Liek obsahuje liečivo acetylcysteín, mukolyticky aktívnu látku, ktorá riedi hustý hlien v dýchacích cestách.
Používa sa u dospievajúcich starších ako 14 rokov a u dospelých na liečbu akútnych ochorení dýchacích ciest v súvislosti s bežnou nádchou a dlhodobých ochorení dýchacích ciest, v obidvoch prípadoch spojených s tvorbou hustého hlienu a so sťaženým vykašliavaním.
Tento liek sa môže používať bez odporúčania lekára iba na liečbu akútneho ochorenia. V prípade dlhodobého ochorenia dýchacích ciest sa používa iba na odporúčanie lekára.
Na podporu odvádzania hlienu z dýchacích ciest a zníženia hustoty produkovaného hlienu sa používajú lieky na uvoľnenie hlienov. Pri suchom kašľi sa krátkodobo podávajú lieky na tlmenie kašľa. čítajte viac...
Dospelí a dospievajúci od 14 rokov
1 tableta (zodpovedá 600 mg acetylcysteínu) denne.
Dospievajúci majú užívať polovicu tablety 2x denne (zodpovedá 2 x 300 mg acetylcysteínu denne).
Celková denná dávka 600 mg acetylcysteínu nesmie byť prekročená.
Tento liek sa nesmie užívať dlhšie ako 4-5 dní bez súhlasu lekára.
Spôsob použitia
Šumivá tableta sa rozpustí v polovici pohára vody a nápoj sa vypije. Rozpustená šumivá tableta sa má užiť ihneď po príprave, najneskôr však do 2 hodín. Užíva sa po jedle.
Obsahuje deliacu ryhu, ktorá umožňuje rozdelenie tablety na rovnaké dávky.
Upozornenie
Ako preventívne opatrenie je lepšie vyhnúť sa užívaniu tohto lieku počas tehotenstva.
Rozhodnutiu, či pokračovať počas liečby v dojčení alebo prerušiť/vysadiť liečbu týmto liekom, musí predchádzať posúdenie pomeru prínosu dojčenia pre dieťa a prínosu liečby pre ženu.
Liek nesmú užívať deti a dospievajúci mladší ako 14 rokov pre vysoký obsah liečiva.
Liek je kontraindikovaný pri precitlivenosti na acetylcysteín, pri závažnej exacerbácii astmy, pri chronických a žalúdočných vredoch.
Niektoré perorálne antibiotiká (aminoglykozidy, cefalosporíny, semisyntetické penicilíny a tetracyklíny) majú byť podávané oddelene od acetylcysteínu, s časovým odstupom najmenej 2 hodiny (neplatí to pre cefixim a loracarbef).
Opatrnosť sa vyžaduje u pacientov s histamínovou intoleranciou, je potrebné vyhnúť sa dlhodobej liečbe acetylcysteínom.
Opatrnosť sa vyžaduje pri podávaní lieku diabetickým pacientom. Musí sa vziať do úvahy aditívny účinok súbežne podávaných liekov obsahujúcich sorbitol (alebo fruktózu) a príjem sorbitolu (alebo fruktózy) v strave.
Liek môže ovplyvniť kolorimetrický test salicylátov, výsledky pri stanovení ketolátok v moči.
Neodporúča sa rozpúšťať spolu s inými produktmi.
Počas užívania lieku sa odporúča zvýšený prívod tekutín, keďže podporujú mukolytický účinok acetylcysteínu. Liek obsahuje laktózu, sacharín, cyklamát, sorbitol, manitol a sodík. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).
Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého. Pri liečbe Acetylcysteinom Dr.Max sa môžu objaviť nasledujúce vedľajšie účinky: Menej časté (môžu postihovať menej ako 1 zo 100 pacientov) - alergická reakcia (svrbenie, žihľavka, kožná vyr ...
viac >
Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z. Typ registrácie: DCP - Decentralizovaná Exspirácia: 36
Je nám to ľúto, no otázky zdravotného charakteru vám môže kvalifikovane zodpovedať len váš lekár alebo lekárnik.
Stránka ADC.sk má iba informačný charakter. Naša spoločnosť ako prevádzkovateľ tejto stránky nemôže poskytovať poradenstvo a konzultácie otázok k zdravotným problémom.
Kombinácie a interakcie liekov
Kombinácie a následné možné interakcie liekov vždy konzultujte so svojím lekárom alebo lekárnikom.
Väčšina ambulancií a lekární je vybavená sofistikovaným odborným systémom vyhodnocovania interakcií, a interakcie vám rýchlo vyhodnotia.
Kúpa, cena a dostupnosť produktov
Stránka ADC.sk nie je internetovým obchodom. Produkty u nás žiaľ nie je možné zakúpiť.
Ceny produktov a ich dostupnosť na Slovensku vám vie preveriť váš lekárnik.
Užívanie lieku, nežiadúce účinky, konzultácie
Na otázky ohľadne užívania lieku, prípadne nežiadúcich lieku vám môže kvalifikovane odpovedať len váš lekár alebo lekárnik.
Prípadné nežiadúce účinky vždy nahláste svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.
Aktivovať notifikáciu
Po aktivácii budete dostávať notifikácie o:
Zmenách v príbalovom letáku
Zmenách dodávok (Oznamy ŠÚKL)
Tieto notifikácie sú dostupné len odborníkom v oblasti medicíny a farmácie:
Zmeny SPC (Súhrn charakteristických vlastností lieku)
