| ● | Maximálna cena | 23,98 € | 0,00 € (0,0 %) |
| ● | Dopl. pacienta max. | 0,00 € | 0,00 € (0,0 %) |
| ● | Úhrada poisťovne | 23,98 € | 0,00 € (0,0 %) |
| Mesiac | Dopl. pacienta maximálny |
Úhrada poisťovne |
| 05/25 | 0,00 € (0,0 %) | 23,98 € (0,0 %) |
| 04/25 | 0,00 € (0,0 %) | 23,98 € (0,0 %) |
| 03/25 | 0,00 € (0,0 %) | 23,98 € (0,0 %) |
| 02/25 | 0,00 € | 23,98 € |
| Podmienky úhrady zdravotnou poisťovňou: | |
| Indikačné obmedz. | ÁNO |
| Súhlas revíz. lek. | NIE |
| Preskrip. obmedz. | ONK, HEM |
| Spôsob úhrady | I - plná |
| Pôvod lieku | Originálny liek |
Liek obsahuje liečivo aprepitant, ktoré patrí do skupiny liekov nazývaných „antagonisty receptora pre neurokinín 1 (NK1)“. V mozgu sa nachádza špecifické miesto, ktoré kontroluje nevoľnosť a vracanie. Liek potláča nevoľnosť a vracanie blokovaním signálov do tohto miesta.
Liek sa u dospelých a dospievajúcich vo veku od 12 rokov používa v kombinácii s inými liekmi na predchádzanie nevoľnosti a vracaniu spôsobeným chemoterapiou (liečbou rakoviny), ktorá je silným a stredne silným spúšťačom nevoľnosti a vracania (ako je cisplatina, cyklofosfamid, doxorubicín alebo epirubicín).
V prípade nevoľností je potrebné v prvom rade snažiť sa odstrániť príčinu jej vzniku. Zároveň sa čím skôr podávajú adsorbenty, ktoré na seba naviažu škodliviny, ktoré nevoľnosť zvracanie spôsobujú. Ako podporné opatrenie môže byť využité podávanie prípravkov obsahujúcich extrakt z rastliny ďumbier (zázvor). Pokiaľ je príčinou nevoľností a vracania cestovanie v dopravnom prostriedku, je možné nárazové použitie liekov proti kinetózam. čítajte viac...
Dávkovanie a dávkovacie schémy
Dospelí
Podáva sa 3 dni ako súčasť terapeutického režimu, ktorý zahŕňa kortikosteroid a antagonistu 5-HT3.
Odporúčaná dávka je 125 mg perorálne 1x denne 1 hodinu pred začiatkom chemoterapie v deň 1 a 80 mg perorálne 1x denne v dňoch 2 a 3 ráno.
Na prevenciu nevoľnosti a vracania sa v SPC časti 4.2 uvádzajú režimy (pri vysoko emetogénnej chemoterapii, pri stredne emetogénnej chemoterapii)
Dospievajúci (vo veku 12 až 17 rokov)
Podáva sa 3 dni ako súčasť terapeutického režimu, ktorý zahŕňa kortikosteroid a antagonistu 5-HT3. Odporúčaná dávka je 125 mg perorálne v deň 1 a 80 mg perorálne v deň 2 a 3. Liek sa podáva perorálne 1 hodinu pred podaním chemoterapie v deň 1, 2 a 3. Ak sa v deň 2 a 3 nepodáva žiadna chemoterapia, liek sa má podať ráno.
Informácie o dávkovaní zvoleného antagonistu 5-HT3 treba pozrieť v príslušnom SPC.
V prípade súbežného podávania kortikosteroidu napr. dexametazón, sa má podávať 50 % zvyčajnej dávky kortikosteroidu.
Príslušné dávkovanie u dojčiat, batoliat a detí vo veku 6 mesiacov až menej ako 12 rokov je uvedené v SPC prášku na perorálnu suspenziu.
Spôsob použitia
Tvrdá kapsula sa má prehltnúť vcelku, nezávisle od jedla a zapiť sa dostatočným množstvom tekutiny. Nezapíjať čajom z ľubovníka bodkovaného (rastlinný prípravok používaný na liečbu depresie).
Upozornenie
Počas podávania a 28 dní po ukončení podávania lieku sa môže znížiť účinnosť hormonálnych kontraceptív. Počas liečby a počas 2 mesiacov po nej sa majú používať alternatívne nehormonálne zaisťovacie metódy antikoncepcie.
Liek sa nemá používať počas tehotenstva, pokiaľ to nie je úplne nevyhnutné.
Dojčenie sa počas liečby neodporúča.
Bezpečnosť a účinnosť u detí mladších ako 12 rokov nebola preukázaná.
Dávkovanie pre deti mladšie ako 12 rokov je uvedené pre liek v inej liekovej forme (prášok na perorálnu suspenziu).
U pacientov so stredne ťažkou až ťažkou poruchou funkcie pečene sa má liek používať s opatrnosťou.
Súbežné podanie s pimozidom, terfenadínom, astemizolom alebo cisapridom je kontraindikované (viac SPC 4.5).
Súbežné podávanie s rastlinnými prípravkami obsahujúcimi ľubovník bodkovaný (Hypericum perforatum) sa neodporúča.
Liek môže mať malý vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Po podaní lieku sa môže objaviť závrat a únava.
Zriedkavo sa môže vyskytnúť fotosenzitívna reakcia (≥ 1/10 000 až < 1/1 000).
Liek obsahuje sacharózu. Pacienti s neznášanlivosťou alebo dedičnými problémami intolerancie fruktózy nesmú užívať tento liek.
Nevyberať kapsulu z blistra až tesne pred jej užitím.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).
Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Ak vy alebo vaše dieťa spozorujete ktorýkoľvek z nasledujúcich vedľajších účinkov, ktoré môžu byť závažné a pri ktorých môžete vy alebo vaše dieťa potrebovať okamžitú lekársku pomoc, prestaňte už ...
viac >
20 - Antiemetiká, antikinetiká
|
HL
|
Humánne lieky |
|
HLA
|
Tráviaci trakt a metabolizmus |
|
HLA04
|
Antiemetiká |
|
HLA04A
|
Antiemetiká a lieky proti nevoľnosti |
|
HLA04AD
|
Iné antiemetiká |
|
HLA04AD12
|
Aprepitant |
Kompletné členenie skupiny HLA04AD12
Všetky produkty patriace do skupiny HLA04AD12
Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: EU - Európska
Exspirácia: 48
