INFUSIO DARROWI IMUNA sol inf (fľ.inf.skl.) 1x500 ml

Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

INFUSIO DARROWI IMUNA
Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
76/0382/92-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
99165
Názov produktu podľa ŠÚKL
INFUSIO DARROWI IMUNA sol inf 1x500 ml (fľ.inf.skl.)
Aplikačná forma
SOL INF - Infúzny roztok

Popis a určenie

Infúzny roztok sa používa:

  • pri stratách telesných tekutín s negatívnou bilanciou prioritne draslíka pri atónii žalúdka a tenkého čreva (strata napätia žalúdočnej alebo črevnej svaloviny),
  • pri forsírovaní diurézy (odstránenie toxických látok z krvi obličkami) furosemidom (liek s močopudným účinkom), prípadne manitolom,
  • pri dlhodobom podávaní perorálnych diuretík (močopudných liekov) bez káliumprotektívneho účinku (lieky šetriace draslík) a bez suplementácie (doplnenia) draslíka,
  • pri realimentácii (obnovení výživy) s intracelulárnym (vnútrobunkovým) zabudovaním draslíka hlavne do svalovej hmoty.

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis.
Liek patrí do rúk lekára, alebo musí byť použitý pod dohľadom lekára.
Liek je určený na parenterálnu aplikáciu.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dávkovanie je individuálne, riadi sa indikáciou, vekom, telesnou hmotnosťou a stavom pacienta. Celkové podané množstvo a postup infúznej liečby je vždy potrebné korigovať na základe aktuálnych výsledkov iónogramu a vnútorného prostredia, taktiež podľa bilancie strát draslíka a tekutín. U dospelých sa obvykle podáva 500-1000 ml/deň, u detí úmerne menej.

Spôsob použitia

Infúzny roztok je určený na intravenózne (i.v.) podanie. Liek je určený len na jednorazové použitie. Špeciálne opatrenia na likvidáciu a iné zaobchádzanie s liekom – viď SPC, časť 6.6.

Upozornenie

Liek sa môže podávať tehotným a dojčiacim ženám za prísnej lekárskej kontroly.
V priebehu liečby je potrebné sledovať základné parametre vnútorného prostredia, predovšetkým monitorovať hladinu draslíka v krvi.
Kontraindikovaný pri hyperkaliémii, oligúrii, anúrii, ťažkej alkalóze, iniciálnej fáze liečby akútnej dehydratácie, insuficiencii nadobličiek, hyperhydratácii, srdcovej dekompenzácii, ťažšom stupni hypertenzie.
Uchovávať pri teplote do 25 °C. Neuchovávať v mrazničke.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC.

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Neadekvátne alebo neprimerané podanie roztoku môže spôsobiť hyperhydratáciu (nadbytok tekutín), nekompenzovanú srdcovú nedostatočnosť, tvorbu edému (opuchu), iónový rozvrat a hyperkaliémiu spojen ... viac >

Účinné látky

chlorid draselný, chlorid sodný, mliečnan sodný

Indikačná skupina

76 - Infundabiliá

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 36