Diluran tbl 250 mg (blis. Al/PVC) 1x20 ks

Základné Príbalový leták SPC Podobné produkty ADC Klasifikácia
Zmeny v príbalovom letáku
Pri tomto produkte registrujeme závažné zmeny v príbalovom letáku. Pozrite si, čo sa zmenilo
Zmeny v SPC
Pri tomto produkte registrujeme závažné zmeny v SPC. Pozrite si, čo sa zmenilo
Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

Diluran
Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Humánne lieky
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
50/0405/69-CS
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
00113
Názov produktu podľa ŠÚKL
Diluran tbl 20x250 mg (blis. Al/PVC)
Aplikačná forma
TBL - Tablety
Výrobca
Zentiva, k.s. (CZE)
Držiteľ rozhodnutia
Zentiva, k.s. (CZE)
Dodávatelia
Zentiva International a.s. (SVK)

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivo acetazolamid, ktoré pomáha znižovať rýchlosť tvorby komorového moku a tým znížuje vnútroočný tlak.

Používa sa na liečbu glaukómu (zelený zákal oka).

Domáce liečenie

Suché oko

Zvlhčujúce očné kvapky sú určené na dočasnú úľavu od pálenia a podráždenia u osôb s príznakmi suchého oka. Pre dospelých (18 rokov a starší) s príznakmi suchého oka čítajte viac...

Použitie

 
Pozor, aktuálna závažná zmena v príbalovom letáku.
 
Pozor, aktuálna závažná zmena v SPC.
Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis.
Prípravok môže ovplyvňovať pozornosť. Po užití by pacient nemal viesť motorové vozidlá, alebo vykonávať iné činnosti vyžadujúce zvýšenú pozornosť.
Počas užívania prípravku nie je vhodné konzumovať alkoholické nápoje.
Prípravok sa užíva spolu s jedlom (v priebehu jedla).
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Prípravok sa nesmie užívať alebo používať počas celej dĺžky tehotenstva.
Prípravok sa nesmie užívať v období dojčenia (v prípade nutnosti užitia nedojčiť).

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí
1-4 tablety denne (250 mg - 1000 mg), rozdelené v 2-3 dávkach pri dávkovaní vyššom ako 1 tableta denne.

Deti od 3 rokov
Podáva sa 8-30 mg/kg telesnej hmotnosti/deň.

Spôsob použitia

Tableta sa užíva vcelku počas jedla a zapíja sa malým množstvom tekutiny. Tableta má deliacu ryhu a je ju možné rozdeliť na 2 rovnaké dávky.

Upozornenie

Liek je kontraindikovaný počas tehotenstva.
Liek je kontraindikovaný v období dojčenia.
Ženy v plodnom veku musia používať účinnú antikoncepciu počas liečby.
Liek je kontraindikovaný pri závažnom zlyhaní pečene a/alebo obličiek.
U pacientov s chronickým renálnym zlyhaním je potrebné monitorovať funkcie obličiek po vysadení.
Liek je kontraindikovaný pri obličkovej kolike.
Liek sa má podávať s opatrnosťou v kombinácii so salicylátmi kvôli zvýšenému riziku metabolickej acidózy a nežiaducich účinkov na CNS.
Liek môže nepriaznivo ovplyvniť činnosti vyžadujúce zvýšenú pozornosť, motorickú koordináciu a rýchle rozhodovanie.
Nepiť alkohol - zvyšuje účinnosť aj nežiadúce účinky.
Liek obsahuje laktózu a sacharózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Ak sa u vás vyskytne ktorýkoľvek z nasledujúcich príznakov, ihneď vyhľadajte lekára:
- ak sa u vás vyskytne dýchavičnosť alebo ťažkosti s dýchaním. Môžu to byť príznaky hromadenia tekutiny v p ... viac >

Účinné látky

acetazolamid

Indikačná skupina

50 - Diuretiká

ADC Klasifikácia produktu

HL
 Humánne lieky
HLS
 Zmyslové orgány
HLS01
 Oftalmologiká
HLS01E
 Antiglaukomatiká a miotiká
HLS01EC
 Inhibítory karboanhydrázy
HLS01EC01
 Acetazolamid

Kompletné členenie skupiny HLS01EC01
Všetky produkty patriace do skupiny HLS01EC01

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 36