Jomil 6 mg/0,4 mg tbl mod (blis.OPA/Al/PVC/Al) 1x100 ks

Kategorizačné údaje
Maximálna cena 49,92 € 0,00 € (0,0 %)
Dopl. pacienta max. 9,42 € +1,80 € (+23,6 %)
Úhrada poisťovne 40,50 € -1,80 € (-4,3 %)
Vývoj cien a doplatkov
Mesiac Dopl. pacienta
maximálny
Úhrada poisťovne
05/25 9,42 € (0,0 %) 40,50 € (0,0 %)
04/25 9,42 € (+23,6 %) 40,50 € (-4,3 %)
03/25 7,62 € (0,0 %) 42,30 € (0,0 %)
02/25 7,62 € 42,30 €
Podmienky úhrady zdravotnou poisťovňou:
Indikačné obmedz. ÁNO
Súhlas revíz. lek. NIE
Preskrip. obmedz. URO
Spôsob úhrady S - čiastočná
Pôvod lieku Generický liek
Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

Jomil 6 mg/0,4 mg
Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
77/0156/23-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
3803E
Názov produktu podľa ŠÚKL
Jomil 6 mg/0,4 mg tablety s riadeným uvoľňovaním tbl mod 100x6 mg/0,4 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al)
Aplikačná forma
TBL MOD - Tableta s riadeným uvoľňovaním
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Liek obsahuje fixnú kombináciu 2 liečiv: 

  • solifenacín, ktoré patrí do skupiny liečiv nazývaných anticholinergiká;
  • tamsulosín, ktoré patrí do skupiny liečiv nazývaných alfablokátory.

Používa sa u mužov na liečbu:

  • stredne závažných až závažných príznakov poruchy uskladňovania moču (urgencia, zvýšená frekvencia močenia);
  • príznakov poruchy vyprázdňovania moču súvisiacich s benígnou hyperpláziou prostaty (BHP) u pacientov, ktorí nedostatočne odpovedajú na monoterapiu.

Domáce liečenie

Nezhubné zväčšenie prostaty

Základom starostlivosti je podávanie liekov s obsahom extraktu z rastliny Serenoa plazivá (saw palmeto). Ako doplnok sa môžu použiť prípravky s obsahom výťažkov z africkej slivky, prípadne tekvicový olej. čítajte viac...

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis.
Prípravok môže ovplyvňovať pozornosť. Po užití by pacient nemal viesť motorové vozidlá, alebo vykonávať iné činnosti vyžadujúce zvýšenú pozornosť.
Prípravok sa užíva vcelku, nesmie sa hrýzť, drviť alebo rozpúšťať (pokiaľ to lekárnik povolí, je možné liek rozdeliť).
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Prípravok nie je určený pre ženy.
Podávanie deťom a mladistvím mladším ako 18 rokov je kontraindikované.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí a starší muži
1 tableta 1x denne, čo je zároveň maximálna denná dávka.

U pacientov so závažnou poruchou funkcie obličiek (klírens kreatinínu ≤ 30 ml/min), so stredne závažnou poruchou funkcie pečene (Child-Pugh skóre 7-9) a u pacientov súbežne liečených stredne silnými a silnými inhibítormi CYP3A4 sa nesmie prekročiť maximálna denná dávka.

O dĺžke liečby rozhoduje lekár.

Spôsob použitia

Tablety sa užívajú vždy vcelku (nesmú sa drviť ani hrýzť), nezávisle od jedla a zapíjajú sa vodou.

Upozornenie

Pred začatím liečby sa majú vylúčiť iné príčiny častého močenia (zlyhávanie srdca, obličkové ochorenie).
Liek nie je indikovaný na použitie u žien, detí a dospievajúcich.
Liek je kontraindikovaný u pacientov podstupujúcich hemodialýzu.
Liek je kontraindikovaný u pacientov so závažnou poruchou funkcie pečene (Childovo-Pughovo skóre > 9).
Liek je kontraindikovaný u pacientov so stredne závažnou poruchou funkcie pečene/u pacientov so závažnou poruchou funkcie obličiek, ktorí sú súčasne liečení silnými inhibítormi CYP3A4 (pozri SPC, časť 4.5).
Nemá sa podávať spolu so silnými inhibítormi CYP3A4 pacientom, ktorí majú fenotyp pomalého metabolizátora CYP2D6, alebo ktorí už užívajú silné inhibítory CYP2D6 (pozri SPC, časť 4.5).
Liek môže spôsobiť poruchy ejakulácie, spätnú ejakuláciu a zlyhanie ejakulácie.
Liek môže u pacientov s rizikovými faktormi predĺžiť QT interval.
Počas liečby sa môže vyskytnúť závrat, rozmazané videnie, únava a menej často ospanlivosť, čo môže nepriaznivo ovplyvniť schopnosť viesť vozidlá alebo obsluhovať stroje.
V prípade prvých známok ortostatickej hypotenzie (závrat, slabosť) si pacienti majú sadnúť alebo ľahnúť až do vymiznutia príznakov.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Najzávažnejší vedľajší účinok, ktorý bol menej často pozorovaný počas liečby solifenacínium- sukcinátom/tamsulozínium-chloridom v klinických skúšaniach (môže postihovať menej ako 1 zo 100 mužov) ... viac >

Účinné látky

solifenacíniumsukcinát, tamsulozíniumchlorid

Indikačná skupina

77 - Sympatolytiká

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Typ registrácie: DCP - Decentralizovaná
Exspirácia: 36