Alkeran 2 mg tbl flm (liek.skl.) 1x25 ks

Kategorizačné údaje
Maximálna cena  €
Dopl. pacienta max.  €
Úhrada poisťovne 62,11 € 0,00 € (0,0 %)
Vývoj cien a doplatkov
Mesiac Dopl. pacienta
maximálny
Úhrada poisťovne
05/25  € 62,11 € (0,0 %)
04/25  € 62,11 € (0,0 %)
03/25  € 62,11 € (0,0 %)
02/25  € 62,11 €
Podmienky úhrady zdravotnou poisťovňou:
Indikačné obmedz. NIE
Súhlas revíz. lek. NIE
Preskrip. obmedz. ONK, HEM
Spôsob úhrady S - čiastočná
Pôvod lieku Neurčený
Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

Alkeran 2 mg
Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
44/0225/70-CS
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
02050
Názov produktu podľa ŠÚKL
Alkeran 2 mg tbl flm 25x2 mg (liek.skl.)
Aplikačná forma
TBL FLM - Filmom obalené tablety

Popis a určenie

Hlavným mechanizmom účinku Alkeranu je zásah do funkcie bunkového jadra, a tým zabránenie množenia buniek. Alkeran tablety sú určené na liečbu plazmocytómu (nádorového ochorenia z plazmatických buniek - bunky produkujúce protilátky bielkovinového charakteru) a pokročilého adenokarcinómu ovária (zhubného nádoru žľazovej výstelky vaječníkov). Alkeran tablety sa ďalej môžu použiť na liečbu karcinómu (zhubnému nádoru) prsníka, primárnej polycytémie (ochorenie krvotvorby spojené s nadmerným zvýšením tvorby niektorých bielych krviniek, krvných doštičiek, ale hlavne červených krviniek).

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis.
Prípravok sa užíva vcelku, nesmie sa hrýzť, drviť alebo rozpúšťať (pokiaľ to lekárnik povolí, je možné liek rozdeliť).
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Liek je nutné užívať v stanovených časových odstupoch, prípadne je nutný minimálny odstup medzi dvomi dávkami lieku.
Prípravok je potrebné uchovávať v chlade pri teplote +2 až +8°C (prípravok nesmie zamrznúť). Podrobnejšie informácie v časti Upozornenie.
Prípravok sa nesmie užívať v období dojčenia (v prípade nutnosti užitia nedojčiť).

Plazmocytóm: Podáva sa obvykle 0,15 mg/kg/deň v rozdelených dávkach počas štyroch dní, čo sa opakuje v 6-týždňových intervaloch. Pokročilý adenokarcinóm ovária: Podáva sa obvykle 0,2 mg/kg/deň počas 5 dní, čo sa opakuje každých 4 až 8 týždňov, alebo ihneď ako sa upraví periférny krvný obraz. Karcinóm prsníka: Podáva sa obvykle 0,15 mg/kg/deň alebo 6 mg/m2/deň počas 5 dní, čo sa opakuje každých 6 týždňov. Primárna polycytémia: Podáva sa obvykle 6-10 mg denne počas 5 - 7 dní s následným podávaním 2 - 4 mg denne, kým sa nedosiahol uspokojivý ústup ochorenia. Na udržiavaciu liečbu sa používa dávka 2 až 6 mg raz za týždeň. Tablety sa užívajú nezávisle na jedle, vždy v celku a zapijú sa trochou tekutiny.

Účinné látky

melfalan

Indikačná skupina

44 - Cytostatiká

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 36