Aranesp sol inj 1x0,5 ml/20 µg (napln.skl. pero - SureClick)

Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Výdaj
Rx, Viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
EU/1/01/185/047
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
90208
Názov produktu podľa ŠÚKL
Aranesp sol inj 1x0,5 ml/20 µg (napln.skl. pero - SureClick)
Aplikačná forma
SOL INJ - Injekčný roztok
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Liek obsahuje darbepoetín alfa a používa sa na liečbu anémie, pôsobí rovnakým spôsobom ako prirodzený hormón erytropoetín. 

Používa sa na liečbu:

  • symptomatickej anémie spojenej s chronickým zlyhaním obličiek. 
  • symptomatickej anémie u dospelých pacientov s nemyeloidnými malígnymi nádorovými ochoreniami, ktorí sú liečení chemoterapiou.

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis.
Liek je určený na parenterálnu aplikáciu.

Najvhodnejšie miesto vpichu pre naplnené pero Aranesp je predná časť stehna (miesto vpichu obmieňajte). Miesto vpichu očistite alkoholovým tampónom. Odstráňte šedý kryt ihly a zatlačte naplnené pero na kožu, aby sa odblokoval bezpečnostný kryt. Držte naplnené pero kolmo na miesto vpichu. Jednoducho stlačte a uvoľnite červené tlačidlo a odpočítavajte 15 sekúnd do skončenia injekcie (počas aplikácie nehýbte perom). Po skkončení skontrolujte okienko, či ste si aplikovali úplnú dávku.

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
U niektorých pacientov užívajúcich Aranesp sa vyskytli tieto vedľajšie účinky:
Pacienti s chronickým zlyhaním obličiek
Veľmi časté: môžu postihovať viac ako 1 z 10 osôb
● Vysoký krvný tl ... viac >

Účinné látky

darbepoetín alfa

Indikačná skupina

12 - Antianemiká

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: EU - Európska
Exspirácia: 24