Kentera 3,9 mg/24 hodín emp tdm 1x8 ks

Kategorizačné údaje
Maximálna cena 32,21 € 0,00 € (0,0 %)
Dopl. pacienta max. 0,00 € 0,00 € (0,0 %)
Úhrada poisťovne 32,21 € 0,00 € (0,0 %)
Vývoj cien a doplatkov
Mesiac Dopl. pacienta
maximálny
Úhrada poisťovne
05/25 0,00 € (0,0 %) 32,21 € (0,0 %)
04/25 0,00 € (0,0 %) 32,21 € (0,0 %)
03/25 0,00 € (0,0 %) 32,21 € (0,0 %)
02/25 0,00 € 32,21 €
Podmienky úhrady zdravotnou poisťovňou:
Indikačné obmedz. ÁNO
Súhlas revíz. lek. NIE
Preskrip. obmedz. GYN, GYU, URO
Spôsob úhrady I - plná
Pôvod lieku Originálny liek
Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

Kentera 3,9 mg/24 hodín
Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
EU/1/03/270/001
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
40835
Názov produktu podľa ŠÚKL
Kentera 3,9 mg/24 hodín, transdermálna náplasť emp tdm 8x3,9 mg/24 hod (
Aplikačná forma
EMP TDM - Transdermálna náplasť
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivo oxybutinín a umožňuje zväčšenie močového mechúra a udržaní väčšieho množstva moču.

Používa sa u dospelých na reguláciu príznakov urgentnej inkontinencie a/alebo zvýšenej frekvencie močenia a nutkania na močenie. 

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis.
Prípravok môže ovplyvňovať pozornosť. Po užití by pacient nemal viesť motorové vozidlá, alebo vykonávať iné činnosti vyžadujúce zvýšenú pozornosť.
Počas užívania prípravku nie je vhodné konzumovať alkoholické nápoje.
Liek je nutné užívať v stanovených časových odstupoch, prípadne je nutný minimálny odstup medzi dvomi dávkami lieku.
Prípravok je určený na vonkajšie použitie (aplikuje sa na kožu, vlasy, nechty, alebo sliznice).

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí
Odporúčaná dávka je 1 transdermálna náplasť (3,9 mg) 2x týždenne (každé 3 až 4 dni). 

Dĺžku liečby určuje lekár.

Spôsob použitia

Transdermálna náplasť sa má aplikovať na suchú, neporušenú kožu na bruchu, boku alebo hornú zadnú časť stehna okamžite po vybratí z ochranného vrecka. Náplasť sa nesmie rozdeliť ani rozstrihnúť na kusy. Poškodené náplasti sa nemajú používať. Náplasť sa nemá vystavovať slnečnému žiareniu, má sa umiestniť pod oblečenie. Neaplikovať v oblasti drieku, aby sa tesným oblečením zabránilo uvoľneniu náplasti. Neaplikovať naraz viac ako 1 náplast. Nemá sa premáčať dlhým horúcim kúpeľom, ktorý môže náplasť odlepiť.

Pre každú novú náplasť sa má zvoliť nové miesto podania, aby sa vyhlo opätovnej aplikácii na to isté miesto v priebehu minimálne 7 dní.
Ak sa náplasť odlepí alebo pacient si zabudne náplasť vymeniť, má sa použiť nová náplasť na nové miesto pri dodržaní schémy podávania 2x týždenne.

Upozornenie

Liek sa môže užívať počas tehotenstva iba v nevyhnutných prípadoch.
Liek sa neodporúča používať v obodobí dojčenia.
Liek nemá stanovenú bezpečnosť a účinnosť u detí, neodporúča sa ho používať v pediatrickej populácii.
Liek sa má používať u starších pacientov s opatrnosťou.
Liek sa má používať u pacientov s poruchou funkcie pečene a/alebo obličiek s opatrnosťou.
Liek môže v horúcom prostredí vyvolať vyčerpanosť z tepla (horúčka a úpal) v dôsledku zníženého potenia.
Liek môže znížiť tvorbu slín, čo môže viesť k vzniku zubných kazov, parodontóze alebo orálnej kandidóze.
Liek môže vyvolať ospalosť, rozmazané videnie a závraty (časté, ≥ 1/100 až < 1/10). Pacientom sa neodporúča viesť vozidlo ani obsluhovať stroje.
Konzumácia alkoholu môže zvýšiť ospalosť vyvolanú liekom. 
Neuchovávať v chladničke alebo mrazničke.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Veľmi častý vedľajší účinok (môže postihnúť viac ako 1 z 10 ľudí)
- svrbenie okolo miesta aplikácie náplasti.
Časté vedľajšie účinky (môže postihnúť až 1 z 10 ľudí)
- sčervenanie alebo v ... viac >

Účinné látky

oxybutynín

Indikačná skupina

53 - Parasympatolytiká, ganglioplegiká

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: EU - Európska
Exspirácia: 36