Liek obsahuje liečivo bromhexínium-chlorid, ktoré je bronchosekretolytikum. Uvoľňuje hlien pri ochoreniach dýchacích ciest spojených s tvorbou hustého hlienu.
Používa sa u detí od 2 rokov, dospievajúcich a dospelých na uvoľnenie hlienov pri liečbe akútnych a chronických ochorení priedušiek a pľúc spojených s tvorbou hustého hlienu.
Skrátiť dobu liečby je možné nasadením zvýšených dávok zinku. Na tlmenie opuchu nosa a výtoku sa používajú lokálne lieky vo forme nosových kvapiek a sprejov. Počas celej doby ochorenia je vhodná zvýšená hygiena nosovej dutiny a podávanie liekov na podporu odchodu hlienov. V prípade vysokej teploty alebo bolesti po používajú celkové (obvykle kombinované) lieky na tlmenie bolesti a horúčky. čítajte viac...
Dávkovanie a dávkovacie schémy
Pokiaľ nie je predpísané inak, odporúča sa nasledovné dávkovanie:
Dospelí a dospievajúci nad 14 rokov
16-33 kvapiek 3x denne (24-48 mg denne).
Deti vo veku 6-14 rokov a pacienti pod 50 kg
16 kvapiek 3x denne (24 mg denne).
Deti vo veku 2-6 rokov
8 kvapiek 3x denne (12 mg denne).
Pacienti s poruchou funkcie obličiek alebo ťažkým ochorením pečene
Liek sa musí užívať v dlhších intervaloch alebo v nižšej dávke.
Dĺžka liečby sa stanovuje individuálne podľa indikácie a priebehu ochorenia.
Bez porady s lekárom sa liek nemá užívať dlhšie ako 4-5 dní.
Spôsob použitia
Perorálne kvapky. Pre kvapkanie je potrebné obrátiť flaštičku hore dnom. Užívanie vo vzťahu k jedlu sa neuvádza.
Odporúča sa dostatočný príjem tekutín.
Upozornenie
Liek sa neodporúča v 1. trimestri tehotenstva.
Liek sa môže užívať počas tehotenstva iba po prísnom zhodnotení pomeru prínos/riziko lekárom.
Liek sa nesmie užívať počas dojčenia.
Liek sa nesmie podať deťom do 2 rokov.
Liek sa má u pacientov s poruchou funkcie pečene a obličiek podávať s opatrnosťou a pod medicínskym dohľadom. Odporúča sa príležitostná kontrola pečeňových funkcií (najmä pri dlhodobej liečbe).
Liek sa nesmie užívať u pacientov so žalúdočným/duodenálnym vredom alebo s ich anamnézou.
Liek sa nesmie užívať súbežne s antitusikami (lieky tlmiace kašeľ).
Liek sa nemá podávať pacientom s bronchiálnou astmou alebo s ochoreniami respiračného traktu spojenými s výraznou hypersenzitivitou respiračného traktu. Inhalácia tohto lieku môže viesť ku bronchokonstrikcii.
Liek obsahuje silicu mäty piepornej, u detí do 2 rokov vyvolať laryngospazmus.
Liek obsahuje propylénglykol. Tehotným alebo dojčiacim pacientkam sa musí zvážiť individuálne. Pacienti s poruchou funkcie obličiek a pečene si vyžadujú lekárske sledovanie.
Čas po použiteľnosti po 1. otvorení fľaštičky je 6 mesiacov.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).
Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Ak sa u vás vyskytol akýkoľvek z vedľajších účinkov uvedených nižšie, neužívajte viac Bromhexin 12 BC a vyhľadajte ihneď lekára.
Menej časté vedľajšie účinky (môžu postihovať menej ako 1 zo 10 ...
viac >
52 - Expektoranciá, mukolytiká
|
HL
|
Humánne lieky |
|
HLR
|
Respiračný systém |
|
HLR05
|
Antitusiká a lieky proti nachladnutiu |
|
HLR05C
|
Expektoranciá s výnimkou kombinácií s antitusikami |
|
HLR05CB
|
Mukolytiká |
|
HLR05CB02
|
Bromhexín |
Kompletné členenie skupiny HLR05CB02
Všetky produkty patriace do skupiny HLR05CB02
Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 36
