podporu čistenia dýchacích ciest a vykašliavania hlienov sa v druhej fáze liečby pridávajú lieky na uvoľnenie a skvapaľnenie hlienov.
Na upokojenie podráždeného hrdla je vhodné počas celej liečby používať prípravky na upokojenie hrdla vo forme pastiliek a tekutých kalciových prípravkov. čítajte viac...
Dávkovanie a dávkovacie schémy
Dospelí a dospievajúci od 14 rokov
1 tableta (zodpovedá 600 mg acetylcysteínu) denne.
Dospievajúci majú užívať polovicu tablety 2x denne (zodpovedá 2 x 300 mg acetylcysteínu denne).
Celková denná dávka 600 mg acetylcysteínu nesmie byť prekročená.
Tento liek sa nesmie užívať dlhšie ako 4-5 dní bez súhlasu lekára.
Spôsob použitia
Šumivá tableta sa rozpustí v polovici pohára vody a nápoj sa vypije. Rozpustená šumivá tableta sa má užiť ihneď po príprave, najneskôr však do 2 hodín. Užíva sa po jedle.
Obsahuje deliacu ryhu, ktorá umožňuje rozdelenie tablety na rovnaké dávky.
Upozornenie
Ako preventívne opatrenie je lepšie vyhnúť sa užívaniu tohto lieku počas tehotenstva.
Rozhodnutiu, či pokračovať počas liečby v dojčení alebo prerušiť/vysadiť liečbu týmto liekom, musí predchádzať posúdenie pomeru prínosu dojčenia pre dieťa a prínosu liečby pre ženu.
Liek nesmú užívať deti a dospievajúci mladší ako 14 rokov pre vysoký obsah liečiva.
Liek je kontraindikovaný pri precitlivenosti na acetylcysteín, pri závažnej exacerbácii astmy, pri chronických a žalúdočných vredoch.
Niektoré perorálne antibiotiká (aminoglykozidy, cefalosporíny, semisyntetické penicilíny a tetracyklíny) majú byť podávané oddelene od acetylcysteínu, s časovým odstupom najmenej 2 hodiny (neplatí to pre cefixim a loracarbef).
Opatrnosť sa vyžaduje u pacientov s histamínovou intoleranciou, je potrebné vyhnúť sa dlhodobej liečbe acetylcysteínom.
Opatrnosť sa vyžaduje pri podávaní lieku diabetickým pacientom. Musí sa vziať do úvahy aditívny účinok súbežne podávaných liekov obsahujúcich sorbitol (alebo fruktózu) a príjem sorbitolu (alebo fruktózy) v strave.
Liek môže ovplyvniť kolorimetrický test salicylátov, výsledky pri stanovení ketolátok v moči.
Neodporúča sa rozpúšťať spolu s inými produktmi.
Počas užívania lieku sa odporúča zvýšený prívod tekutín, keďže podporujú mukolytický účinok acetylcysteínu.
Liek obsahuje laktózu, sacharín, cyklamát, sorbitol, manitol a sodík.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).
Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Pri liečbe Acetylcysteinom Dr.Max sa môžu objaviť nasledujúce vedľajšie účinky:
Menej časté (môžu postihovať menej ako 1 zo 100 pacientov)
- alergická reakcia (svrbenie, žihľavka, kožná vyr ...
viac >
52 - Expektoranciá, mukolytiká
|
HL
|
Humánne lieky |
|
HLR
|
Respiračný systém |
|
HLR05
|
Antitusiká a lieky proti nachladnutiu |
|
HLR05C
|
Expektoranciá s výnimkou kombinácií s antitusikami |
|
HLR05CB
|
Mukolytiká |
|
HLR05CB01
|
Acetylcysteín |
Kompletné členenie skupiny HLR05CB01
Všetky produkty patriace do skupiny HLR05CB01
Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: DCP - Decentralizovaná
Exspirácia: 36
