Dinarex 1,5 mg/ml sirup sir (fľ.skl.hnedá s Al viečkom+odmer.lyž.) 1x200 ml

Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Dinarex 1,5 mg/ml sirup
Výdaj
F, Nie je viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
36/0149/17-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
4031C
Názov produktu podľa ŠÚKL
Dinarex 1,5 mg/ml sirup sir 1x200 ml (fľ.skl.hnedá s Al viečkom+odmer.lyž.)
Aplikačná forma
SIR - Sirup
Držiteľ rozhodnutia
Cena: od 6,50 €

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivo dextrometorfánium-bromid. Patrí do skupiny liekov nazývaných antitusiká, ktoré pomáhajú utlmiť kašeľ.

Používa sa u detí starších ako 12 rokov a dospelých na zmiernenie suchého dráždivého kašľa.

Domáce liečenie

Prevencia respiračných infekcií

V rizikových obdobiach je potrebná zvýšená hygiena nosovej dutiny. Vhodné sú izotonické nosové spreje. Vhodné je podporiť prirodzené mechanizmy, ktoré má telo vytvorené na elimináciu infektov. Používajú sa prípravky podporujúce tvorbu prirodzenej protilátky imunoglobulínu A (IgA). čítajte viac...

Ďalšie domáce liečenia

Použitie

Výdaj lieku (prípadne iného produktu) nie je viazaný na predpis.
Prípravok môže ovplyvňovať pozornosť. Po užití by pacient nemal viesť motorové vozidlá, alebo vykonávať iné činnosti vyžadujúce zvýšenú pozornosť.
Počas užívania prípravku nie je vhodné konzumovať alkoholické nápoje.
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Podávanie deťom mladším ako 12 rokov je kontraindikované.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí a dospievajúci vo veku od 12 rokov
10 ml (15 mg dextrometorfánu) 4x denne.
Maximálna denná dávka: 40 ml sirupu (60 mg dextrometorfánu).

Liečba nemá trvať dlhšie ako 2-3 týždne.
Ak sa do 3 – 5 dní pacient necíti lepšie, alebo sa cíti horšie, musí sa obrátiť na lekára.

Spôsob použitia

Sirup sa užíva cez ústa (perorálne). Na odmeranie dávky je priložená odmerka. Vzťah k jedlu nie je uvedený.

Upozornenie

Liek sa môže užívať počas tehotenstva a dojčenia iba po dôkladnom zvážení prínosu liečby a potenciálneho rizika pre dieťa.
Liek je kontraindikovaný u detí do 12 rokov.
Liek nesmú užívať pacienti počas liečby a 2 týždne po liečbe IMAO.
Liek nesmú užívať pacienti užívajúci SSRI. 
Liek nemajú užívať pacienti s astmou, perzistentným/chronickým kašľom alebo s kašľom s tvorbou veľkého množstva hlienu, pokiaľ to nenariadi lekár.
Nepiť alkohol.
Liek môže spôsobiť ospalosť a závraty, preto majú byť pacienti opatrní pri vedení vozidiel alebo obsluhe strojov. 
Liek obsahuje sacharózu, sorbitol, glukózu, etanol (alkohol), benzoan sodný, propylénglykol a benzylalkohol.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Ak sa u vás prejaví ktorýkoľvek z nasledovných príznakov, prerušte užívanie lieku a ihneď vyhľadajte lekársku pomoc:
- opuch tváre, pier, úst, jazyka alebo hrdla, ktorý môže spôsobiť problémy ... viac >

Účinné látky

dextrometorfániumbromid

Indikačná skupina

36 - Antitusiká

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: DCP - Decentralizovaná
Exspirácia: 36