BISOCARD 5 mg tbl flm (blis.Al/PVC) 1x30 ks

Kategorizačné údaje
Maximálna cena 1,68 € 0,00 € (0,0 %)
Dopl. pacienta max. 0,88 € 0,00 € (0,0 %)
Úhrada poisťovne 0,80 € 0,00 € (0,0 %)
Vývoj cien a doplatkov
Mesiac Dopl. pacienta
maximálny
Úhrada poisťovne
05/25 0,88 € (0,0 %) 0,80 € (0,0 %)
04/25 0,88 € (0,0 %) 0,80 € (0,0 %)
03/25 0,88 € (0,0 %) 0,80 € (0,0 %)
02/25 0,88 € 0,80 €
Podmienky úhrady zdravotnou poisťovňou:
Indikačné obmedz. NIE
Súhlas revíz. lek. NIE
Preskrip. obmedz. Žiadne
Spôsob úhrady S - čiastočná
Pôvod lieku Generický liek
Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

BISOCARD 5 mg
Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
41/0366/01-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
58856
Názov produktu podľa ŠÚKL
Bisocard 5 mg tbl flm 30x5 mg (blis.Al/PVC)
Aplikačná forma
TBL FLM - Filmom obalené tablety
Dodávatelia

Popis a určenie

Liek patrí do skupiny kardioselektívnych beta-blokátorov. Znižuje krvný tlak znížením ejekčnej frakcie a prietoku krvi periférnymi cievami, ako aj inhibíciou uvoľňovania renínu obličkami. Znižuje frekvenciu i kontrakciu srdca, čím znižuje i požiadavky srdcového svalu na kyslík. Používa sa pri arteriálnej hypertenzii a ischemickej chorobe srdca (angina pectoris).

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis. POZOR: Pri výdaji na lekársky predpis musí byť uvedený názov liečiva - účinnej látky.
Prípravok sa užíva spolu s jedlom (v priebehu jedla).
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Liek je nutné užívať v stanovených časových odstupoch, prípadne je nutný minimálny odstup medzi dvomi dávkami lieku.
Podávanie deťom a mladistvím mladším ako 18 rokov je kontraindikované.

Dávkovanie a dávkovacie schémy 

Dávkovanie je individuálne. Liečba sa začína nízkou dávkou, ktorá sa postupne pomaly zvyšuje. Zvyčajná dávka je 5 mg 1x denne.
Pri miernych formách hypertenzie (diastolický tlak pod 105 mmHh) postačuje dávka 2,5 mg denne. Vzhľadom na to, že liek Bisocard 5 mg sa nedá rozdeliť na 2 rovnaké polovice, na podanie 2,5 mg bizoprolólium-fumarátu je nutné použiť liek od iného výrobcu, u ktorého je podanie dávky 2,5 mg možné.
Dávka môže byť zvýšená na 1 tabletu (10 mg) 1x denne. Ďalšie zvýšenie dávky je možné len vo výnimočných prípadoch.

Pacienti s poruchou funkcie obličiek alebo pečene:
U pacientov s terminálnou renálnou insuficienciou (klírens kreatinínu < 0,33 ml/s) a u pacientov so závažnou poruchou funkcie pečene sa nesmie prekročiť dávka 10 mg denne.
Vo všetkých prípadoch sa má dávka upravovať individuálne v súvislosti so srdcovou frekvenciou a terapeutickým úspechom.

Spôsob použitia

Tablety treba užiť vždy v tom istom čase pred jedlom alebo počas neho a zapíjajú sa dostatočným množstvom tekutiny. Liečba sa nesmie náhle prerušiť. Odporúča sa postupne znižovať dávku (najmä u pacientov s ischemickou chorobou srdca). Nevyhnutne treba dodržiavať odporúčania lekára a znižovať dávku pod jeho dohľadom. Deliaca ryha iba pomáha rozlomiť tabletu, aby sa dala ľahšie prehltnúť, a neslúži na rozdelenie na rovnaké dávky.

Upozornenie

Liek sa neodporúča užívať počas gravidity a v období dojčenia. Ak tehotná žena užíva tento liek, liečba sa musí prerušiť minimálne 72 hodín pred plánovaným pôrodom.
Liek sa neodporúča podávať dojčiacim ženám.
Liek je kontraindikovaný u detí.
U pacientov s cukrovkou je potrebná zvýšená opatrnosť.
Pri užívaní lieku môže byť zhoršená schopnosť vedenia vozidla alebo obsluhy strojov, najmä na začiatku liečby a pri zmene liečby, ako aj pri súčasnom užití alkoholu.
Liek obsahuje laktózu. 
Ďalšie upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Na začiatku liečby sa môžu vyskytnúť únava a slabosť, závraty, bolesti hlavy, poruchy spánku, živé sny a psychické zmeny (depresívne ladenie a pod.). Tieto príznaky sú zvyčajne ľahšieho stupňa a ... viac >

Účinné látky

bisoprolol fumarát

Indikačná skupina

41 - Kardiaká

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 36