Jodid draselný G.L. Pharma 65 mg tbl (blis.PVC/PVDC/Al) 1x6 ks

Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Jodid draselný G.L. Pharma 65 mg
Výdaj
F, Nie je viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
19/0330/12-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
1999A
Názov produktu podľa ŠÚKL
Jodid draselný G.L. Pharma 65 mg tablety tbl 6x65 mg (blis.PVC/PVDC/Al)
Aplikačná forma
TBL - Tablety
Držiteľ rozhodnutia
Cena: od 5,31 €

Popis a určenie

Liek obsahuje účinnú látku jodid draselný.

Používa sa v prípadoch jadrovej havárie alebo havárie jadrového reaktora na ochranu pred vychytávaním rádioaktívneho jódu štítnou žľazou.

Použitie

Výdaj lieku (prípadne iného produktu) nie je viazaný na predpis.
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Liek je nutné užívať v stanovených časových odstupoch, prípadne je nutný minimálny odstup medzi dvomi dávkami lieku.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Tablety sa majú užiť čo najskôr a pokiaľ možno v priebehu 2 hodín od predpokladaného času expozície.
Podanie do 8 hodín po odhadovanom čase od expozície je stále prospešné

Dospelí a deti nad 12 rokov
100 mg (2 tablety)

Deti od 3 do 12 rokov
50 mg (1 tableta)

Deti od 1 mesiaca do 3 rokov 
25 mg (½ tablety)

Novorodenci a deti mladšie ako 1 mesiac
12,5 mg (¼ tablety)

Tehotné a dojčiace ženy (všetky vekové kategórie)
100 mg (2 tablety)

Zvyčajne stačí jedno podanie.
Novorodenci, tehotné a dojčiace ženy a dospelí vo vyššom veku (˃ 60 rokov) nesmú prijať viac ako 1 dávku.

Ak uvoľnenie rádioaktívneho jódu pokračuje (> 24 hodín), pri opakovanej expozícii, príjme kontaminovanej potravy alebo pitnej vody, a ak evakuácia nie je možná, môže byť potrebné opakované podanie.

Spôsob použitia

Tablety sa môžu žuť alebo prehltnúť celé a zapiť dostatočným množstvom tekutiny.

Pre novorodencov a dojčatá môže byť dávka rozdrvená alebo rozptýlená vo vode, sirupe alebo podobnej tekutine (môže trvať až 6 minút, kým sa tablety úplne rozptýlia).

Tablety majú krížovú deliacu ryhu.

Upozornenie

Tablety sa majú užiť len po jednoznačnej výzve autority (napr. prostredníctvom rozhlasu alebo televízie).
Opakované podávanie jódu počas tehotenstva môže potlačiť funkciu štítnej žľazy u plodu. 
Ak je podávanie tabliet nevyhnutné, dojčiace ženy nesmú užiť viac ako 1 dávku.
Po podaní novorodencom alebo ak sa jód užíva v pokročilom štádiu tehotenstva, je nevyhnutné starostlivo sledovať funkciu štítnej žľazy novorodencov.
Tablety sa neodporúčajú osobám starším ako 40 rokov.
Tablety nesmú užívať pacienti s hypertyreózou.
Tablety (draselné soli) sa majú podávať opatrne u pacientov s poškodením funkcie obličiek alebo s nedostatočnosťou nadobličiek, akútnou dehydratáciou alebo kŕčmi z tepla.
Podávanie jódu zasahuje do rádiojódovej terapie a diagnostiky štítnej žľazy (pozri SPC, časť 4.4).
Liek obsahuje laktózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Zriedkavé (môžu postihovať menej ako 1 z 1000 osôb):
- dočasná kožná vyrážka.
Neznáme (frekvencia sa nedá stanoviť z dostupných údajov):
- Hypersenzitívna reakcia ako opuch slinných žlia ... viac >

Účinné látky

jodid draselný

Indikačná skupina

19 - Antidotá, detoxikanciá

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: MRP - Vzájomné uznávanie (mutual recognition proc.)
Exspirácia: 84