Kombi-Kalz 500 mg/800 IU žuvacie tablety tbl mnd (obal HDPE) 1x30 ks

Kategorizačné údaje
Maximálna cena 6,08 € 0,00 € (0,0 %)
Dopl. pacienta max. 2,90 € 0,00 € (0,0 %)
Úhrada poisťovne 3,18 € 0,00 € (0,0 %)
Vývoj cien a doplatkov
Mesiac Dopl. pacienta
maximálny
Úhrada poisťovne
06/25 2,90 € (0,0 %) 3,18 € (0,0 %)
05/25 2,90 € (0,0 %) 3,18 € (0,0 %)
04/25 2,90 € (0,0 %) 3,18 € (0,0 %)
03/25 2,90 € 3,18 €
Podmienky úhrady zdravotnou poisťovňou:
Indikačné obmedz. NIE
Súhlas revíz. lek. NIE
Preskrip. obmedz. Žiadne
Spôsob úhrady S - čiastočná
Pôvod lieku Originálny liek
Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
39/0248/10-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
89022
Názov produktu podľa ŠÚKL
Kombi-Kalz 500 mg/800 IU žuvacie tablety tbl mnd 30x500 mg/800 IU (obal HDPE)
Aplikačná forma
TBL MND - Žuvacia tableta

Popis a určenie

Liek obsahuje vápnik a vitamín D3, zložky dôležité pri tvorbe kosti. Vitamín D3 riadi vstrebávanie a látkovú premenu vápnika, ako aj ukladanie vápnika v kostnom tkanive.

Liek sa používa:

  • na prevenciu (zabránenie) a liečbu nedostatku vápnika a vitamínu D3 u starších osôb,
  • ako prídavná liečba v manažmente osteoporózy (rednutí kostí), ak sa predpokladá riziko nedostatku vápnika a vitamínu D3.

Domáce liečenie

Osteoporóza

Základom pre zvyšovanie pevnosti kostí je dostatočný prísun vápnika. Pre správne vstrebávanie vápnika a jeho dostatočné ukladanie v kostiach je potrebný vitamín D3 a vitamín K2. čítajte viac...

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis.
Žuvacie tablety sa pred prehltnutím nahryznú alebo rozhryzú.
Liek je nutné užívať v stanovených časových odstupoch, prípadne je nutný minimálny odstup medzi dvomi dávkami lieku.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Odporúčaná denná dávka: 1 tableta 1x denne.

Množstvo vápnika v lieku je nižšie ako zvyčajne odporúčaný denný príjem. Liek je určený pre pacientov, ktorí potrebujú doplnkový vitamín D, no ich denný príjem vápnika v potrave je 500 mg – 1000 mg. Príjem vápnika v potrave má odhadnúť predpisujúci lekár.

Spôsob použitia

Žuvacia tableta sa má žuvať alebo pomaly rozpustiť v ústach, nikdy sa nemá prehltnúť celá. 

Upozornenie:

Liek nie je indikovaný na rutinnú profylaxiu nedostatku vápnika a vitamínu D v tehotenstve, ale môže byť použitý u tehotných žien s vysokým rizikom vzniku hypokalciémie alebo u pacientok, ktoré už majú nedostatok vápnika a vitamínu D. U zdravých tehotných žien nemá denný príjem doplnkového vápnika a vitamínu D presiahnuť 1500 mg vápnika a 600 IU vitamínu D.
Liek sa môže používať počas dojčenia. Vápnik a vitamín D3 prechádzajú do materského mlieka. To sa musí zohľadniť pri ďalšom podávaní vitamínu D dieťaťu.
U detí alebo dospievajúcich nie je použitie tohto lieku relevantné.
Liek sa nemá používať u pacientov s ťažkou poruchou funkcie obličiek. 
Súbežné podávanie s tetracyklínmi alebo chinolónmi sa vo všeobecnosti neodporúča alebo sa musí vykonávať s opatrnosťou.
Systémové kortikosteroidy znižujú absorpciu vápnika. 
Vápenaté soli môžu znižovať absorpciu železa, zinku a stronciumranelátu. Prípravky obsahujúce železo, zinok alebo stronciumranelátu sa preto majú užívať najmenej 2 hodiny pred alebo po užití tohto lieku.
Absorpciu vápnika môže znižovať kyselina šťaveľová (nachádzajúca sa v špenáte a rebarbore) a kyselina fytová (nachádzajúca sa v celozrnných cereáliách). 
Liek nemá žiadny alebo má zanedbateľný vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Liek obsahuje glukózu a sacharózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4) a časové odstupy pri súbežnom užívaní s inými liekmi sú uvedené v SPC (časť 4.5).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj Kombi-Kalz môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Prestaňte užívať Kombi-Kalz a ihneď vyhľadajte lekára, ak sa u vás vyskytnú príznaky závažných alergických reakcií, ako sú:
- opuch tváre, pier, jazyka alebo hrdla
- ťažkosti s prehĺtaním
- ... viac >

Účinné látky

cholekalciferol (vitamín D3), vápnik

Indikačná skupina

39 - Soli a ióny pre perorálnu a perenterálnu aplikáciu

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: DCP - Decentralizovaná
Exspirácia: 36