Finanorm 5 mg tbl flm (blis. PVC/PVDC/Al) 1x100 ks

Základné Príbalový leták SPC Podobné produkty ADC Klasifikácia

Kategorizačné údaje

●	Maximálna cena	23,38 €	0,00 € (0,0 %)
●	Dopl. pacienta max.	0,00 €	0,00 € (0,0 %)
●	Úhrada poisťovne	23,38 €	0,00 € (0,0 %)

Vývoj cien a doplatkov

Mesiac	Dopl. pacienta maximálny	Úhrada poisťovne
05/25	0,00 € (0,0 %)	23,38 € (0,0 %)
04/25	0,00 € (0,0 %)	23,38 € (0,0 %)
03/25	0,00 € (0,0 %)	23,38 € (0,0 %)
02/25	0,00 €	23,38 €

Podmienky úhrady zdravotnou poisťovňou:
Indikačné obmedz.	ÁNO
Súhlas revíz. lek.	NIE
Preskrip. obmedz.	URO
Spôsob úhrady	I - plná
Pôvod lieku	Generický liek

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

Výdaj

R, Viazaný na lekársky predpis

Typ produktu

Humánne lieky

Legislatívne zatriedenie

Registrované humánne lieky

Registračné číslo produktu

87/0319/09-S

Kód štátnej autority (ŠÚKL)

76418

Názov produktu podľa ŠÚKL

Finanorm 5 mg tbl flm 100x5 mg (blis. PVC/PVDC/Al)

Aplikačná forma

TBL FLM - Filmom obalené tablety

Výrobca

ICN Polfa Rzeszów S.A. (POL)

Držiteľ rozhodnutia

PharmaSwiss Česká republika s.r.o. (CZE)

Dodávatelia

Bausch Health

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivo, ktoré patrí do skupiny inhibítorov 5α‑reduktázy.

Liek sa používa na liečbu a stabilizáciu nezhubného (nerakovinového) zväčšenia prostaty (benígnej hyperplázie prostaty). Spôsobuje zmenšenie prostaty, a tým zvyšuje prietok moču a napomáha zmierňovať ďalšie prejavy tohto ochorenia. Tento liek zároveň znižuje riziko akútneho zadržiavania moču a potreby operácie.

Domáce liečenie

Nezhubné zväčšenie prostaty

Základom starostlivosti je podávanie liekov s obsahom extraktu z rastliny Serenoa plazivá (saw palmeto). Ako doplnok sa môžu použiť prípravky s obsahom výťažkov z africkej slivky, prípadne tekvicový olej. čítajte viac...

Použitie

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí (vrátane starších pacientov):
Odporúčaná dávka je 1 tableta (5 mg finasteridu) 1x denne.

Zlepšenie sa prejaví už v krátkom čase, avšak liečba je potrebná minimálne v trvaní 6 mesiacov. Dĺžku liečby určuje lekár.

Spôsob použitia

Tablety sa môžu podávať nezávisle od jedla, prehĺtajú sa celé a nesmú sa rozdeliť alebo rozdrviť.

Upozornenie

Liek je kontraindikovaný v tehotenstve (tehotné ženy a ženy, ktoré môžu byť potenciálne tehotné, nesmú manipulovať s rozdrvenými alebo polámanými tabletami kvôli riziku absorpcie finasteridu cez kožu a následnému potenciálnemu riziku pre plod mužského pohlavia).
Ak je partnerka pacienta liečeného finasteridom tehotná alebo môže byť tehotná, odporúča sa minimalizovať expozíciu partnerky spermou pacienta.
Liek je kontraindikovaný u detí a dospievajúcich.
Opatrnosť sa odporúča u pacientov s poruchou funkcie pečene.
Liek obsahuje laktózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky

Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Vedľajšie účinky, ktoré boli doteraz hlásené, sú uvedené podľa častosti ich výskytu:
Časté (môžu postihovať menej ako 1 z 10 pacientov)
Neschopnosť dosiahnuť erekciu, znížená sexuálna túžba ... viac >

Účinné látky

finasterid

Indikačná skupina

87 - Varia I

ADC Klasifikácia produktu

HL	Humánne lieky
HLG	Urogenitálny trakt a pohlavné hormóny
HLG04	Urologiká
HLG04C	Liečivá používané pri benígnej hyperplázii prostaty
HLG04CB	Inhibítory testosterón-5-alfa-reduktázy
HLG04CB01	Finasterid

Kompletné členenie skupiny HLG04CB01
Všetky produkty patriace do skupiny HLG04CB01

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: MRP - Vzájomné uznávanie (mutual recognition proc.)
Exspirácia: 36