Kombi-Kalz 500 mg/800 IU filmom obalené tablety tbl flm (obal HDPE) 1x90 ks

Kategorizačné údaje
Maximálna cena 15,60 € 0,00 € (0,0 %)
Dopl. pacienta max. 6,06 € 0,00 € (0,0 %)
Úhrada poisťovne 9,54 € 0,00 € (0,0 %)
Vývoj cien a doplatkov
Mesiac Dopl. pacienta
maximálny
Úhrada poisťovne
07/25 5,79 € (-4,5 %) 9,81 € (+2,8 %)
06/25 6,06 € (0,0 %) 9,54 € (0,0 %)
05/25 6,06 € (0,0 %) 9,54 € (0,0 %)
04/25 6,06 € 9,54 €
Podmienky úhrady zdravotnou poisťovňou:
Indikačné obmedz. NIE
Súhlas revíz. lek. NIE
Preskrip. obmedz. Žiadne
Spôsob úhrady S - čiastočná
Pôvod lieku Originálny liek
Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

Kombi-Kalz 500 mg/800 IU filmom obalené tablety
Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
39/0315/12-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
1832A
Názov produktu podľa ŠÚKL
Kombi-Kalz 500 mg/800 IU filmom obalené tablety tbl flm 90x500 mg/800 IU (obal HDPE)
Aplikačná forma
TBL FLM - Filmom obalené tablety

Popis a určenie

Liek obsahuje vápnik a vitamín D3, zložky dôležité pri tvorbe kosti. Vitamín D3 riadi vstrebávanie a látkovú premenu vápnika, ako aj ukladanie vápnika v kostnom tkanive.

Liek sa používa:

  • na prevenciu (zabránenie) a liečbu nedostatku vápnika a vitamínu D3 u starších osôb,
  • ako prídavná liečba v manažmente osteoporózy (rednutí kostí), ak sa predpokladá riziko nedostatku vápnika a vitamínu D3.

Liek je indikovaný dospelým vo veku 18 rokov a starším.

Domáce liečenie

Osteoporóza

Základom pre zvyšovanie pevnosti kostí je dostatočný prísun vápnika. Pre správne vstrebávanie vápnika a jeho dostatočné ukladanie v kostiach je potrebný vitamín D3 a vitamín K2. čítajte viac...

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis.
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí a starší pacienti:
1 filmom obalená tableta (500 mg/800 IU) denne. 

Liek sa má primárne používať u pacientov, ktorí potrebujú substitúciu vitamínu D, no s diétnym príjmom vápnika 500 mg-1000 mg denne. Diétny príjem vápnika pacientov má odhadnúť lekár.

Spôsob použitia

Tablety sa užívajú celé, rozdrvené alebo rozlomené a majú sa zapiť vodou. 

Upozornenie

Liek nie je indikovaný na rutinnú profylaxiu nedostatku vápnika a vitamínu D v tehotenstve, ale môže byť použitý u tehotných žien s vysokým rizikom vzniku hypokalciémie alebo u pacientok, ktoré už majú nedostatok vápnika a vitamínu D. U zdravých tehotných žien nemá denný príjem doplnkového vápnika a vitamínu D presiahnuť 1500 mg vápnika a 600 IU vitamínu D.
Liek sa môže používať počas dojčenia. Vápnik a vitamín D3 prechádzajú do materského mlieka. To sa musí zohľadniť pri ďalšom podávaní vitamínu D dieťaťu.
U detí alebo dospievajúcich nie je použitie lieku relevantné.
Liek je kontraindikovaný pri ťažkom poškodení funkcie obličiek a pri zlyhaní obličiek.
U pacientov s poškodenou funkciou obličiek sa má vitamín D používať s opatrnosťou a majú sa sledovať hladiny vápnika a fosforečnanov.
Počas dlhodobej liečby sa majú kontrolovať hladiny vápnika v sére a má byť sledovaná renálna funkcia stanovovaním obsahu sérového kreatinínu. 
Pacienti nemajú užívať lieky s obsahom vápnika 2 hodiny po požití potravín bohatých na kyselinu šťaveľovú  (nachádzajúca sa v špenáte a rebarbore) a kyselinu fytovú (nachádzajúca sa v celozrnných cereáliách).
Liek obsahuje sacharózu. 
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4) a časové odstupy pri súbežnom užívaní s inými liekmi sú uvedené v SPC (časť 4.5).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj Kombi-Kalz môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Prestaňte užívať Kombi-Kalz a ihneď vyhľadajte lekára, ak sa u vás vyskytnú príznaky závažných alergických reakcií, ako sú:
- opuch tváre, pier, jazyka alebo hrdla
- ťažkosti s prehĺtaním
- ... viac >

Účinné látky

cholekalciferol (vitamín D3), vápnik

Indikačná skupina

39 - Soli a ióny pre perorálnu a perenterálnu aplikáciu

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: DCP - Decentralizovaná
Exspirácia: 24