Lumigan 0,3 mg/ml int opo 0,9 mg (fľ.LDPE) 1x3 ml

Kategorizačné údaje
Maximálna cena 10,01 € 0,00 € (0,0 %)
Dopl. pacienta max. 5,12 € 0,00 € (0,0 %)
Úhrada poisťovne 4,89 € 0,00 € (0,0 %)
Vývoj cien a doplatkov
Mesiac Dopl. pacienta
maximálny
Úhrada poisťovne
05/25 5,12 € (0,0 %) 4,89 € (0,0 %)
04/25 5,12 € (0,0 %) 4,89 € (0,0 %)
03/25 5,12 € (0,0 %) 4,89 € (0,0 %)
02/25 5,12 € 4,89 €
Podmienky úhrady zdravotnou poisťovňou:
Indikačné obmedz. NIE
Súhlas revíz. lek. NIE
Preskrip. obmedz. OPH
Spôsob úhrady S - čiastočná
Pôvod lieku Originálny liek
Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

Lumigan 0,3 mg/ml
Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
EU/1/02/205/001
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
47592
Názov produktu podľa ŠÚKL
LUMIGAN 0,3 mg/ml očná roztoková instilácia int opo 1x3 ml/0,9 mg (fľ.LDPE)
Aplikačná forma
INT OPO - Očná roztoková instilácia

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivo bimatoprost, ktoré patrí do skupiny liekov nazývanej prostamidy. Znižuje vnútroočný tlak v oku zvýšením odtoku tekutiny z oka do krvného obehu. 

Používa sa u dospelých pacientov na zníženie zvýšeného tlaku v oku samostatne alebo ako doplnková terapia k betablokátorom.

Domáce liečenie

Suché oko

Zvlhčujúce očné kvapky sú určené na dočasnú úľavu od pálenia a podráždenia u osôb s príznakmi suchého oka. Pre dospelých (18 rokov a starší) s príznakmi suchého oka čítajte viac...

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis.
Prípravok sa užije alebo aplikuje neskoro večer, alebo tesne pred spaním.
Prípravok je určený na aplikáciu do oka (podmienky aplikácie vám vysvetlí lekárnik).
Prípravok sa nesmie užívať alebo používať počas celej dĺžky tehotenstva.
Prípravok sa nesmie užívať v období dojčenia (v prípade nutnosti užitia nedojčiť).

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí 
1 kvapka do postihnutého oka (očí) 1x denne večer.
Dávkovanie 1x denne sa nemá prekročiť.

Liek je potrebné podávať pravidelne. Dĺžku liečby určuje lekár.

Spôsob použitia

Liek je určený iba na očné použitie.

Kvapky sa aplikujú každý deň večer do oka. Hrot fľaše sa pri kvapkaní nemá dotknúť oka alebo iných povrchov (zabráni sa tak infekcii a poraneniu oka).

Pred použitím je potrebné umyť si ruky. Hlavu je potrebné zakloniť a pozerať sa na strop. Spodné viečko postihnutého oka sa prstom jemne stiahne (vytvorí sa vačok). Fľaška sa otočí dnom hore a stlačením sa uvoľní 1 kvapka do liečeného oka. Spodné viečko sa uvoľní a oči je potrebné nechať zavreté na 30 sekúnd. Akékoľvek nadbytočné množstvo, ktoré by stekalo po líci sa utrie. V prípade, kvapka oko minula (nekvapla do oka), postup treba zopakovať.

Kontaktné šošovky je potrebné pred aplikáciou kvapiek vybrať. Nasadiť späť sa môžu až po 15 minútach.
Ak je potrebné aplikovať viac liekov, potrebný je odstup medzi jednotlivými liekmi najmenej 5 minút.
Ak sa má aplikovať masť, je potrebné najskôr aplikovať kvapky a potom masť.

Upozornenie

Liek sa nesmie podávať počas tehotenstva, pokiaľ to nie je bezpodmienečne potrebné.
Rozhodnutie, či ukončiť dojčenie alebo ukončiť liečbu sa musí urobiť po zvážení prínosu dojčenia pre dieťa a prínosu liečby pre matku.
Liek sa nemá sa používať u pacientov mladších ako 18 rokov. Bezpečnosť a účinnosť lieku u detí vo veku 0-18 rokov neboli doteraz stanovené.
Liek sa má používať so zvýšenou opatrnosťou u pacientov s poškodením funkcie pečene alebo stredným až ťažkým poškodením funkcie obličiek.
Liek sa má používať s opatrnosťou u pacientov s predchádzajúcou anamnézou signifikantných vírusových infekcií oka (napr. jednoduchého oparu) alebo uveitídy/iritídy alebo so známymi rizikovými faktormi pre makulárny edém.
Liek sa má používať s opatrnosťou u pacientov so syndrómom suchého oka alebo s možným poškodením rohovky.
Liek môže natrvalo zvýšiť pigmentáciu dúhovky (zmena farby) alebo spôsobiť narušenie zorného poľa.
Liek môže spôsobiť rast rias a vlasov na miestach, kde sa roztok opakovane dostal do styku s povrchom pokožky. Je potrebné zabrániť stekaniu kvapiek lieku na líca alebo iné časti pokožky.
Podávanie častejšie ako 1x denne znižuje účinok lieku na zníženie vnútro-očného tlaku.
Liek má zanedbateľný vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Ak sa vyskytne rozmazané videnie, je potrebné pred vedením motorového vozidla alebo obsluhou strojov počkať, kým sa zrak nevyjasní.
Liek obsahuje benzalkóniumchlorid, ktorý môže spôsobiť podráždenie oka alebo zmenu farby mäkkých kontaktných šošoviek.
Čas použiteľnosti po 1. otvorení: 4 týždne.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Veľmi časté vedľajšie účinky (môžu postihovať viac ako 1 z 10 ľudí)
Účinky na oko
- predĺženie mihalníc (až 45 % ľudí)
- ľahké sčervenanie (až 44 % ľudí)
- svrbenie (až 14 % ľudí)
- stra ... viac >

Účinné látky

bimatoprost

Indikačná skupina

64 - Oftalmologiká

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: EU - Európska
Exspirácia: 24