Kalcizen tbl flm 600 mg/400 IU (blis.PVC/Al) 1x90 ks

Kategorizačné údaje
Maximálna cena 6,71 € 0,00 € (0,0 %)
Dopl. pacienta max. 1,94 € 0,00 € (0,0 %)
Úhrada poisťovne 4,77 € 0,00 € (0,0 %)
Vývoj cien a doplatkov
Mesiac Dopl. pacienta
maximálny
Úhrada poisťovne
05/25 1,94 € (0,0 %) 4,77 € (0,0 %)
04/25 1,94 € (0,0 %) 4,77 € (0,0 %)
03/25 1,94 € (0,0 %) 4,77 € (0,0 %)
02/25 1,94 € 4,77 €
Podmienky úhrady zdravotnou poisťovňou:
Indikačné obmedz. NIE
Súhlas revíz. lek. NIE
Preskrip. obmedz. Žiadne
Spôsob úhrady S - čiastočná
Pôvod lieku Generický liek
Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

Kalcizen
Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
39/0242/10-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
9619C
Názov produktu podľa ŠÚKL
Kalcizen tbl flm 90x600 mg/400 IU (blis.PVC/Al)
Aplikačná forma
TBL FLM - Filmom obalené tablety
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Liek je kombináciou vápnika (vo forme uhličitanu vápenatého) a cholekalciferolu (vitamínu D3). Vápnik a vitamín D3 sú nevyhnutné pre tvorbu kostí a normálny metabolizmus (látkovú premenu) kostí.

Používa sa:

  • na prevenciu a liečbu nedostatku vápnika a vitamínu D u starších pacientov,
  • ako doplnok špecifickej liečby osteoporózy u pacientov s rizikom nedostatku vápnika a vitamínu D.

Domáce liečenie

Osteoporóza

Základom pre zvyšovanie pevnosti kostí je dostatočný prísun vápnika. Pre správne vstrebávanie vápnika a jeho dostatočné ukladanie v kostiach je potrebný vitamín D3 a vitamín K2. čítajte viac...

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis.
Prípravok sa užíva po jedle (viac v časti Spôsob použitia).
Prípravok sa užíva vcelku, nesmie sa hrýzť, drviť alebo rozpúšťať (pokiaľ to lekárnik povolí, je možné liek rozdeliť).
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí a starší pacienti
1 tableta 2x denne (napr. 1 tableta ráno a 1 tableta večer).
Po zistení hladín vápnika podľa SPC, časti 4.4 a 4.5 sa má podľa potreby zvážiť zníženie dávky.

Tehotné ženy
Denná dávka počas tehotenstva nemá prekročiť 1 500 mg vápnika a 600 IU vitamínu D.

Spôsob použitia

Tableta sa má prehltnúť 1-1,5 hodiny po jedle, vcelku (bez prežúvania) a zapiť pohárom vody alebo džúsu.
Ak je to potrebné, tableta sa môže rozdeliť na polovice. Deliaca ryha ale iba pomáha rozlomiť tabletu, aby sa dala ľahšie prehltnúť a neslúži na rozdelenie na rovnaké dávky.

Upozornenie

Liek sa môže podávať počas tehotenstva v prípadoch nedostatku vápnika a vitamínu D3
U tehotných žien je nevyhnutné vyvarovať sa predávkovaniu vápnikom alebo vitamínom D.
Vápnik a vitamín D3 prechádzajú do materského mliekam, čo sa musí zohľadniť pri súčasnom podávaní vitamínu D3 dieťaťu.
Liek nie je určený pre deti a dospievajúcich.
Liek nemajú užívať pacienti so závažnou poruchou funkcie obličiek alebo zlyhaním obličiek.
Liek sa má používať s opatrnosťou u pacientov s poškodením renálnych funkcií a má sa sledovať účinok na hladiny vápnika a fosfátov. 
Počas dlhodobej liečby sa majú kontrolovať hladiny vápnika v sére a renálne funkcie sa majú sledovať na základe stanovení kreatinínu v sére.
Pred užívaním lieku sa má zohľadniť príjem vitamínu D a vápnika zo všetkých ostatných zdrojov. Podávanie ďalšieho vitamínu D alebo vápnika sa musí vykonať pod prísnym lekárskym dohľadom.
Tetracyklíny by sa mali mali užívať najmenej 2 hodiny pred alebo 4-6 hodín po užití tohto ieku s obsahom vápnika.
Bisfosfonáty a fluorid sodný sa majú užívať najmenej 3 hodiny pred užitím tohto lieku.
Chinolónové antibiotiká sa majú aspoň 2 hodiny pred užitím lieku s obsahom vápnika, alebo 6 hodín po užití lieku s obsahom vápnika.
Liek sa má podávať najmenej 2 hodiny pred alebo po užití preparátov obsahujúcich železo, zinok alebo stroncium ranelát.
Liek sa má podávať s odstupom aspoň 2 hodín od  liekov s obsahom estramustínu alebo hormónov štítnej žľazy.
Liek sa nemá užívať do 2 hodín od konzumácie potravín s vysokým obsahom kyseliny šťaveľovej alebo fytovej (špenát, šťavel, rebarbora a celozrnné obilniny).
Liek obsahuje hydrogenovaný sójový olej a sacharózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Vedľajšie účinky uvedené nižšie sú zoradené podľa tried orgánových systémov a frekvencie (častosti) výskytu. Výskyt je definovaný ako:
- Menej časté: postihuje 1 až 100 z 1 000 používateľov.
... viac >

Účinné látky

cholekalciferol (vitamín D3), vápnik

Indikačná skupina

39 - Soli a ióny pre perorálnu a perenterálnu aplikáciu

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: MRP - Vzájomné uznávanie (mutual recognition proc.)
Exspirácia: 24