EVENITY 105 mg sol inj (striek.inj.napl.) 2x1,17 ml

Kategorizačné údaje
Maximálna cena 462,45 € 0,00 € (0,0 %)
Dopl. pacienta max. 0,00 € 0,00 € (0,0 %)
Úhrada poisťovne 462,45 € 0,00 € (0,0 %)
Vývoj cien a doplatkov
Mesiac Dopl. pacienta
maximálny
Úhrada poisťovne
05/25 0,00 € (0,0 %) 462,45 € (0,0 %)
04/25 0,00 € (0,0 %) 462,45 € (0,0 %)
03/25 0,00 € (0,0 %) 462,45 € (-0,2 %)
02/25 0,00 € 463,35 €
Podmienky úhrady zdravotnou poisťovňou:
Indikačné obmedz. ÁNO
Súhlas revíz. lek. NIE
Preskrip. obmedz. ORT, END, KLF, REU
Spôsob úhrady I - plná
Pôvod lieku Originálny liek
Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

EVENITY 105 mg
Výdaj
Rx, Viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
EU/1/19/1411/003
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
4541D
Názov produktu podľa ŠÚKL
EVENITY 105 mg injekčný roztok naplnený v injekčnej striekačke sol inj 2x1,17 ml/105 mg (striek.inj.napl.)
Aplikačná forma
SOL INJ - Injekčný roztok
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivo romosozumab, čo je monoklonálna protilátka. Blokuje účinok bielkoviny nazývanej sklerostín, čo pomáha pri tvorbe novej kosti a spomaľuje stratu existujúcej kosti. Tým sa kosti posilňujú a znižuje sa riziko zlomenín.

Používa sa na liečbu závažnej osteoporózy u žien po menopauze s vysokým rizikom zlomenín kostí (fraktúr).

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis.
Liek je nutné užívať v stanovených časových odstupoch, prípadne je nutný minimálny odstup medzi dvomi dávkami lieku.
Liek je určený na parenterálnu aplikáciu.
Prípravok je potrebné uchovávať v chlade pri teplote +2 až +8°C (prípravok nesmie zamrznúť). Podrobnejšie informácie v časti Upozornenie.
Prípravok nie je určený pre mužov.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Ženy po menopauze
Odporúčaná dávka je 210 mg (2 injekcie) 1x mesačne počas 12 mesiacov.

Pacientky majú pred liečbou a počas liečby užívať adekvátne množstvo vápnika a vitamínu D.

Po ukončení liečby sa odporúča prechod na antiresorpčnú liečbu, aby sa predĺžili prínosy získané touto liečbou. 

Vynechanie dávky:
Vynechaná dávka sa má podať hneď, ako je to možné. Ďalšia dávka má byť potom podaná najskôr mesiac po podaní poslednej dávky.

O liečbe rozhoduje lekár.

Spôsob použitia

Naplnená injekčná striekačka sa podáva subkutánne (pod kožu) do brucha (nie 5 cm okolo pupka) alebo stehna.
Ak injekciu podáva iná osoba, môže ju podať aj do vonkajšej oblasti paže.
Druhá injekcia sa má podať okamžite po prvej, ale do iného miesta podania injekcie.

Podanie injekcie má vykonať osoba vyškolená na techniku podávania injekcie.

Pred subkutánnym podaním nechať postáť aspoň 30 minút pri izbovej teplote. Nepretrepávať!

Nepodávať do miest s citlivou kožou, modrinami, sčervenaním alebo tvrdou kožou.

Znenie návodu na použitie aj s obrázkami nájdete v oficiálnom zdrojovom dokumente na strane 60.

Upozornenie

Liečbu majú začať a dohliadať na ňu odborní lekári so skúsenosťami v oblasti liečby osteoporózy.
Liek nie je indikovaný u žien v plodnom veku, u tehotných a dojčiacich žien.
Liek sa neskúmal u detských pacientov (vek < 18 rokov).
Liek sa nesmie podať pacientkam s infarktom myokardu alebo cievnou mozgovou príhodou v anamnéze.
Počas liečby sa má dodržiavať správna ústna hygiena a pravidelné zubné prehliadky. 
Ak sa v ústnej dutine objavia nehojace sa vriedky, výtok, bolesť, opuch alebo kývanie zubov, je potrebné okamžite vyhľadať lekársku pomoc. 
Prejavy nezvyčajnej bolesti v bedre, slabinách alebo stehne sa majú ihneď hlásiť lekárovi.
Liek sa nesmie miešať s inými liekmi.
Pred liečbou a počas liečby sa má užívať adekvátne množstvo vápnika a vitamínu D.
Uchovávať v chladničke (2– 8 °C). Neuchovávať v mrazničke.
Liek sa po vybratí z chladničky nesmie do nej vrátiť späť, no môže sa uchovávať do 30 dní pri izbovej teplote (až do 25 °C) v pôvodnom obale.
Liek obsahuje sacharózu a polysorbát 20 (môže vyvolať alergické reakcie).
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Okamžite vyhľadajte lekársku pomoc, ak sa u vás vyskytnú nasledujúce možné príznaky srdcového infarktu alebo cievnej mozgovej príhody (menej časté: môžu postihovať menej ako 1 zo 100 pacientok): ... viac >

Účinné látky

romosozumab

Indikačná skupina

87 - Varia I

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: EU - Európska
Exspirácia: 36