Liek obsahuje liečivo erdosteín, ktoré patrí do skupiny liekov nazývaných mukolytiká. Znižuje viskozitu a elasticitu hlienu a uľahčuje vykašliavanie.
Používa sa u dospelých a detí s hmotnosťou nad 30 kg (nad 12 rokov) na:
uľahčenie vykašliavania pri akútnom a chronickom zápale priedušiek/horných dýchacích ciest (napr. nádcha), rozšírení priedušiek a prieduškovej astme so zvýšeným vylučovaním hlienu;
prevenciu zhoršenia choroby priedušiek najmä pri chronickom zápale priedušiek, emfyzéme pľúc (nadmerný obsah vzduchu v pľúcach) alebo postihnutí dýchacieho systému sprevádzanom emfyzémom a zvýšenou sekréciou,
predchádzanie komplikáciám po chirurgickom zákroku (napr. zápal pľúc).
Na podporu odvádzania hlienu z dýchacích ciest a zníženia hustoty produkovaného hlienu sa používajú lieky na uvoľnenie hlienov. Pri suchom kašľi sa krátkodobo podávajú lieky na tlmenie kašľa. čítajte viac...
Dospelí, starší pacienti a deti nad 30 kg (nad 12 rokov)
Denná dávka: 1 kapsula (300 mg) 2 - 3x denne.
Maximálna denná dávka: 900 mg v 2 - 3 podaniach.
Pacienti s ťažkým zlyhaním pečene
V prípade zhoršenej funkcie pečene treba dávku znížiť na polovicu.
O liečbe rozhoduje lekár.
Priemerná dĺžka liečby pre dosiahnutie úplného účinku je 7 dní.
Pri chronických ochoreniach sa môže erdosteín používať aj dlhšiu dobu.
Spôsob podávania
Kapsula sa má prehltnúť celá a zapiť pohárom vody.
Upozornenie
Liek sa nemá podávať počas tehotenstva a v období dojčenia.
Liek je kontraindikovaný u detí s telesnou hmotnosťou nižšou ako 15 kg.
Liek je kontraindikovaný pri závažnej nedostatočnosti obličiek (klírens kreatinínu < 25 ml/min).
Liek sa nemá používať pri pečeňových poruchách alebo abnormalitách, vrátane pacientov s hepatálnou cirhózou a pri deficiencii enzýmu cystationín-syntetáza.
Súbežné podávanie lieku s inými antitusikami nemá opodstatnenie a môže spôsobovať usadzovanie tekutého hlienu v dýchacej sústave.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).
Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého. Veľmi zriedkavo (menej ako u 1 z 10 000 osôb) sa môžu vyskytnúť nasledujúce vedľajšie účinky: bolesť hlavy, prechladnutie, ťažkosti s dýchaním, zmena chuti, nevoľnosť, vracanie, hnačka, bolesti ž ...
viac >
Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z. Typ registrácie: NAR - Národná Exspirácia: 60
Je nám to ľúto, no otázky zdravotného charakteru vám môže kvalifikovane zodpovedať len váš lekár alebo lekárnik.
Stránka ADC.sk má iba informačný charakter. Naša spoločnosť ako prevádzkovateľ tejto stránky nemôže poskytovať poradenstvo a konzultácie otázok k zdravotným problémom.
Kombinácie a interakcie liekov
Kombinácie a následné možné interakcie liekov vždy konzultujte so svojím lekárom alebo lekárnikom.
Väčšina ambulancií a lekární je vybavená sofistikovaným odborným systémom vyhodnocovania interakcií, a interakcie vám rýchlo vyhodnotia.
Kúpa, cena a dostupnosť produktov
Stránka ADC.sk nie je internetovým obchodom. Produkty u nás žiaľ nie je možné zakúpiť.
Ceny produktov a ich dostupnosť na Slovensku vám vie preveriť váš lekárnik.
Užívanie lieku, nežiadúce účinky, konzultácie
Na otázky ohľadne užívania lieku, prípadne nežiadúcich lieku vám môže kvalifikovane odpovedať len váš lekár alebo lekárnik.
Prípadné nežiadúce účinky vždy nahláste svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.
Aktivovať notifikáciu
Po aktivácii budete dostávať notifikácie o:
Zmenách v príbalovom letáku
Zmenách dodávok (Oznamy ŠÚKL)
Tieto notifikácie sú dostupné len odborníkom v oblasti medicíny a farmácie:
Zmeny SPC (Súhrn charakteristických vlastností lieku)
