LAGOSA tbl obd 25x150 mg (blis.PVC/Al)

Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

LAGOSA
Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
80/0355/96-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
25397
Názov produktu podľa ŠÚKL
LAGOSA tbl obd 25x150 mg (blis.PVC/Al)
Aplikačná forma
TBL OBD - Obalené tablety

Popis a určenie

Liek obsahuje účinnú látku silymarín, ktorý sa získava z rastliny ostropestreca mariánskeho. Silymarín má regeneračné účinky na pečeň. 

Používa sa:

  • pri poškodení pečene toxínmi (alkoholom, jedovatými látkami, otravy hubami, liekmi);
  • ako pomocná doplnková liečba pri chronických zápalových ochoreniach pečene a cirhóze pečene.

Domáce liečenie

Nealkoholová tuková choroba pečene

Na tlmenie toxických vplyvov na pečeň e vhodné podávanie rastlinných prípravkov (fytopreparátov), ktoré sú vhodné na dlhodobé používanie. Na obnovu pečene sa následne podporuje tvorba nových zdravých buniek pomocou extraktov z pestreca mariánskeho alebo esenciálnych fosfolipidov. Vhodná je aj dlhodobá suplementácia cholínu, inozitolu a L-metionínu. čítajte viac...

Ďalšie domáce liečenia

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis.
Prípravok sa užíva vcelku, nesmie sa hrýzť, drviť alebo rozpúšťať (pokiaľ to lekárnik povolí, je možné liek rozdeliť).
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Užíva sa 1 tableta (150 mg) 2x denne.

Dávkovanie a dĺžku liečby určuje lekár.

Spôsob použitia

Obalená tableta sa má zapiť malým množstvom tekutiny. Vzťah lieku k jedlu nie je uvedený.

Upozornenie

Liek sa neodporúča užívať počas tehotenstva a dojčenia pre nedostatok klinických údajov.
Liek má zriedkavo 
mierny laxatívny účinok.
Liek obsahuje laktózu a sacharózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
V zriedkavých prípadoch (môžu postihovať menej ako 1 z 1 000 osôb) sa môže vyskytnúť mierne preháňajúci účinok, ktorý sa upraví po znížení dávky alebo prerušení užívania.
Hlásenie vedľajších ú ... viac >

Účinné látky

silymarín

Indikačná skupina

80 - Hepatiká

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 36