Fluxoven 500 mg tbl flm (blis.PVC/Al) 1x60 ks

Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Fluxoven 500 mg
Výdaj
F, Nie je viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
85/0142/22-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
0900E
Názov produktu podľa ŠÚKL
Fluxoven 500 mg tbl flm 60x500 mg (blis.PVC/Al)
Aplikačná forma
TBL FLM - Filmom obalené tablety
Cena: od 8,67 €

Popis a určenie

Liek obsahuje obsahuje ako liečivo mikronizovanné flavonoidy, najmä diosmín a flavonoidy vyjadrené ako hesperidín. Tieto flavonoidy pôsobia na funkciu žíl a chránia žily; zvyšujú napätie žíl a odolnosť krvných kapilár. Znižujú výskyt opuchu a majú protizápalové účinky.

Používa sa u dospelých na liečbu prejavov a príznakov:

  • chronického žilového ochorenia, ako sú bolesť, pocit ťažkých nôh, opuch nôh a členkov, nočné kŕče a trofické zmeny dolných končatín.
  • súvisiacich s akútnym hemoroidálnym ochorením, ako sú bolesť, krvácanie a opuch v oblasti konečníka.

Domáce liečenie

Kŕčové žily (varixy)

V prípade prvých príznakov sa používajú lokálne gély s obsahom heparínu. Sú určené na tlmenie pocitu ťažkých nôh, opuchov, bolestí a kŕčov. V rámci dlhodobej podpory pevnosti žíl sa používa kompresívna terapia (pančuchy, podkolienky) v kombinácii s liekmi určenými na spevnenie steny ciev, spravidla s obsahom liečiv ako diosmín a podobne. čítajte viac...

Ďalšie domáce liečenia

Použitie

Výdaj lieku (prípadne iného produktu) nie je viazaný na predpis.
Prípravok sa užíva spolu s jedlom (v priebehu jedla).
Prípravok sa užíva vcelku, nesmie sa hrýzť, drviť alebo rozpúšťať (pokiaľ to lekárnik povolí, je možné liek rozdeliť).
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Prípravok sa nesmie užívať v období dojčenia (v prípade nutnosti užitia nedojčiť).

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí

Chronické žilové ochorenie
Zvyčajná denná dávka je 2 tablety.
Liečba má trvať najmenej 4 až 5 týždňov. 

Akútne hemoroidálne ochorenie
Počas prvých 4 dní je denná dávka 6 tabliet (užívaná ako 3 tablety 2x denne). Nasledujúce 3 dni je odporúčaná denná dávka 4 tablety (užívaná ako 2 tablety 2x denne). Odporúčaná denná dávka pre udržiavaciu liečbu sú 2 tablety (užívaná ako 1 tableta 2x denne). 
Liečba je krátkodobá.

Ak sa po 6 týždňoch liečby chronického žilového ochorenia alebo 7 dňoch liečby akútneho stavu hemoroidálneho ochorenia pacient necíti lepšie alebo sa cíti horšie, musí sa obrátiť na lekára.

Spôsob použitia

Tableta sa užíva s jedlom, prehltne sa vcelku a zapíje sa vodou.
Deliaca ryha iba pomáha rozlomiť tabletu, aby sa dala ľahšie prehltnúť a neslúži na rozdelenie na rovnaké dávky

Upozornenie

Pri predpisovaní tehotným ženám sa vyžaduje opatrnosť. 
U dojčiacich žien je potrebné rozhodnúť, či sa má prerušiť dojčenie alebo či prerušiť/zdržať sa užitia lieku, berúc do úvahy prínos dojčenia pre dieťa a liečby pre ženu.
Kvôli nedostatku údajov sa liek nemá používať u detí a dospievajúcich mladších ako 18 rokov. 
Nevykonali sa štúdie dávkovania u pacientov s poruchou funkcie obličiek a/alebo pečene alebo u starších ľudí.
Ak príznaky akútneho hemoroidálneho ochorenia pretrvávajú, má sa vykonať proktologické vyšetrenie a liečba sa má prehodnotiť. 
Liek nie je účinný pri znižovaní opuchu dolných končatín spôsobenom ochorením srdca, pečene alebo obličiek.
Ak sa stav počas liečby chronického žilového ochorenia zhorší, je potrebné ihneď vyhľadať lekára (pozri SPC, časť 4.4).
Liečba je chronického žilového ochorenia účinnejšia, ak je doplnená správnym a vyrovnaným životným štýlom (je potrebné vyhnúť sa pohybu na slnku, dlhodobému státiu, udržiavať vhodnú hmotnosť a nosiť špeciálne pančuchy).
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého. Hlásené vedľajšie účinky zahŕňajú:
Časté (môžu postihovať menej ako 1 z 10 osôb)
- hnačka, ťažkosti pri trávení, nevoľnosť, vracanie
Menej časté (môžu postihovať menej ako 1 zo 100 osôb)
... viac >

Účinné látky

diosmín, hesperidín

Indikačná skupina

85 - Venofarmaká, vazoprotektíva

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Typ registrácie: DCP - Decentralizovaná
Exspirácia: 36