Caltrate D3 500 mg/1000 IU žuvacie tablety tbl mnd 90x500 mg/1000 IU (strip laminát/Al/papier)

Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
39/0162/18-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
7932C
Názov produktu podľa ŠÚKL
Caltrate D3 500 mg/1000 IU žuvacie tablety tbl mnd 90x500 mg/1000 IU (strip laminát/Al/papier)

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivá vápnik (ako uhličitan vápenatý) a cholekalciferol (vitamín D3) a slúži na doplnenie týchto 2 látok do tela. Vápnik je dôležitou zložkou kostí a vitamín D3 pomáha vstrebávaniu vápnika v tenkom čreve a jeho ukladaniu v kostiach.

Liek sa užíva:

  • na prevenciu a liečbu nedostatku vápnika a vitamínu D u starších ľudí,
  • na doplnenie vitamínu D a vápnika ako podporná liečba osteoporózy (krehké kosti).

Domáce liečenie

Osteoporóza

Základom pre zvyšovanie pevnosti kostí je dostatočný prísun vápnika. Pre správne vstrebávanie vápnika a jeho dostatočné ukladanie v kostiach je potrebný vitamín D3 a vitamín K2. čítajte viac...

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis.
Prípravok sa užíva spolu s jedlom (v priebehu jedla).
Žuvacie tablety sa pred prehltnutím nahryznú alebo rozhryzú.
Podávanie deťom a mladistvím mladším ako 18 rokov je kontraindikované.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí a starší pacienti
1 žuvacia tableta denne (čo zodpovedá 500 mg vápnika a 1 000 IU vitamínu D3).

Dĺžku liečby určuje lekár.

Spôsob použitia

Žuvacie tablety sa majú požuť a prehltnúť. Užívať s jedlom.
Musí sa venovať pozornosť dodatočnému dennému príjmu vápnika zo stravy (napríklad mliečne výrobky, zelenina, minerálna voda).

Upozornenie

Pred začatím liečby má ošetrujúci lekár starostlivo posúdiť denný príjem vápnika výživou.
Liek sa počas tehotenstva a v období dojčenia neodporúča, pokiaľ nie je nedostatok vápnika a vitamínu D (pozri SPC, časť 4.6).
Vápnik a vitamín D3 prechádzajú do materského mlieka, čo sa musí zohľadniť pri súčasnom podávaní vitamínu D3 dieťaťu.
Liek je pre vysoký obsah vitamínu D kontraindikovaný u detí alebo dospievajúcich.
Liek majú pacienti s poruchou funkcie obličiek užívať opatrne. Má sa monitorovať hladina vápnika v sére a moči spolu s hladinami fosfátov a ak úroveň vápnika presiahne 300 mg/24 hodín (7,5 mmol/24 hodín), dávka sa má znížiť alebo liečba sa má prerušiť. 
Liek nesmú užívať pacienti so závažnou poruchou funkcie obličiek, najmä ak tiež užívajú prípravky obsahujúce hliník.
V prípade dlhodobej liečby sa majú monitorovať hladiny vápnika v sére a funkcia obličiek.
Pred užívaním lieku sa má zohľadniť príjem vitamínu D a vápnika a alkálií zo všetkých ostatných zdrojov (potraviny, ovýživové doplnky alebo iné lieky). Má sa monitorovať hladina vápnika v sére a moči.
Podávanie ďalšieho vitamínu D alebo vápnika sa musí vykonať pod prísnym lekárskym dohľadom.
Pred užitím iných liekov alebo po nich je potrebné dodržať časový odstup aspoň 2-4 hodiny (ak nie je uvedené inak - pre bližšie info pozri SPC, časť 4.6).
Liek sa má podávať aspoň 1 hodinu pred alebo 4-6 hodín po užití orlistatu alebo kombinovanej liečba s iónomeničovými živicami (ako  cholestyramín) alebo laxatívami (ako parafínový olej).
Tetracyklíny a chinolónové antibiotiká by sa mali mali užívať najmenej 2 hodiny pred alebo 6 hodín po užití tohto lieku (vápnik).
Bisfosfonáty sa majú najmenej 6 hodín po užití a 1 hodinu pred užitím tohto lieku (a iných doplnkov vápnika).
Liek sa má podávať najmenej 2 hodiny pred alebo po užití preparátov obsahujúcich železo, zinok alebo stroncium ranelát.
Liek sa nesmie užívať do 2 hodín od konzumácie potravín s vysokým obsahom kyseliny šťaveľovej alebo fytovej (špenát, rebarbora a celozrnné obilniny).
Pred užívaním antacíd s obsahom vápnika je potrebné poradiť sa s lekárom. Ak sa už užívajú, je potrebné vziať do úvahy, že uhličitan vápenatý má vlastnosti viažuce kyseliny.
Liek môže škodiť zubom.
Liek obsahuje aspartám, ktorý je zdrojom fenylalanínu. Môže byť škodlivé pre ľudí s fenylketonúriou (PKU).
Liek obsahuje sacharózu a 58,19 mg sorbitolu v 1 tablete.
Liek obsahuje benzylalkohol, ktorý môže spôsobiť alergické reakcie.
Liek obsahuje izomalt.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Prestaňte užívať Caltrate D3 500 mg/1000 IU žuvacie tablety a okamžite sa obráťte na lekára, ak sa u vás prejaví nasledujúca alergická reakcia (neznáma frekvencia, pretože sa nedá odhadnúť na zák ... viac >

Indikačná skupina

39 - Soli a ióny pre perorálnu a perenterálnu aplikáciu

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: DCP - Decentralizovaná
Exspirácia: 24