Kalcizen Forte tbl flm 600 mg/800 IU (blis.PVC/Al) 1x90 ks

Kategorizačné údaje
Maximálna cena 13,84 € 0,00 € (0,0 %)
Dopl. pacienta max. 4,30 € 0,00 € (0,0 %)
Úhrada poisťovne 9,54 € 0,00 € (0,0 %)
Vývoj cien a doplatkov
Mesiac Dopl. pacienta
maximálny
Úhrada poisťovne
05/25 4,30 € (0,0 %) 9,54 € (0,0 %)
04/25 4,30 € (0,0 %) 9,54 € (0,0 %)
03/25 4,30 € (0,0 %) 9,54 € (0,0 %)
02/25 4,30 € 9,54 €
Podmienky úhrady zdravotnou poisťovňou:
Indikačné obmedz. NIE
Súhlas revíz. lek. NIE
Preskrip. obmedz. Žiadne
Spôsob úhrady S - čiastočná
Pôvod lieku Generický liek
Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

Kalcizen Forte
Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
39/0261/20-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
5937D
Názov produktu podľa ŠÚKL
Kalcizen Forte tbl flm 90x600 mg/800 IU (blis.PVC/Al)
Aplikačná forma
TBL FLM - Filmom obalené tablety
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Liek je kombináciou vápnika (vo forme uhličitanu vápenatého) a cholekalciferolu (vitamínu D3), ktoré sú dôležité pre tvorbu kostí.

Používa sa u dospelých:

  • na prevenciu a liečbu nedostatku vápnika a vitamínu D u dospelých so zisteným rizikom nedostatku vápnika a vitamínu D,
  • ako doplnok špecifickej liečby osteoporózy.

Domáce liečenie

Osteoporóza

Základom pre zvyšovanie pevnosti kostí je dostatočný prísun vápnika. Pre správne vstrebávanie vápnika a jeho dostatočné ukladanie v kostiach je potrebný vitamín D3 a vitamín K2. čítajte viac...

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis.
Prípravok sa užíva po jedle (viac v časti Spôsob použitia).
Prípravok sa užíva vcelku, nesmie sa hrýzť, drviť alebo rozpúšťať (pokiaľ to lekárnik povolí, je možné liek rozdeliť).
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí a starší pacienti
1 tableta denne. 

Tehotné ženy
Počas tehotenstva nemá denná dávka presiahnuť 2 500 mg vápnika a 4 000 IU vitamínu D.

Spôsob použitia

Filmom obalená tableta sa užíva vcelku a zapije sa pohárom vody alebo džúsu, v priebehu 1,5 hodiny po jedle. Deliaca ryha iba pomáha rozlomiť tabletu, aby sa dala ľahšie prehltnúť a neslúži na rozdelenie na rovnaké dávky.

Vstrebávanie vápnika sa môže znížiť príjmom potravín a nápojov s obsahom špenátu, rebarbory, celozrnných obilnín. Je preto potrebný časový odstup minimálne 2 hodiny od užitia vápnika.
Soli vápnika môžu znížiť absorpciu železa, zinku alebo stroncia. Preto sa má železo, zinok alebo stroncium užívať s odstupom 2 hodín od užitia vápnika.
Tetracyklínové a chinolónové antibiotiká sa majú užívať najmenej 2 hodiny pred alebo 4 - 6 hodín po užití vápnika. 

Upozornenie

Liek sa vo všeobecnosti počas tehotenstva neodporúča, ale v prípade nedostatku vápnika a vitamínu D3 sa môže užívať.
Počas dojčenia sa môže liek užívať. Vápnik a vitamín D prechádzajú do materského mlieka. Tento fakt je potrebné zvážiť v prípade ďalšieho podávania vitamínu D dojčaťu.
Liek nie je určený pre deti a dospievajúcich.
Liek nemajú užívať pacienti so závažnou poruchou funkcie obličiek alebo pri zlyhávaní obličiek (rýchlosť glomerulárnej filtrácie: <30 ml/min/1,73 m2).
Počas dlhodobej liečby sa majú sledovať hladiny vápnika v sére a renálne funkcie na základe stanovení kreatinínu v sére. 
Liek je kontraindikovaný u pacientov s hyperkalciémiou a/alebo hyperkalciúriou, nefrolitiázou, nefrokalcinózou alebo hypervitaminózou D.
Liek obsahuje hydrogenovaný sójový olej a sacharózu. 
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
- Menej časté (môžu postihovať menej ako 1 zo 100 osôb):
Značne zvýšená hladina vápnika v krvi (hyperkalciémia).
Príznaky môžu zahŕňať: nevoľnosť, vracanie, stratu chuti do jedla, zápchu, b ... viac >

Účinné látky

cholekalciferol (vitamín D3), vápnik

Indikačná skupina

39 - Soli a ióny pre perorálnu a perenterálnu aplikáciu

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: MRP - Vzájomné uznávanie (mutual recognition proc.)
Exspirácia: 24