Výdaj

R, Viazaný na lekársky predpis

Typ produktu

Humánne lieky

Legislatívne zatriedenie

Registrované humánne lieky

Registračné číslo produktu

EU/1/02/230/001

Kód štátnej autority (ŠÚKL)

88345

Názov produktu podľa ŠÚKL

Actrapid 40 medzinárodných jednotiek/ml injekčný roztok v injekčnej liekovke sol inj 1x10 ml/400 IU (1,4 mg/ ml) (skl.liek.)

Aplikačná forma

SOL INJ - Injekčný roztok

Držiteľ rozhodnutia

Novo Nordisk A/S (DNK)

Popis a určenie

Actrapid je ľudský inzulín, ktorý sa používa na liečbu cukrovky. Actrapid je rýchlopôsobiaci inzulín. To znamená, že začiatok znižovania cukru v krvi je do pol až jednej hodiny po podaní a trvanie účinku je asi 8 hodín. Actrapid sa často podáva v kombinácii s dlhodobopôsobiacimi inzulínovými produktami.

Použitie

Účinné látky

inzulín ľudský (krátkodobý)

Indikačná skupina

18 - Antidiabetiká (vrátane inzulínu)

ADC Klasifikácia produktu

HL	Humánne lieky
HLA	Tráviaci trakt a metabolizmus
HLA10	Antidiabetiká
HLA10A	Inzulíny a analógy
HLA10AB	Inzulíny a analógy na injekciu pôsobiace krátkodobo
HLA10AB01	Ľudský inzulín

Kompletné členenie skupiny HLA10AB01
Všetky produkty patriace do skupiny HLA10AB01

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: EU - Európska
Exspirácia: 30