EPIVIR 150 mg tbl flm (fľ.HDPE) 1x60 ks

Kategorizačné údaje
Maximálna cena 61,05 € 0,00 € (0,0 %)
Dopl. pacienta max. 0,00 € 0,00 € (0,0 %)
Úhrada poisťovne 61,05 € 0,00 € (0,0 %)
Vývoj cien a doplatkov
Mesiac Dopl. pacienta
maximálny
Úhrada poisťovne
05/25 0,00 € (0,0 %) 61,05 € (0,0 %)
04/25 0,00 € (0,0 %) 61,05 € (0,0 %)
03/25 0,00 € (0,0 %) 61,05 € (0,0 %)
02/25 0,00 € 61,05 €
Podmienky úhrady zdravotnou poisťovňou:
Indikačné obmedz. ÁNO
Súhlas revíz. lek. NIE
Preskrip. obmedz. INF
Spôsob úhrady I - plná
Pôvod lieku Originálny liek
Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Výdaj
Rx, Viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
EU/1/96/015/001
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
56452
Názov produktu podľa ŠÚKL
Epivir 150 mg filmom obalené tablety tbl flm 60x150 mg (fľ.HDPE)
Aplikačná forma
TBL FLM - Filmom obalené tablety
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivo lamivudín, ktoré je antiretrovirotikum (patrí do skupiny liekov nazývanej nukleozidové analógy inhibítorov reverznej transkriptázy (NRTI)). Znižuje množstvo vírusu v tele a udržiava ho na nízkej úrovni. Tiež zvyšuje počet CD4 buniek v krvi (typ bielych krviniek), ktoré telu pomáhajú prekonať infekciu.

Používa sa ako súčasť kombinovanej antiretrovírusovej liečby dospelých a detí infikovaných vírusom ľudskej imunodeficiencie (HIV).

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis. POZOR: Pri výdaji na lekársky predpis musí byť uvedený názov liečiva - účinnej látky.
Prípravok môže ovplyvňovať pozornosť. Po užití by pacient nemal viesť motorové vozidlá, alebo vykonávať iné činnosti vyžadujúce zvýšenú pozornosť.
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Prípravok sa nesmie užívať v období dojčenia (v prípade nutnosti užitia nedojčiť).

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí, dospievajúci a deti s telesnou hmotnosťou aspoň 25 kg
Odporúčaná dávka je 300 mg denne podaná buď ako 150 mg 2x denne alebo ako 300 mg 1x denne.

Deti s telesnou hmotnosťou nižšou ako 25 kg
Deti s telesnou hmotnosťou ≥ 20 kg až < 25 kg
Odporúčaná dávka je 225 mg denne podaná buď ako 75 mg ráno (polovica 150 mg tablety) a 150 mg večer (jedna celá 150 mg tableta), alebo ako 225 mg (jeden a pol 150 mg tablety) užívaných 1x denne.
Deti s telesnou hmotnosťou 14 až < 20 kg
Odporúčaná dávka je 150 mg denne podaná buď ako 75 mg (jedna polovica 150 mg tablety) užívaných 2x denne, alebo ako 150 mg (jedna celá 150 mg tableta) užívaných 1x denne.

Pacienti, ktorí prechádzajú zo schémy s dávkou podávanou 2x denne na schému s dávkou podávanou 1x denne, majú užiť dávku odporúčanú 1x denne (ako je opísané vyššie) približne 12 hodín po poslednej dávke podávanej 2x denne a potom pokračovať v užívaní odporúčanej dávky 1x denne (ako je opísané vyššie) približne každých 24 hodín. Pri zmene späť na schému s dávkou podávanou 2x denne majú pacienti užiť dávku odporúčanú 2x denne približne 24 hodín po poslednej dávke podávanej 1x denne.

Pacienti s poruchou obličiek
Dávkovanie je potrebné upraviť podľa tabuliek v SPC, časť 4.2.

Spôsob použitia

Filmom obalené tablety sa môžu užívať nezávisle od jedla. Tabletu je najlepšie prehltnúť bez drvenia a zapiť malým množstvom vody. Pacienti, ktorí tablety nedokážu prehltnúť, môžu tiež tabletu(y) rozdrviť a pridať do malého množstva polotuhého jedla alebo tekutiny, ktoré sa má celé ihneď skonzumovať. Tableta obsahuje deliacu ryhu a môže sa rozdeliť na 2 rovnaké dávky.

Pri dávkovaní 2x denne sa má nechať približne 12-hodinový odstup medzi dávkami.

Upozornenie

Liečba sa má zveriť lekárovi so skúsenosťami v liečení HIV infekcie.
Liek sa neodporúča používať ako monoterapiu.
Liek sa môže používať počas tehotenstva, ak si to klinický stav vyžaduje.
Dojčiace ženy infikované HIV, nesmú dojčiť svoje deti, aby sa zabránilo prenosu HIV. 
Je potrebné vyhnúť sa súbežnému užívaniu lieku s liekmi obsahujúcimi sorbitol alebo iné osmoticky pôsobiace polyalkoholy/monosacharidové alkoholy (napr. xylitol, manitol, laktitol, maltitol).
Liek môže často spôsobiť únavu. Pacienti majú byť opatrní pri vedení vozidiel, riadení bicykla alebo obsluhe strojov.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Počas liečby infekcie HIV môže dôjsť k zvýšeniu telesnej hmotnosti a hladín lipidov a glukózy v krvi. Toto čiastočne súvisí so zlepšeným zdravotným stavom a so životným štýlom a v prípade hladín lipidov v krvi to niekedy súvisí so samotnými liekmi proti infekcii HIV. Váš lekár vás bude vyšetrovať ... viac >

Účinné látky

lamivudín

Indikačná skupina

42 - Chemoterapeutiká (vrátane tuberkulostatík)

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: EU - Európska
Exspirácia: 60