Emegar 1 mg tbl flm (blis.PVC/PVDC/Al) 1x10 ks

Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

Emegar 1 mg
Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
20/0329/06-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
35777
Názov produktu podľa ŠÚKL
Emegar 1 mg tbl flm 10x1 mg (blis.PVC/PVDC/Al)
Aplikačná forma
TBL FLM - Filmom obalené tablety
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivo granisetrón. Patrí do skupiny liekov nazývaných antagonisty 5-HT3 receptorov alebo antiemetiká (lieky proti vracaniu).

  • Liek sa používa na prevenciu a liečbu nevoľnosti a vracania (nutkania na vracanie) vyvolaných ďalšou liečbou, ako je napríklad chemoterapia alebo rádioterapia pri nádorovom ochorení.

Domáce liečenie

Nevoľnosť a vracanie

V prípade nevoľností je potrebné v prvom rade snažiť sa odstrániť príčinu jej vzniku. Zároveň sa čím skôr podávajú adsorbenty, ktoré na seba naviažu škodliviny, ktoré nevoľnosť zvracanie spôsobujú. Ako podporné opatrenie môže byť využité podávanie prípravkov obsahujúcich extrakt z rastliny ďumbier (zázvor). Pokiaľ je príčinou nevoľností a vracania cestovanie v dopravnom prostriedku, je možné nárazové použitie liekov proti kinetózam. čítajte viac...

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis. POZOR: Pri výdaji na lekársky predpis musí byť uvedený názov liečiva - účinnej látky.
Prípravok sa užíva vcelku, nesmie sa hrýzť, drviť alebo rozpúšťať (pokiaľ to lekárnik povolí, je možné liek rozdeliť).
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Podáva sa 1 mg 2x denne alebo 2 mg 1x denne počas jedného týždňa po rádioterapii alebo chemoterapii.
1. dávka sa má podať v priebehu 1 hodiny pred začatím liečby.

Používa sa súčasné podanie dexametazónu v dávkach až do 20 mg 1x denne, perorálne.

Spôsob použitia

Tablety sa užívajú vcelku a zapíjajú sa vodou.

Upozornenie

Z preventívnych dôvodov sa odporúča vyhnúť sa užívaniu lieku počas tehotenstva.
Z preventívnych dôvodov sa neodporúča dojčenie počas liečby.
Bezpečnosť a účinnosť lieku u detí nebola doteraz stanovená.
U pacientov s poruchou funkcie pečene je potrebná opatrnosť.
Liek môže predlžovať QT interval a spôsobovať (najčatejšie v kombinácii s ďalšími sérotonergnými liekmi) sérotonínový syndróm.
Liek nemá žiadny alebo má zanedbateľný vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Liek obsahuje laktózu.
Ďalšie upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého. Ak spozorujete niektorý z nasledovných príznakov, okamžite vyhľadajte lekára:
- alergické reakcie (anafylaxia). Prejavy môžu zahŕňať opuch hrdla, tváre, pier, úst a problémy s dýchaním alebo preh ... viac >

Účinné látky

granisetrón

Indikačná skupina

20 - Antiemetiká, antikinetiká

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: MRP - Vzájomné uznávanie (mutual recognition proc.)
Exspirácia: 60