EFFLUMIDEX Liquifilm int opu (fľ.LDPE) 1x5 ml

Kategorizačné údaje
Maximálna cena 1,96 € 0,00 € (0,0 %)
Dopl. pacienta max. 1,01 € 0,00 € (0,0 %)
Úhrada poisťovne 0,95 € 0,00 € (0,0 %)
Vývoj cien a doplatkov
Mesiac Dopl. pacienta
maximálny
Úhrada poisťovne
07/25 1,01 € (0,0 %) 0,95 € (0,0 %)
06/25 1,01 € (0,0 %) 0,95 € (0,0 %)
05/25 1,01 € (0,0 %) 0,95 € (0,0 %)
04/25 1,01 € 0,95 €
Podmienky úhrady zdravotnou poisťovňou:
Indikačné obmedz. NIE
Súhlas revíz. lek. NIE
Preskrip. obmedz. OPH
Spôsob úhrady S - čiastočná
Pôvod lieku Originálny liek
Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

EFFLUMIDEX Liquifilm
Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
64/0031/88-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
93933
Názov produktu podľa ŠÚKL
EFFLUMIDEX Liquifilm int opu 1x5 ml/5 mg (fľ.LDPE)
Aplikačná forma
INT OPU - Očná suspenzná instilácia
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivo florometolón, ktoré patrí medzi kortikosteroidy.

Používa sa u dospelých, dospievajúcich a detí starších ako 2 roky pri liečbe:

  • neinfekčných zápalov oka.

Domáce liečenie

Suché oko

Zvlhčujúce očné kvapky sú určené na dočasnú úľavu od pálenia a podráždenia u osôb s príznakmi suchého oka. Pre dospelých (18 rokov a starší) s príznakmi suchého oka čítajte viac...

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis.
Liek je nutné užívať v stanovených časových odstupoch, prípadne je nutný minimálny odstup medzi dvomi dávkami lieku.
Nádobu, v ktorej sa prípravok uchováva, treba pred použitím potriasť.
Prípravok je určený na aplikáciu do oka (podmienky aplikácie vám vysvetlí lekárnik).
Prípravok sa nesmie užívať v období dojčenia (v prípade nutnosti užitia nedojčiť).

Dávkovanie a dávkovacie schémy

1 až 2 kvapky 2-4x denne do spojovkového vaku postihnutého oka (očí).
Počas prvých 24-48 hodín je možné dávku zvýšiť na 2 kvapky každú hodinu.
Očné kvapky obsahujúce kortikosteroidy sa nemajú používať dlhšie ako 1 týždeň, s výnimkou používania pod prísnym dohľadom s pravidelnými kontrolami vnútroočného tlaku. 

Chronické ochorenia
Liečba sa má ukončiť postupným znižovaním frekvencie podávania.

Dĺžku liečby vždy určí lekár, nemá sa ukončiť predčasne. 

Spôsob použitia

Liek je určený iba na očné použitie.
Pred použitím je potrebné liek pretrepať. Pred aplikáciou je potrebné umyť si ruky. 

Hlava má byť zaklonená a zrak má smerovať na strop. Dolné viečko postihnutého oka sa prstom jemne stiahne. Špička kvapkadla sa umiestni nad oko tak, aby sa ho nedotýkala. Stlačením sa vkvapne 1 alebo 2 kvapky. Dolné viečko sa uvoľní a oči sa zavrú na 30 sekúnd.
Ak sa kvapky podávajú do druhého oka, postup sa opakuje. 

Počas liečby sa neodporúča nosiť kontaktné šošovky. Ak ich lekár povolí nosiť, pred aplikáciou kvapiek sa majú vybrať a nasadiť späť sa môžu až po 15 minútach.
Ak sa aplikuje viac očných liekov (kvapky, masti), medzi jednotlivými podaniami je potrebné dodržať 5 minútový rozostup. Ak sa má aplikovať masť, je potrebné najskôr aplikovať kvapky a potom masť.

Upozornenie

Liek sa neodporúča používať počas tehotenstva.
Liek sa nemá používať počas dojčenia.
Bezpečnosť a účinnosť u detí vo veku 2 rokov a menej nebola stanovená.
Liek je kontraindikovaný pri
 väčšine vírusových ochorení rohovky a spojovky, mykobakteriálnych a neliečených bakteriálnych infekcií oka a plesňových ochorení očných štruktúr.
Liek sa má používať s opatrnosťou u pacientov s glaukómom. 
Ak sa po instilácii objaví rozmazané videnie, neodporúča sa riadiť motorové vozidlo alebo obsluhovať stroje.
Liek obsahuje benzalkónium-chlorid, preto sa musí používať s opatrnosťou u pacientov so suchými očami alebo s poškodenou rohovkou.
Mäkké kontaktné šošovky môžu reagovať s benzalkónium-chloridom a zmeniť svoje zafarbenie.
Po 1. otvorení je liek použiteľný po dobu 28 dní. 
Liek obsahuje fosforečnany. 

Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Ak začnete pociťovať ťažkosti s prehĺtaním alebo dýchaním, opuch pier, tváre, hrdla alebo jazyka kontaktujte svojho lekára alebo choďte priamo do nemocnice, pretože môže ísť o príznaky vážnej ale ... viac >

Účinné látky

fluorometolón

Indikačná skupina

64 - Oftalmologiká

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 36