Kombi-Kalz 500 mg/800 IU žuvacie tablety tbl mnd (obal HDPE) 1x90 ks

Kategorizačné údaje
Maximálna cena 16,00 € 0,00 € (0,0 %)
Dopl. pacienta max. 6,46 € 0,00 € (0,0 %)
Úhrada poisťovne 9,54 € 0,00 € (0,0 %)
Vývoj cien a doplatkov
Mesiac Dopl. pacienta
maximálny
Úhrada poisťovne
07/25 6,19 € (-4,2 %) 9,81 € (+2,8 %)
06/25 6,46 € (0,0 %) 9,54 € (0,0 %)
05/25 6,46 € (0,0 %) 9,54 € (0,0 %)
04/25 6,46 € 9,54 €
Podmienky úhrady zdravotnou poisťovňou:
Indikačné obmedz. NIE
Súhlas revíz. lek. NIE
Preskrip. obmedz. Žiadne
Spôsob úhrady S - čiastočná
Pôvod lieku Originálny liek
Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
39/0248/10-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
89032
Názov produktu podľa ŠÚKL
Kombi-Kalz 500 mg/800 IU žuvacie tablety tbl mnd 90x500 mg/800 IU (obal HDPE)
Aplikačná forma
TBL MND - Žuvacia tableta

Popis a určenie

Liek obsahuje vápnik a vitamín D3, zložky dôležité pri tvorbe kosti. Vitamín D3 riadi vstrebávanie a látkovú premenu vápnika, ako aj ukladanie vápnika v kostnom tkanive.

Liek sa používa:

  • na prevenciu (zabránenie) a liečbu nedostatku vápnika a vitamínu D3 u starších osôb,
  • ako prídavná liečba v manažmente osteoporózy (rednutí kostí), ak sa predpokladá riziko nedostatku vápnika a vitamínu D3.

Domáce liečenie

Osteoporóza

Základom pre zvyšovanie pevnosti kostí je dostatočný prísun vápnika. Pre správne vstrebávanie vápnika a jeho dostatočné ukladanie v kostiach je potrebný vitamín D3 a vitamín K2. čítajte viac...

Použitie

Držiteľ oznámil na ŠÚKL prerušenie dodávok lieku do SR od 30. 1. 2025.
Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis.
Žuvacie tablety sa pred prehltnutím nahryznú alebo rozhryzú.
Liek je nutné užívať v stanovených časových odstupoch, prípadne je nutný minimálny odstup medzi dvomi dávkami lieku.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Odporúčaná denná dávka: 1 tableta 1x denne.

Množstvo vápnika v lieku je nižšie ako zvyčajne odporúčaný denný príjem. Liek je určený pre pacientov, ktorí potrebujú doplnkový vitamín D, no ich denný príjem vápnika v potrave je 500 mg – 1000 mg. Príjem vápnika v potrave má odhadnúť predpisujúci lekár.

Spôsob použitia

Žuvacia tableta sa má žuvať alebo pomaly rozpustiť v ústach, nikdy sa nemá prehltnúť celá. 

Upozornenie:

Liek nie je indikovaný na rutinnú profylaxiu nedostatku vápnika a vitamínu D v tehotenstve, ale môže byť použitý u tehotných žien s vysokým rizikom vzniku hypokalciémie alebo u pacientok, ktoré už majú nedostatok vápnika a vitamínu D. U zdravých tehotných žien nemá denný príjem doplnkového vápnika a vitamínu D presiahnuť 1500 mg vápnika a 600 IU vitamínu D.
Liek sa môže používať počas dojčenia. Vápnik a vitamín D3 prechádzajú do materského mlieka. To sa musí zohľadniť pri ďalšom podávaní vitamínu D dieťaťu.
U detí alebo dospievajúcich nie je použitie tohto lieku relevantné.
Liek sa nemá používať u pacientov s ťažkou poruchou funkcie obličiek. 
Súbežné podávanie s tetracyklínmi alebo chinolónmi sa vo všeobecnosti neodporúča alebo sa musí vykonávať s opatrnosťou.
Systémové kortikosteroidy znižujú absorpciu vápnika. 
Vápenaté soli môžu znižovať absorpciu železa, zinku a stronciumranelátu. Prípravky obsahujúce železo, zinok alebo stronciumranelátu sa preto majú užívať najmenej 2 hodiny pred alebo po užití tohto lieku.
Absorpciu vápnika môže znižovať kyselina šťaveľová (nachádzajúca sa v špenáte a rebarbore) a kyselina fytová (nachádzajúca sa v celozrnných cereáliách). 
Liek nemá žiadny alebo má zanedbateľný vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Liek obsahuje glukózu a sacharózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4) a časové odstupy pri súbežnom užívaní s inými liekmi sú uvedené v SPC (časť 4.5).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj Kombi-Kalz môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Prestaňte užívať Kombi-Kalz a ihneď vyhľadajte lekára, ak sa u vás vyskytnú príznaky závažných alergických reakcií, ako sú:
- opuch tváre, pier, jazyka alebo hrdla
- ťažkosti s prehĺtaním
- ... viac >

Účinné látky

cholekalciferol (vitamín D3), vápnik

Indikačná skupina

39 - Soli a ióny pre perorálnu a perenterálnu aplikáciu

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: DCP - Decentralizovaná
Exspirácia: 36