Flaverol tbl flm 80 mg/90 mg/180 mg (blis.PVC/PVDC/Al) 1x60 ks

Zmeny v SPC
Pri tomto produkte registrujeme závažné zmeny v SPC. Pozrite si, čo sa zmenilo
Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Flaverol
2
Výdaj
F, Nie je viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
50/0179/20-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
5296D
Názov produktu podľa ŠÚKL
Flaverol filmom obalené tablety tbl flm 60x80 mg/90 mg/180 mg (blis.PVC/PVDC/Al)
Aplikačná forma
TBL FLM - Filmom obalené tablety

Popis a určenie

Liek obsahuje rastlinné extrakty z koreňa ihlice, listu ortosifónu a vňate zlatobyle.

Liek sa používa u dospelých a dospievajúcich od 12 rokov:

  • na zvýšenie množstva moču za účelom vypláchnutia močových ciest pri bakteriálnych a zápalových ochoreniach dolných močových ciest,
  • na samoliečbu pri akútnej, nekomplikovanej (ľahkej) infekcii dolných močových ciest, za všeobecného odporúčania dostatočného príjmu tekutín.

Použitie

Držiteľ oznámil na ŠÚKL prerušenie dodávok lieku do SR od 10. 8. 2023.
Pozor, aktuálna závažná zmena v SPC.
Výdaj lieku (prípadne iného produktu) nie je viazaný na predpis.
Prípravok sa užíva vcelku, nesmie sa hrýzť, drviť alebo rozpúšťať (pokiaľ to lekárnik povolí, je možné liek rozdeliť).
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí a dospievajúci od 12 rokov
2 tablety 3x denne.

Dĺžka liečby
Ak symptómy pretrvávajú dlhšie ako 5 dní, je potrebné poradiť sa s lekárom.

Spôsob použitia

Tablety sa prehltnú celé (bez žuvania) a zapijú sa dostatočným množstvom tekutiny (napr. pohárom vody). Môžu sa užívať s jedlom alebo bez jedla. 

Upozornenie

Liek sa neodporúča užívať v tehotenstve a v období dojčenia.
Bezpečnosť a účinnosť lieku u detí vo veku do 12 rokov neboli kvôli chýbajúcim údajom stanovené.
Liek sa neodporúča pre deti vo veku do 12 rokov.
Odporúča sa, aby sa pacienti s poruchou funkcie obličiek a/alebo pečene pred užitím lieku poradili s lekárom alebo lekárnikom.
Použitie lieku je kontraindikované pri stavoch, kedy sa odporúča znížený príjem tekutín, napr. závažné ochorenie srdca alebo obličiek.
Počas liečby treba zabezpečiť príjem veľkého množstva tekutín (najmenej 2 litre denne).
Liek obsahuje laktózu a glukózu. 
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého. Veľmi zriedkavé vedľajšie účinky (môžu postihovať menej ako 1 z 10 000 osôb):
- poruchy trávenia (nevoľnosť, vracanie, hnačka)
- reakcie precitlivenosti (vyrážka, svrbenie).
Ak sa u vás vysky ... viac >

Indikačná skupina

50 - Diuretiká

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: DCP - Decentralizovaná
Exspirácia: 36