JOX con gar (fľ.skl.) 1x50 ml

Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

JOX
Výdaj
F, Nie je viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
69/0886/92-CS
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
8105A
Názov produktu podľa ŠÚKL
JOX con gar 1x50 ml (fľ.skl.)
Aplikačná forma
CON GAR - Koncentrát na kloktadlo
Držiteľ rozhodnutia
Cena: od 3,15 €

Popis a určenie

Liek obsahuje 2 liečivá, a to jódovaný povidón (PVP) a alantoín. Jódovaný povidón (PVP) patrí medzi dezinficienciá a pri kontakte s kožou a so sliznicou uvoľňuje jód, ktorý ničí choroboplodné zárodky (baktérie, plesne, niektoré vírusy). Alantoín má protizápalové účinky.

Používa sa u dospelých a detí od 6 rokov:

  • na dezinfekciu ústnej dutiny a hltana pri zápalových a infekčných ochoreniach (angína, zápaly hltana a/alebo mandlí, zápaly jazyka a afty, pri prvých príznakoch chrípkových ochorení (škriabanie v hrdle), pred chirurgickými výkonmi v dýchacích cestách a v pooperačnej starostlivosti);
  • na liečbu infekcií v ústnej dutine u pacientov liečených cytostatikami;
  • pri angínach vyvolaných streptokokmi ako podporná liečba pri súbežnej liečbe antibiotikami.

Domáce liečenie

Bolesť a zápaly hrdla

Pri prvých príznakoch sa použijú lieky na tlmenie zápalu s protimikrobiálnym účinkom. Na podporu čistenia dýchacích ciest a vykašliavania hlienov sa v druhej fáze liečby pridávajú lieky na uvoľnenie a skvapaľnenie hlienov.

Na upokojenie podráždeného hrdla je vhodné počas celej liečby používať prípravky na upokojenie hrdla vo forme pastiliek a tekutých kalciových prípravkov. čítajte viac...

Ďalšie domáce liečenia

Použitie

Výdaj lieku (prípadne iného produktu) nie je viazaný na predpis.
Liek je nutné užívať v stanovených časových odstupoch, prípadne je nutný minimálny odstup medzi dvomi dávkami lieku.
Prípravok je určený na vonkajšie použitie (aplikuje sa na kožu, vlasy, nechty, alebo sliznice).
Prípravok sa nesmie užívať v období dojčenia (v prípade nutnosti užitia nedojčiť).
Podávanie deťom mladším ako 6 rokov je kontraindikované.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí a deti od 6 rokov
Výplachy alebo kloktanie sa zvyčajne vykonávajú 2-4x denne (maximálne 6x denne), nie dlhšie ako 30 sekúnd.
Minimálne odstupy medzi výplachmi sú 4 hodiny.

Ak sa do 3 dní pacient necíti lepšie alebo sa cíti horšie, musí sa obrátiť na lekára.

Spôsob použitia

Koncentrát na kloktadlo/výplach je určený na použite po zriedení.
Riedi sa vodou v pomere 1:20 alebo 1:40 (2,5 až 5 ml podľa priloženej odmerky alebo 1/2 až 1 čajová lyžička do 100 ml vody) a ústa sa vyplachujú alebo sa zriedený roztok kloktá. Roztok sa neprehĺta. 

Upozornenie

Liek sa počas tehotenstva neodporúča.
Liek sa nesmie používať v období dojčenia.
Liek sa nemá podávať deťom do 6 rokov.
Liek sa má deťom od 6 do 12 rokov podávať iba na odporúčanie lekára.
Liek je kontraindikovaný pri obličkovej insuficiencii. 
Liek sa má podávať s opatrnosťou pri hepatálnej insuficiencii, je potrebné monitorovať sérové hladiny transamináz.
Liek je kontraindikovaný pri hyperfunkcii štítnej žľazy.
Liek je kontraindikovaný 2 týždne pred a po plánovanom vyšetrení alebo terapii rádioaktívnym jódom.
Liek možno pri laryngitíde používať iba v nevyhnutných prípadoch. 
Dlhodobému používaniu lieku sa majú vyhnúť pacienti liečení lítiom.
Liek nie je vhodné kombinovať s inými dezinficienciami ústnej dutiny a hltana, najmä s peroxidom vodíka.
Liek môže vyvolať falošne pozitívne výsledky Hematestu a Hemokult testu.
Liek môže pri testovaní tyreoidálnych funkcií zvýšiť hodnoty PBI.
Liek je inkompatibilný s redukčnými látkami, soľami alkaloidov a látkami s kyslou reakciou.
Liek obsahuje 200 mg etanolu v 1 ml roztoku.
Liek obsahuje propylénglykol (pozri SPC, časť 4.4).
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
JOX sa zvyčajne dobre znáša, ale môžu sa vyskytnúť reakcie z precitlivenosti, predovšetkým žihľavka, pocit sucha v ústach, pálenie alebo tvorba pľuzgierikov v mieste aplikácie. Zriedkavo môže dôj ... viac >

Účinné látky

alantoín, jódovaný povidón

Indikačná skupina

69 - Otorinolaringologiká

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 24