Emoxen Plus tbl mod 500 mg/20 mg (fľ.HDPE) 1x60 ks

Zmeny v SPC
Pri tomto produkte registrujeme závažné zmeny v SPC. Pozrite si, čo sa zmenilo
Kategorizačné údaje
Maximálna cena 16,62 € 0,00 € (0,0 %)
Dopl. pacienta max. 11,52 € +0,24 € (+2,1 %)
Úhrada poisťovne 5,10 € -0,24 € (-4,5 %)
Vývoj cien a doplatkov
Mesiac Dopl. pacienta
maximálny
Úhrada poisťovne
05/25 11,52 € (0,0 %) 5,10 € (0,0 %)
04/25 11,52 € (+2,1 %) 5,10 € (-4,5 %)
03/25 11,28 € (0,0 %) 5,34 € (0,0 %)
02/25 11,28 € 5,34 €
Podmienky úhrady zdravotnou poisťovňou:
Indikačné obmedz. NIE
Súhlas revíz. lek. NIE
Preskrip. obmedz. Žiadne
Spôsob úhrady S - čiastočná
Pôvod lieku Originálny liek
Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

Emoxen Plus
Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
29/0117/24-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
6437E
Názov produktu podľa ŠÚKL
Emoxen Plus tbl mod 60x500 mg/20 mg (fľ.HDPE)
Aplikačná forma
TBL MOD - Tableta s riadeným uvoľňovaním
Dodávatelia

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivá naproxén a ezomeprazol. Naproxén zmierňuje bolesť a zápal a ezomeprazol znižuje množstvo kyseliny v žalúdku, čím pomáha znižovať riziko vzniku vredov a žalúdočných ťažkostí pri užívaní NSAID. Liek sa podáva u pacientov s rizikom vzniku žalúdočných a/alebo dvanástnikových vredov súvisiacich s užívaním NSAID, u ktorých sa liečba nízkymi dávkami naproxénu alebo inými NSAID považuje za nedostatočnú.

Používa u dospelých na liečbu:

  • osteoartritídy (zápalové ochorenie kĺbov alebo kostí),
  • reumatoidnej artritídy (chronické zápalové ochorenie, ktoré postihuje predovšetkým kĺby, svaly, šľachy, ale niekedy aj iné orgány a systémy predovšetkým pľúca, cievy, srdce, oči či nervový systém),
  • ankylozujúcej spondylitídy (chronického ochorenia medzistavcových kĺbov a väzov chrbtice). 

Domáce liečenie

Dna a iné artritídy

V prípade dny sú najprv nevyhnutné dietárne opatrenia a liekmi regulovaná hladina kyseliny močovej v tele. Pri bolestivých prejavoch sa uplatňujú krátkodobo lieky na tlmenie bolesti a zápalu. čítajte viac...

Ďalšie domáce liečenia

Použitie

Pozor, aktuálna závažná zmena v SPC.
Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis.
Prípravok môže ovplyvňovať pozornosť. Po užití by pacient nemal viesť motorové vozidlá, alebo vykonávať iné činnosti vyžadujúce zvýšenú pozornosť.
Prípravok sa užíva pred jedlom (viac v časti Spôsob použitia).
Prípravok sa užíva vcelku, nesmie sa hrýzť, drviť alebo rozpúšťať (pokiaľ to lekárnik povolí, je možné liek rozdeliť).
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Prípravok sa nesmie užívať alebo používať v III. trimestri tehotenstva.
Prípravok sa nesmie užívať v období dojčenia (v prípade nutnosti užitia nedojčiť).

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Nežiaduce účinky možno minimalizovať podávaním najnižšej účinnej dávky čo možno najkratší čas.
Ak pacient nebol doteraz liečený NSAID alebo ak je potrebné podať inú dávku naproxénu alebo iné NSAID, majú sa podať obe liečivá v samostatných liekoch.

Dospelí
Odporúčaná dávka je 1 tableta (500 mg/20 mg) 2x denne.

Pacienti s poruchou funkcie obličiek
Ľahká až stredne ťažká porucha funkcie obličiek: Má sa zvážiť zníženie celkovej dennej dávky naproxénu. 

Pacienti s poruchou funkcie pečene

Ľahká až stredne ťažká porucha funkcie pečene: Má sa zvážiť zníženie celkovej dennej dávky naproxénu. 

O dĺžke liečby rozhoduje lekár. 

Spôsob použitia

Tablety sa musia prehĺtať celé a zapiť vodou. Nesmú sa deliť, žuť ani drviť. Odporúča sa užívať najmenej 30 minút pred jedlom. 

Upozornenie

Liek nie je určený na liečbu akútnych bolestivých stavov (napr. bolesti zubov), v prípade vzplanutí osteoartritídy, reumatoidnej artritídy a ankylozujúcej spondylitídy sa však môže použiť.
Liek je kontraindikovaný v 3. trimestri tehotenstva. Počas 1. a 2. trimestra sa liek nemá podávať, pokiaľ to nie je jednoznačne nevyhnutné.
Liek sa nemá užívať v období dojčenia.
Liek môže zhoršiť ženskú plodnosť a neodporúča u žien, ktoré sa snažia otehotnieť.
Liek nemá stanovenú bezpečnosť a účinnosť u detí vo veku 0 až 18 rokov.
Liek sa má u pacientov s ľahkou až stredne ťažkou poruchou funkcie obličiek opatrne a so starostlivým monitorovaním funkcie obličiek.
Liek je kontraindikovaný u pacientov s ťažkou poruchou funkcie obličiek (klírens kreatinínu < 30 ml/min).
Liek sa má u pacientov s ľahkou až stredne ťažkou poruchou funkcie pečene používať opatrne a funkcia pečene sa má starostlivo monitorovať.
Liek je kontraindikovaný u pacientov s ťažkou poruchou funkcie pečene (napr. Child-Pugh trieda C).
Je potrebné sa vyhnúť užívaniu súčasne s inými NSAID vrátane selektívnych inhibítorov COX-2.
Liek sa má podávať opatrne u pacientov s gastrointestinálnymi ochoreniami v anamnéze.
Liek sa prestať užívať aspoň na 5 dní pred meraním chromogranínu A (CgA) pri vyšetrení neuroendokrinných nádorov.
Pacientom s rizikom osteoporózy majú mať dostatočný príjem vitamínu D a vápnika.
Liek má malý vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje; niektoré nežiaduce účinky (napr. závraty, ≥ 1/100 až < 1/10)) môžu znížiť schopnosť reagovať.
Liek môže vyvolať fotosenzitívne reakcie (menej časté/zriedkavé).
Fľaša obsahuje silikagélové vysúšadlo. Nejesť a nevyberať z fľaše.
Liek obsahuje laktózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého. V súvislosti s týmto liekom sa môžu vyskytovať vedľajšie účinky uvedené nižšie.
Prestaňte užívať Emoxen Plus a okamžite sa skontaktujte so svojím lekárom, ak zaznamenáte ktorýkoľvek z nasledujúci ... viac >

Účinné látky

ezomeprazol, naproxén

Indikačná skupina

29 - Antireumatiká, antiflogistiká, antiuratiká

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Typ registrácie: DCP - Decentralizovaná
Exspirácia: 24