Jardiance 25 mg filmom obalené tablety tbl flm (blis.PVC/Al - perf.) 1x28 ks

Zmeny v SPC
Pri tomto produkte registrujeme závažné zmeny v SPC. Pozrite si, čo sa zmenilo
Kategorizačné údaje
Maximálna cena 39,84 € 0,00 € (0,0 %)
Dopl. pacienta max. 0,70 € 0,00 € (0,0 %)
Úhrada poisťovne 39,14 € 0,00 € (0,0 %)
Vývoj cien a doplatkov
Mesiac Dopl. pacienta
maximálny
Úhrada poisťovne
06/25 0,70 € (0,0 %) 39,14 € (0,0 %)
05/25 0,70 € (0,0 %) 39,14 € (0,0 %)
04/25 0,70 € (0,0 %) 39,14 € (0,0 %)
03/25 0,70 € 39,14 €
Podmienky úhrady zdravotnou poisťovňou:
Indikačné obmedz. ÁNO
Súhlas revíz. lek. NIE
Preskrip. obmedz. DIA
Spôsob úhrady S - čiastočná
Pôvod lieku Originálny liek
Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

Jardiance 25 mg filmom obalené tablety
Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
EU/1/14/930/004
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
0684B
Názov produktu podľa ŠÚKL
Jardiance 25 mg filmom obalené tablety tbl flm 28x1x25 mg (blis.PVC/Al - perf.)
Aplikačná forma
TBL FLM - Filmom obalené tablety

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivo empagliflozín.

Používa sa na liečbu:

  • cukrovky 2. typu u dospelých a detí od 10 rokov, ktorých nie je možné kontrolovať samotnou diétou alebo pohybovou aktivitou,
  • srdcového zlyhávania u dospelých so symptomatickým chronickým srdcovým zlyhávaním,
  • chronickej choroby obličiek u dospelých.

Použitie

Pozor, aktuálna závažná zmena v SPC.
Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis. POZOR: Pri výdaji na lekársky predpis musí byť uvedený názov liečiva - účinnej látky.
Počas užívania prípravku nie je vhodné konzumovať alkoholické nápoje.
Prípravok sa užíva vcelku, nesmie sa hrýzť, drviť alebo rozpúšťať (pokiaľ to lekárnik povolí, je možné liek rozdeliť).
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Prípravok sa nesmie užívať v období dojčenia (v prípade nutnosti užitia nedojčiť).

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Ak sa empagliflozín používa v kombinácii so sulfonylmočovinou alebo s inzulínom, na zníženie rizika hypoglykémie sa môže zvážiť nižšia dávka sulfonylmočoviny alebo inzulínu.

DOSPELÍ

Diabetes mellitus (cukrovka) 2. typu
Začiatočná dávka: 10 mg 1x denne.
Pacientom s potrebou prísnejšej kontroly glykémie, ktorí znášajú dávku 10 mg 1x denne a majú eGFR ≥ 60 ml/min/1,73m2 sa dávka môže zvýšiť na 25 mg 1x denne.
Maximálna denná dávka je 25 mg.

Srdcové zlyhávanie
Odporúčaná dávka je 10 mg 1x denne.

Chronická choroba obličiek
Odporúčaná dávka je 10 mg 1x denne.

Porucha funkcie obličiek 
eGFR < 60 ml/min/1,73 m→10 mg 1x denne.
eGFR pod 45 ml/min/1,73 m2 → má sa zvážiť dodatočná liečba znižujúca hladinu glukózy.

DETI (od 10 rokov)

Začiatočná dávka je 10 mg 1x denne.
U pacientov, ktorí dobre znášajú 10 mg 1x denne a potrebujú ďalšiu kontrolu glykémie, sa môže dávka zvýšiť na 25 mg 1x denne 

Dĺžku liečby určuje lekár.

Spôsob použitia

Filmom obalené tablety sa užívajú s jedlom alebo bez jedla, prehĺtajú sa vcelku a zapíjajú sa vodou, každý deň v rovnakom čase. 

Upozornenie

Liek sa nemá používať u pacientov s diabetom 1. typu.
Ako preventívne opatrenie je vhodnejšie vyhnúť sa užívaniu lieku počas tehotenstva.
Liek sa nemá používať počas dojčenia.
Liek sa neodporúča u pacientov s eGFR < 20 ml/min/1,73 m2.
Liek sa neodporúča pacientom s ťažkou poruchou funkcie pečene.
Liek sa neskúmal u detí mladších ako 10 rokov s eGFR < 60 ml/min/1,73 m².
Liek sa neodporúča u detí mladších ako 18 rokov na liečbu srdcového zlyhávania alebo chronickej choroby obličiek.
Liečba sa má prerušiť kvôli závažným chirurgickým zákrokom alebo akútnym závažným ochoreniam. 
Pacienti, u ktorých sa vyskytne kombinácia príznakov ako bolesť, citlivosť, erytém alebo opuch v oblasti genitálií majú vyhľadať lekársku pomoc.
Liek môže ovplyvniť výsledky niektorých laboratórnych testov (viď SPC, časť 4.4).
Liek má malý vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Ak sa počas užívania lieku objaví závrat, pacient nemá viesť vozidlo ani obsluhovať stroje.
Pacienti si majú pravidelne kontrolovať nohy a dodržiavať starostlivosť o nich. 
Počas liečby je potrebné dodržiavať diétu a cvičenie.
Liek obsahuje laktózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Ak sa u vás prejaví niektorý z nasledovných vedľajších účinkov, ihneď kontaktujte lekára alebo vyhľadajte najbližšiu nemocnicu:
Závažná alergická reakcia pozorovaná menej často (môže postihova ... viac >

Účinné látky

empagliflozín

Indikačná skupina

18 - Antidiabetiká (vrátane inzulínu)

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: EU - Európska
Exspirácia: 36