| ● | Maximálna cena | 9,05 € | 0,00 € (0,0 %) |
| ● | Dopl. pacienta max. | 6,50 € | +0,12 € (+1,9 %) |
| ● | Úhrada poisťovne | 2,55 € | -0,12 € (-4,5 %) |
| Mesiac | Dopl. pacienta maximálny |
Úhrada poisťovne |
| 05/25 | 6,50 € (0,0 %) | 2,55 € (0,0 %) |
| 04/25 | 6,50 € (+1,9 %) | 2,55 € (-4,5 %) |
| 03/25 | 6,38 € (0,0 %) | 2,67 € (0,0 %) |
| 02/25 | 6,38 € | 2,67 € |
| Podmienky úhrady zdravotnou poisťovňou: | |
| Indikačné obmedz. | NIE |
| Súhlas revíz. lek. | NIE |
| Preskrip. obmedz. | Žiadne |
| Spôsob úhrady | S - čiastočná |
| Pôvod lieku | Originálny liek |
Liek obsahuje liečivá naproxén a ezomeprazol. Naproxén zmierňuje bolesť a zápal a ezomeprazol znižuje množstvo kyseliny v žalúdku, čím pomáha znižovať riziko vzniku vredov a žalúdočných ťažkostí pri užívaní NSAID. Liek sa podáva u pacientov s rizikom vzniku žalúdočných a/alebo dvanástnikových vredov súvisiacich s užívaním NSAID, u ktorých sa liečba nízkymi dávkami naproxénu alebo inými NSAID považuje za nedostatočnú.
Používa u dospelých na liečbu:
Základom rehydratácie je pitie vody s rozpustenými minerálmi (nie iba čistej vody). V prípade, ak sú na pozadí straty tekutín stavy ako vracanie alebo hnačka, je vhodné kombinovať prísun tekutín s adsorpčnými látkami. čítajte viac...
Dávkovanie a dávkovacie schémy
Nežiaduce účinky možno minimalizovať podávaním najnižšej účinnej dávky čo možno najkratší čas.
Ak pacient nebol doteraz liečený NSAID alebo ak je potrebné podať inú dávku naproxénu alebo iné NSAID, majú sa podať obe liečivá v samostatných liekoch.
Dospelí
Odporúčaná dávka je 1 tableta (500 mg/20 mg) 2x denne.
Pacienti s poruchou funkcie obličiek
Ľahká až stredne ťažká porucha funkcie obličiek: Má sa zvážiť zníženie celkovej dennej dávky naproxénu.
Pacienti s poruchou funkcie pečene
Ľahká až stredne ťažká porucha funkcie pečene: Má sa zvážiť zníženie celkovej dennej dávky naproxénu.
O dĺžke liečby rozhoduje lekár.
Spôsob použitia
Tablety sa musia prehĺtať celé a zapiť vodou. Nesmú sa deliť, žuť ani drviť. Odporúča sa užívať najmenej 30 minút pred jedlom.
Upozornenie
Liek nie je určený na liečbu akútnych bolestivých stavov (napr. bolesti zubov), v prípade vzplanutí osteoartritídy, reumatoidnej artritídy a ankylozujúcej spondylitídy sa však môže použiť.
Liek je kontraindikovaný v 3. trimestri tehotenstva. Počas 1. a 2. trimestra sa liek nemá podávať, pokiaľ to nie je jednoznačne nevyhnutné.
Liek sa nemá užívať v období dojčenia.
Liek môže zhoršiť ženskú plodnosť a neodporúča u žien, ktoré sa snažia otehotnieť.
Liek nemá stanovenú bezpečnosť a účinnosť u detí vo veku 0 až 18 rokov.
Liek sa má u pacientov s ľahkou až stredne ťažkou poruchou funkcie obličiek opatrne a so starostlivým monitorovaním funkcie obličiek.
Liek je kontraindikovaný u pacientov s ťažkou poruchou funkcie obličiek (klírens kreatinínu < 30 ml/min).
Liek sa má u pacientov s ľahkou až stredne ťažkou poruchou funkcie pečene používať opatrne a funkcia pečene sa má starostlivo monitorovať.
Liek je kontraindikovaný u pacientov s ťažkou poruchou funkcie pečene (napr. Child-Pugh trieda C).
Je potrebné sa vyhnúť užívaniu súčasne s inými NSAID vrátane selektívnych inhibítorov COX-2.
Liek sa má podávať opatrne u pacientov s gastrointestinálnymi ochoreniami v anamnéze.
Liek sa prestať užívať aspoň na 5 dní pred meraním chromogranínu A (CgA) pri vyšetrení neuroendokrinných nádorov.
Pacientom s rizikom osteoporózy majú mať dostatočný príjem vitamínu D a vápnika.
Liek má malý vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje; niektoré nežiaduce účinky (napr. závraty, ≥ 1/100 až < 1/10)) môžu znížiť schopnosť reagovať.
Liek môže vyvolať fotosenzitívne reakcie (menej časté/zriedkavé).
Fľaša obsahuje silikagélové vysúšadlo. Nejesť a nevyberať z fľaše.
Liek obsahuje laktózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).
Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého. V súvislosti s týmto liekom sa môžu vyskytovať vedľajšie účinky uvedené nižšie.
Prestaňte užívať Emoxen Plus a okamžite sa skontaktujte so svojím lekárom, ak zaznamenáte ktorýkoľvek z nasledujúci ...
viac >
29 - Antireumatiká, antiflogistiká, antiuratiká
|
HL
|
Humánne lieky |
|
HLM
|
Muskuloskeletálny systém |
|
HLM01
|
Antiflogistiká a antireumatiká |
|
HLM01A
|
Nesteroidové antiflogistiká a antireumatiká |
|
HLM01AE
|
Deriváty kyseliny propiónovej |
|
HLM01AE52
|
Naproxén a ezomeprazol |
Kompletné členenie skupiny HLM01AE52
Všetky produkty patriace do skupiny HLM01AE52
Typ registrácie: DCP - Decentralizovaná
Exspirácia: 24
