Circadin 2 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním tbl plg 2 mg 1x21 ks

Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

Circadin 2 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním
Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
EU/1/07/392/001
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
44182
Názov produktu podľa ŠÚKL
Circadin 2 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním tbl plg 21x2 mg (blis.PVC/PVDC/Al)
Aplikačná forma
TBL PLG - Tableta s predĺženým uvoľňovaním

Popis a určenie

Liečivo Circadinu, melatonín patrí do skupiny prírodných hormónov, ktoré telo produkuje. Circadin sa používa ako monoterapia pre krátkodobú liečbu primárnej insomnie charakterizovanej nízkou kvalitou spánku u pacientov starších ako 55 rokov. 

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis.
Prípravok môže ovplyvňovať pozornosť. Po užití by pacient nemal viesť motorové vozidlá, alebo vykonávať iné činnosti vyžadujúce zvýšenú pozornosť.
Prípravok sa užíva po jedle (viac v časti Spôsob použitia).
Prípravok sa užíva vcelku, nesmie sa hrýzť, drviť alebo rozpúšťať (pokiaľ to lekárnik povolí, je možné liek rozdeliť).
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).

Liek sa obvykle užíva v dávke 1 tableta 1x denne zvyčajne večer pred spaním. Terapia by mala trvať 3 týždne. Tablety sa užívajú po jedle, v celku a zapíjajú sa dostatočným množstvom tekutiny. 

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, Circadin môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého. Nasledujúce reakcie sú považované za menej časté (t.j. že sa môžu vyskytnúť u menej než u 1 zo 100 pacientov):
Iritabilita, nervozita, nepokoj, insomnia, abnormálne sny, migréna, psychomotorická hyper ... viac >

Účinné látky

melatonín

Indikačná skupina

57 - Hypnotiká, sedatíva

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: EU - Európska
Exspirácia: 36