Febuxostat Sandoz 80 mg tbl flm (blis.Al/PVC/PE/PVDC) 1x28 ks

Kategorizačné údaje
Maximálna cena 9,56 € 0,00 € (0,0 %)
Dopl. pacienta max. 0,40 € 0,00 € (0,0 %)
Úhrada poisťovne 9,16 € 0,00 € (0,0 %)
Vývoj cien a doplatkov
Mesiac Dopl. pacienta
maximálny
Úhrada poisťovne
05/25 0,40 € (0,0 %) 9,16 € (0,0 %)
04/25 0,40 € (0,0 %) 9,16 € (0,0 %)
03/25 0,40 € (0,0 %) 9,16 € (0,0 %)
02/25 0,40 € 9,16 €
Podmienky úhrady zdravotnou poisťovňou:
Indikačné obmedz. ÁNO
Súhlas revíz. lek. NIE
Preskrip. obmedz. REU
Spôsob úhrady S - čiastočná
Pôvod lieku Generický liek
Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

Febuxostat Sandoz 80 mg
Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
29/0190/17-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
4489C
Názov produktu podľa ŠÚKL
Febuxostat Sandoz 80 mg tbl flm 28x80 mg (blis.Al/PVC/PE/PVDC)
Aplikačná forma
TBL FLM - Filmom obalené tablety

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivo febuxostát, ktoré znižuje hladiny kyseliny močovej.

Používa sa u dospelých na:

  • liečbu dny, ktorá je spojená s nadbytkom kyseliny močovej (urát) v tele.
  • prevenciu a liečbu vysokej hladiny kyseliny močovej v krvi, ktorá môže nastať po začatí chemoterapie pri rakovine krvi.

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis. POZOR: Pri výdaji na lekársky predpis musí byť uvedený názov liečiva - účinnej látky.
Prípravok sa užíva vcelku, nesmie sa hrýzť, drviť alebo rozpúšťať (pokiaľ to lekárnik povolí, je možné liek rozdeliť).
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Prípravok sa nesmie užívať alebo používať počas celej dĺžky tehotenstva.
Prípravok sa nesmie užívať v období dojčenia (v prípade nutnosti užitia nedojčiť).

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí
Odporúčaná dávka je 80 mg 1x denne.
Ak je po 2-4 týždňoch koncentrácia kyseliny močovej v sére > 6 mg/dl (357 µmol/l), môže sa zvážiť podávanie 120 mg 1x denne.
Terapeutickým cieľom je znížiť a udržiavať kyselinu močovú v sére pod 6 mg/dl (357 µmol/l).

Odporúča sa profylaxia pred vzplanutím dnavého záchvatu po dobu minimálne 6 mesiacov. Ak sa dnavý záchvat vyskytne počas liečby febuxostátom, liečba sa nesmie prerušiť. 

Pacienti s miernou poruchou funkcie pečene
Odporúčaná dávka je 80 mg 1x denne. 

O dĺžke liečby rozhoduje lekár.

Spôsob použitia

Filmom obalené tablety sa užívajú vcelku, nezávisle od jedla a zapíjajú sa dostatočným množstvom tekutiny.

Zadná strana blistra je označená dňami týždňa, čo umožní skontrolovať užitie príslušnej dávky každý deň.

Upozornenie

Liek sa nemá užívať počas tehotenstva a v období dojčenia.
Liek sa neštudoval u detí do 18 rokov.
Liek sa neštudoval u pacientov so závažnou poruchou funkcie pečene (Child- Pugh trieda C).
U pacientov so stredne závažnou poruchou funkcie pečene sú k dispozícii iba obmedzené informácie.
Liečba liekom sa nesmie začať, pokiaľ úplne neodznie akútny dnavý záchvat.
Po začatí liečby sa môžu vyskytnúť dnavé záchvaty (kvôli zmene koncentrácie kyseliny močovej v sére). 
Liek môže spôsobiť ospanlivosť, závraty a rozmazané videnie, preto je potrebná opatrnosť pred vedením vozidla alebo pri obsluhe strojov (pacient by mal poznať svoju reakciu na liek).
Liek obsahuje laktózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Pri výskyte nasledujúcich zriedkavých (môžu postihovať menej ako 1 z 1 000 osôb) vedľajších účinkov, prestaňte užívať tento liek a ihneď vyhľadajte lekára, alebo choďte na pohotovosť pretože môže ... viac >

Účinné látky

febuxostat

Indikačná skupina

29 - Antireumatiká, antiflogistiká, antiuratiká

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: DCP - Decentralizovaná
Exspirácia: 36