Fenofibrate Teva 267 mg cps dur 1x30 ks

Kategorizačné údaje
Maximálna cena 10,14 € 0,00 € (0,0 %)
Dopl. pacienta max. 4,38 € 0,00 € (0,0 %)
Úhrada poisťovne 5,76 € 0,00 € (0,0 %)
Vývoj cien a doplatkov
Mesiac Dopl. pacienta
maximálny
Úhrada poisťovne
05/25 4,38 € (0,0 %) 5,76 € (0,0 %)
04/25 4,38 € (0,0 %) 5,76 € (0,0 %)
03/25 4,38 € (0,0 %) 5,76 € (0,0 %)
02/25 4,38 € 5,76 €
Podmienky úhrady zdravotnou poisťovňou:
Indikačné obmedz. NIE
Súhlas revíz. lek. NIE
Preskrip. obmedz. Žiadne
Spôsob úhrady S - čiastočná
Pôvod lieku Generický liek
Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

Fenofibrate Teva 267 mg
Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
31/0116/08-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
49623
Názov produktu podľa ŠÚKL
Fenofibrate Teva 267 mg cps dur 30x267 mg
Aplikačná forma
CPS DUR - Tvrdá kapsula
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Liek patrí do skupiny liekov všeobecne nazývaných fibráty. Tieto lieky sa používajú na zníženie hladiny tukov (lipidov) v krvi. Zároveň sa liek používa s nízkotukovou diétou a liečbou inou ako liekmi, napríklad cvičením a znížením hmotnosti na zníženie hladiny tukov v krvi.

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis. POZOR: Pri výdaji na lekársky predpis musí byť uvedený názov liečiva - účinnej látky.
Prípravok sa užíva spolu s jedlom (v priebehu jedla).
Prípravok sa užíva vcelku, nesmie sa hrýzť, drviť alebo rozpúšťať (pokiaľ to lekárnik povolí, je možné liek rozdeliť).
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Prípravok sa nesmie užívať alebo používať počas celej dĺžky tehotenstva.
Prípravok sa nesmie užívať v období dojčenia (v prípade nutnosti užitia nedojčiť).

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Liek je v kombinácii s diétou vhodný na dlhodobú symptomatickú liečbu, ktorej účinnosť musí byť pravidelne kontrolovaná.

Obvykle sa podáva 1 kapsula (267 mg) denne. Len čo sa hladiny cholesterolu znormalizujú, odporúča sa užívať kapsuly s nižším obsahom liečiva.

Odpoveď na liečbu treba kontrolovať stanovením sérových lipidov a ak sa po niekoľkých mesiacoch (3 – 6) nedosiahne adekvátna terapeutická odpoveď, majú sa zvážiť doplňujúce alebo odlišné terapeutické postupy.

Pacienti s poruchou funkcie obličiek
Pri poruche funkcie obličiek je potrebné znížiť dávku fenofibrátu v závislosti od hodnoty klírensu kreatinínu.
Ak sa eGFR pohybuje medzi 30 a 59 ml/min na 1,73 m2, dávka fenofibrátu nemá prekročiť 100 mg štandardného alebo 67 mg mikronizovaného fenofibrátu 1x denne.

Dĺžku liečby určuje lekár.

Spôsob použitia

Kapsuly sa užívajú počas hlavného jedla, v pravidelných časových odstupoch, v celku a zapíjajú sa dostatočným množstvom tekutiny.

Upozornenie

Počas tehotenstva je liek kontraindikovaný.
V období dojčenia je liek kontraindikovaný.
U detí a dospievajúcich do 18 rokov sa použitie lieku neodporúča (bezpečnosť a účinnosť lieku nebola stanovená).
U pacientov s ťažkou poruchou funkcie obličiek alebo pečene je liek kontraindikovaný.
Zriedkavo sa môže vyskytnúť fotosenzitivita (frekvencia výskytu ≥1/10 000, <1/1000).
Počas liečby je potrebné dodržiavať diétne a režimové opatrenia.
​Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj Fenofibrate Teva 267 mg môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Boli popísané nasledujúce vedľajšie účinky:
Časté: môžu postihovať menej ako 1 z 10 osôb
- žalúdočné alebo črevné poruchy (pocit nutkania na vracanie, bolesti v nadbrušku)
- z ... viac >

Účinné látky

fenofibrát

Indikačná skupina

31 - Hypolipidemiká

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 36