KLERIMED 250 mg tbl flm 1x14 ks

Oznam ŠÚKL
K tomuto produktu evidujeme oznam o Prerušení dodávok od Štátneho ústavu pre kontrolu liečiv. Viac informácií
Kategorizačné údaje
Maximálna cena 3,66 € 0,00 € (0,0 %)
Dopl. pacienta max. 1,51 € 0,00 € (0,0 %)
Úhrada poisťovne 2,15 € 0,00 € (0,0 %)
Vývoj cien a doplatkov
Mesiac Dopl. pacienta
maximálny
Úhrada poisťovne
05/25 1,51 € (0,0 %) 2,15 € (0,0 %)
04/25 1,51 € (0,0 %) 2,15 € (0,0 %)
03/25 1,51 € (0,0 %) 2,15 € (0,0 %)
02/25 1,51 € 2,15 €
Podmienky úhrady zdravotnou poisťovňou:
Indikačné obmedz. ÁNO
Súhlas revíz. lek. NIE
Preskrip. obmedz. Žiadne
Spôsob úhrady S - čiastočná
Pôvod lieku Generický liek
Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

KLERIMED 250 mg
Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
15/0054/04-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
40200
Názov produktu podľa ŠÚKL
KLERIMED 250 mg tbl flm 14x250 mg (blis.PVC/PVDC/Al)
Aplikačná forma
TBL FLM - Filmom obalené tablety
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Liek je antibiotikum, ktoré patrí do skupiny liečiv nazývaných makrolidy. Antibiotiká zastavujú rast určitých baktérií, ktoré spôsobujú infekcie.

Liek sa používa na liečbu infekcií, ako sú:

  • infekcie horných a dolných dýchacích ciest (napr. zápal hrdla a prinosových dutín, zápal priedušiek, zápal pľúc)
  • infekcie kože a mäkkých tkanív (zápal vlasových vačkov, zápal podkožného tkaniva, ruža),
  • zubné infekcie
  • infekcia žalúdka a dvanástnika spôsobená mikroorganizmom Helicobacter pylori v kombinácii s liekmi, ktoré tlmia tvorbu žalúdočnej kyseliny
  • rozsiate alebo ohraničené infekcie vyvolané mikroorganizmami zo skupiny tzv. mykobaktérií, vrátane predchádzaniu týmto infekciám (napr. u pacientov nakazeným vírusom HIV).

Použitie

Držiteľ oznámil na ŠÚKL prerušenie dodávok lieku do SR od 10. 3. 2025.
Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis. POZOR: Pri výdaji na lekársky predpis musí byť uvedený názov liečiva - účinnej látky.
Prípravok sa užíva vcelku, nesmie sa hrýzť, drviť alebo rozpúšťať (pokiaľ to lekárnik povolí, je možné liek rozdeliť).
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Liek je nutné užívať v stanovených časových odstupoch, prípadne je nutný minimálny odstup medzi dvomi dávkami lieku.
Prípravok sa nesmie užívať v období dojčenia (v prípade nutnosti užitia nedojčiť).
Podávanie deťom mladším ako 12 rokov je kontraindikované.

Dávkovanie a dávkovacie schémy:

Liek je určený na liečbu infekcií u dospelých a detí starších ako 12 rokov.

Odporúčaná dávka pre dospelých a deti staršie ako 12 rokov je 250 mg 2x denne. U ťažkých infekcií môže byť zvýšená na 500 mg 2x denne. 
Zvyčajná dĺžka liečby je 5 až 14 dní, okrem pneumónie získanej v komunite a sínusitídy, ktoré vyžadujú 6 až 14-dňovú liečbu.

Odporúčaná dávka u dospelých s mykobakteriálnymi infekciami je 500 mg 2x denne.

Odporúčaná dávka na liečbu odontogénnych infekcií je 250 mg klaritromycínu 2x denne počas 5 dní.

U pacientov s peptickým vredom spôsobeným infekciou H. pylori sa liek podáva v dávke 500 mg 2x denne v kombinácii s ďalšou vhodnou antimikrobiálnou liečbou a inhibítorom protónovej pumpy 7 až 14 dní v súlade s odporúčaniami národných alebo medzinárodných smerníc na eradikáciu H. pylori.

Pacienti s poruchou funkcie obličiek:
U pacientov s klírensom kreatinínu nižším ako 30 ml/min, sa má dávka klaritromycínu znížiť o polovicu, t.j. 250 mg 1x denne alebo 250 mg 2x denne pri závažnejších infekciách.

U detí mladších ako 12 rokov sa má použiť klaritromycín vo forme perorálnej suspenzie (granulátu na perorálnu suspenziu).

Spôsob použitia:

Tablety sa užívajú celé, nerozhryznuté a nerozžuté, každý deň v rovnakom čase po celý čas trvania liečby. Tablety sa môžu užívať nezávisle od jedla a zapiť dostatočným množstvom vody.

Upozornenie:

Klaritromycín sa nemá predpisovať v tehotenstve, kým jeho prínos neprevyšuje potenciálne riziko, najmä počas prvých troch mesiacov gravidity. Lekár musí prípadnú liečbu starostlivo zvážiť.
Ak je užívanie klaritromycínu nutné počas dojčenia, dojčenie sa má prerušiť.
U detí mladších ako 12 rokov sa má použiť klaritromycín vo forme perorálnej suspenzie (granulátu na perorálnu suspenziu).
U pacientov so závažnou renálnou insuficienciou sa odporúča opatrnosť.
Liek sa nesmie podávať pacientom, ktorí majú závažné zlyhávanie pečene v kombinácii s poruchou funkcie obličiek.
U diabetikov sa odporúča sa dôkladné sledovanie hladiny glukózy.
U pacientov, ktorým sa súbežne podávajú lieky, ktoré indukujú/inhibujú enzým CYP3A4 alebo sú jeho substrátom, je potrebná zvýšená opatrnosť.  (SPC časť 4.5)
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Ihneď vyhľadajte lekára, ak sa u vás vyskytne závažná kožná reakcia: červená, šupinatá vyrážka s hrbolčekmi pod kožou a s pľuzgiermi (exantémová pustulóza). Frekvencia tohto vedľajšieho účinku je neznáma (častosť výskytu sa nedá odhadnúť z dostupných údajov).
Tak ako všetky lieky, aj tento liek ... viac >

Účinné látky

klaritromycín

Indikačná skupina

15 - Antibiotiká (proti mikróbom a vírusovým infekciám)

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 36