Baqsimi 3 mg nosový prášok v jednodávkovom obale plv nas (obal PE/PP) 1x1 ks

Kategorizačné údaje
Maximálna cena 59,29 € 0,00 € (0,0 %)
Dopl. pacienta max. 46,14 € 0,00 € (0,0 %)
Úhrada poisťovne 13,15 € 0,00 € (0,0 %)
Vývoj cien a doplatkov
Mesiac Dopl. pacienta
maximálny
Úhrada poisťovne
05/25 46,14 € (0,0 %) 13,15 € (0,0 %)
04/25 46,14 € (0,0 %) 13,15 € (0,0 %)
03/25 46,14 € (0,0 %) 13,15 € (0,0 %)
02/25 46,14 € 13,15 €
Podmienky úhrady zdravotnou poisťovňou:
Indikačné obmedz. ÁNO
Súhlas revíz. lek. NIE
Preskrip. obmedz. INT, ENP, END, DIA, KLF
Spôsob úhrady S - čiastočná
Pôvod lieku Originálny liek
Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
EU/1/19/1406/001
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
3617D
Názov produktu podľa ŠÚKL
Baqsimi 3 mg nosový prášok v jednodávkovom obale plv nas 1x3 mg (obal PE/PP)
Aplikačná forma
PLV NAS - Nosový prášok
Výrobca

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivo glukagón, ktoré patrí do skupiny liekov nazývaných glykogenolytické hormóny. 
Používa sa u ľudí s diabetom u dospelých, dospievajúcich a detí starších ako 4 roky na liečbu závažnej hypoglykémie (veľmi nízkej hladiny cukru v krvi).

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis.
Prípravok je určený na aplikáciu do nosa (podmienky použitia vám vysvetlí váš lekárnik).

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí, dospievajúci a deti staršie ako 4 roky
Odporúčaná dávka je 3 mg glukagónu podaná do jednej nosovej dierky.

Ak pacient zareagoval na poskytnutú liečbu, je potrebné perorálne mu podávať sacharidy na obnovenie hladiny pečeňového glykogénu, aby sa predišlo recidíve hypoglykémie.

Spôsob použitia

Iba na nazálne (nosové) a jednorázové použitie.

Nosový glukagónový prášok sa podáva iba do 1 nosovej dierky. Po podaní nie je potrebné ho vdychovať ani zhlboka dýchať.

Znenie návodu na použitie aj s obrázkami nájdete v oficiálnom zdrojovom dokumente na strane 29.

Upozornenie

Liek sa môže užívať počas tehotenstva a počas dojčenia.
Údaje o účinnosti a bezpečnosti sú veľmi obmedzené u pacientov vo veku 65 rokov a úplne chýbajú u pacientov vo veku 75 rokov a starších.
Bezpečnosť a účinnosť lieku u dojčiat a detí vo veku 0 až < 4 roky ešte neboli stanovené.
Liek je kontraindikovaný u pacientov s feochromocytómom (neuroendokrinný nádor).
Ak sa po podaní lieku vyvinú príznaky hypoglykémie, má byť podaná glukóza perorálne alebo intravenózne.
Liek môže zvyšovať antikoagulačný účinok warfarínu (viac ohľadom interakcii v 4.5).
Ak sa glukagón užíva spolu s indometacínom, môže strácať svoju schopnosť zvyšovať hladinu glukózy v krvi alebo môže dokonca spôsobovať hypoglykémiu.
U pacientov užívajúcich betablokátory sa môže objaviť zvýšený nárast hodnôt srdcovej frekvencie a krvného tlaku (prechodne).
V prípade, že pacient bude ťažko dýchať treba ihneď zavolať lekársku pomoc.
Liek má zanedbateľný vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Pacientova schopnosť koncentrácie a reakcie môže byť narušená ako následok hypoglykémie (v takom prípade sa nemajú viesť vozidlá ani obsluhovať stroje).
Jednodávkový obal uchovávať v tubuse obalenom zmršťovacou fóliou na ochranu proti vlhkosti, pri teplotách do 30 °C.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Veľmi časté vedľajšie účinky, ktoré môžu postihnúť viac ako 1 z 10 osôb užívajúcich tento liek, sú:
- bolesť hlavy
- slzenie očí
- nepríjemné a iné pocity v nose vrátane svrbenia, kýchanie, ... viac >

Účinné látky

glukagón, rekombinantný ľudský

Indikačná skupina

56 - Hormóny (liečivá s hormonálnou aktivitou)

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: EU - Európska
Exspirácia: 24