FLUCINAR ung (tuba Al) 1x15 g

Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

FLUCINAR
Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
46/0063/74-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
03388
Názov produktu podľa ŠÚKL
FLUCINAR ung 1x15 g (tuba Al)
Aplikačná forma
UNG - Masť
Dodávatelia

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivo fluocinolón (vo forme fluocinolónacetonidu). Je to glukokortikoid a patrí do skupiny silno účinných kortikosteroidov, ktoré sa používajú miestne – na kožu. Znižuje zápal, svrbenie a alergické prejavy.

Aplikuje sa pri krátkodobej liečbe akútnych a závažných neinfikovaných suchých zápalových stavov kože, ktoré reagujú na glukokortikoidy a sú spojené s vytrvalým svrbením a hyperkeratózou.

Liek je určený dospelým, dospievajúcim a deťom od 2 rokov na:

  • seboroickú dermatitídu,
  • atopickú dermatitídu,
  • lichen urticatus,
  • alergický kontaktný ekzém,
  • erythema multiforme,
  • lupus erythematodes,
  • pretrvávajúcu psoriázu,
  • lichen planus.

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis.
Prípravok je určený na vonkajšie použitie (aplikuje sa na kožu, vlasy, nechty, alebo sliznice).
Podávanie deťom mladším ako 2 roky je kontraindikované.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí
Masť sa aplikuje na postihnutú oblasť kože, maximálne 1 - 2x denne.

Dĺžka liečby
Neprerušovaná liečba nemá trvať dlhšie ako 2 týždne. 
Na tvár sa liek nemá používať dlhšie ako 1 týždeň.
Nemá sa použiť viac ako 1 tuba masti (15 g) za týždeň.

Deti staršie ako 2 roky 
Pri aplikácii masti deťom je nutná opatrnosť. Má sa použiť 1x denne, na malú plochu kože, iba ak to jasne určí lekár. U detí sa liek nemá aplikovať na tvár.

Spôsob použitia

Masť by nemala byť aplikovaná pod nepriedušným obväzom (okluzívny obväz).
Výnimkou je liečba pri psoriáze, kedy sa môže masť aplikovať pod absorbujúci obväz. Ak je potrebné použiť obväz, má sa použiť priedušný a každý deň sa má vymeniť.

Nenanášať masť na tvár, do podpazušia a na slabiny, ak to nenariadil lekár.
Ak lekár odporučil nanášať masť na tvár, treba sa riadiť presne podľa jeho pokynov.

Upozornenie

Aplikovanie masti u tehotných a dojčiacich žien sa neodporúča. 
Liek sa neodporúča používať počas 1. trimestra tehotenstva. Liek sa použije iba vtedy, ak možný prínos liečby vyváži možné riziká.
Liek sa u dojčiacich žien použije ak tak rozhodne lekár a je potrebná zvýšená opatrnosť. Ak je to nevyhnutné, má sa použiť len krátkodobo a na malé plochy, neaplikuje sa na kožu prsníkov.
Rozhodnutie, či prerušiť dojčenie alebo prerušiť liečbu fluocinolónom, sa musí urobiť po zvážení prínosu dojčenia pre dieťa a prínosu liečby pre ženu.
Liek sa nesmie používať u detí mladších ako 2 roky. Liečba kortikosteroidmi môže nepriaznivo ovplyvniť rast a vývoj detí.
Liek sa nemá používať na veľké plochy povrchu tela, pod okluzívnym obväzom, na dlhodobú liečbu a u detí.
Liek sa nemá používať pri bakteriálnej, vírusovej alebo hubovej infekcii kože.
Ak sa po aplikácii vyskytnú príznaky podráždenia alebo alergické kožné reakcie (svrbenie, pálenie alebo začervenanie kože), používanie lieku sa má okamžite prerušiť.
Liek môže zosilniť účinok liekov potláčajúcich imunitu (imunosupresíva) a oslabiť účinok liekov podporujúcich imunitu (imunostimulátory).
Liek nemá žiadny alebo má zanedbateľný vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Liek sa nemá súbežne používať s inými lokálne aplikovanými liekmi.
Uchovávať pri teplote do 25 °C. Spotrebovať do 3 mesiacov od 1. otvorenia balenia.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Menej časté (môžu postihovať menej ako 1 zo 100 osôb):
- sekundárne infekcie (ďalšie infekcie, ktoré sa objavia po tej pôvodnej),
- rozmazané videnie,
- stenčenie kože, strie (trhlinky v spo ... viac >

Účinné látky

fluocinolón

Indikačná skupina

46 - Dermatologiká

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 36