FAMOSAN 20 mg tbl flm (blis.PVC/Al) 1x50 ks

Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

FAMOSAN 20 mg
Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
09/0151/98-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
59595
Názov produktu podľa ŠÚKL
FAMOSAN 20 mg tbl flm 50x20 mg (blis.PVC/Al)
Aplikačná forma
TBL FLM - Filmom obalené tablety
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivo famotidín, ktorý antagonistickým pôsobením na histamínových H2-receptoroch výrazne znižuje tvorbu žalúdočnej kyseliny a tým aj celkový objem žalúdočnej šťavy.

Liek sa používa na liečbu stavov spojených s nadmernou tvorbou žalúdočnej kyseliny a zvýšenou kyslosťou v žalúdku a to:

  • žalúdkový a dvanástnikový vred,
  • vred pažeráka,
  • akútny (náhly) vred, tzv. stresový vred vznikajúci po ťažkých úrazoch alebo operáciách,
  • vred spôsobený užívaním liekov nazývaných nesteroidové protizápalové lieky (NSAID) alebo kortikoidmi (lieky proti zápalu a alergii),
  • bulbitída (zápal sliznice dvanástnika),
  • refluxná ezofagitída (zápal sliznice pažeráka v dôsledku spätného toku kyslého obsahu žalúdka),
  • nadmerné množstvo kyseliny v žalúdku spôsobené nádorovým bujnením v podžalúdkovej žľaze (Zollingerov-Ellisonov syndróm),
  • ochorenie žalúdka spojené s krvácaním (hemoragická gastropatia),
  • funkčné ochorenie žalúdka spojené so zvýšenou kyslosťou žalúdočnej šťavy a pálením záhy (zažívacie ťažkosti prejavujúce sa nechutenstvom, nevoľnosťou, pocitmi plnosti, prípadne bolesťami brucha),
  • preventívna liečba krvácania vredov v rôznych častiach tráviaceho traktu pred celkovou anestéziou,
  • podporná liečba pri akútnom (náhlom) zápale podžalúdkovej žľazy.

Domáce liečenie

Reflux pažeráka a záha

Nárazovo sa pri refluxe používajú prípravky na tlmenie žalúdočnej kyseliny. Pri nutnosti ich častého použitia je vhodnejšie používať lieky blokujúce produkciu žalúdočnej kyseliny vo forme tabliet alebo kapsúl. čítajte viac...

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis.
Prípravok môže ovplyvňovať pozornosť. Po užití by pacient nemal viesť motorové vozidlá, alebo vykonávať iné činnosti vyžadujúce zvýšenú pozornosť.
Prípravok sa užíva vcelku, nesmie sa hrýzť, drviť alebo rozpúšťať (pokiaľ to lekárnik povolí, je možné liek rozdeliť).
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Prípravok sa nesmie užívať alebo používať počas celej dĺžky tehotenstva.
Prípravok sa nesmie užívať v období dojčenia (v prípade nutnosti užitia nedojčiť).
Podávanie deťom mladším ako 6 rokov je kontraindikované.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí

Vredová choroba žalúdka a/alebo dvanástnika
Zvyčajná dávka: 20 mg 2x denne (každých 12 hodín) alebo 40 mg 1x denne na noc, po dobu 4-8 týždňov.
V prípade dlhodobej vredovej choroby je potrebné po zmiernení príznakov vyhnúť sa náhlemu ukončeniu liečby.

Prevencia opätovného návratu vredu
Zvyčajná dávka: 20 - 40 mg 1x denne na noc po dobu niekoľko mesiacov.

Zollinger-Ellisonov syndróm
Zvyčajná dávka: 20 - 40 mg každých 6 hodín, až do klinického zlepšenia.
Maximálna celková denná dávka nemá prekročiť 480 mg.
Liečba tohto ochorenia je dlhodobá.

Ostatné uvedené ochorenia spojené so zvýšením tvorby žalúdočnej kyseliny
Zvyčajná dávka: 20 mg 2x denne (každých 12 hodín) alebo 20 - 40 mg 1x denne na noc.

Deti od 6 rokov
Zvyčajná dávka: 0,4 - 0,6 mg na kilogram telesnej hmotnosti dieťaťa.

O dĺžke liečby rozhoduje lekár.

Spôsob použitia

Tablety sa užívajú nezávisle od jedla, nerozhryznuté (vcelku) a zapíjajú sa vodou.

Upozornenie

Liek sa v tehotenstve neodporúča. Pred rozhodnutím podávať liek počas tehotenstva, má lekár zvážiť potenciálny prínos liečby oproti možným rizikám.
Liek je v období dojčenia kontraindikovaný.
Liek je u detí do 6 rokov kontraindikovaný.
Liek sa deťom od 6 rokov podáva len na základe starostlivého zváženia naliehavosti indikácie
U pacientov s poruchou funkcie obličiek sa vyžaduje opatrnosť. Ak je klírens kreatinínu nižší ako 10 ml/min, je potrebné znížiť dennú dávku lieku.
Liek sa má užívať 1–2 hodiny pred podaním antacíd.
Ak má pacient počas liečby užívať aj ketokonazol, ketokonazol sa má podávať 2 hodiny pred podaním famotidínu
Počas liečby sa môžu často vyskytnúť závraty a bolesť hlavy. Ak sa u pacienta tieto príznaky objavia, nemá viesť vozidlá, bicykel, obsluhovať stroje alebo vykonávať činnosti, ktoré vyžadujú bezprostrednú pozornosť..
Liek obsahuje laktózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Počas užívania FAMOSANU sa u vás môžu vyskytnúť vedľajšie účinky, uvedené nižšie podľa nasledovných frekvencií:
Časté vedľajšie účinky (môžu postihovať menej ako 1 z 10 osôb):
- bolesť hlav ... viac >

Účinné látky

famotidín

Indikačná skupina

09 - Antacidá (vrátane antiulceróznych liečiv)

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 48