Lyxit 12,5 mg tbl flm (blis. PVC/PVDC/Al) 1x90 ks

Kategorizačné údaje
Maximálna cena 9,56 € 0,00 € (0,0 %)
Dopl. pacienta max. 0,86 € 0,00 € (0,0 %)
Úhrada poisťovne 8,70 € 0,00 € (0,0 %)
Vývoj cien a doplatkov
Mesiac Dopl. pacienta
maximálny
Úhrada poisťovne
05/25 0,86 € (0,0 %) 8,70 € (0,0 %)
04/25 0,86 € (0,0 %) 8,70 € (0,0 %)
03/25 0,86 € (0,0 %) 8,70 € (0,0 %)
02/25 0,86 € 8,70 €
Podmienky úhrady zdravotnou poisťovňou:
Indikačné obmedz. NIE
Súhlas revíz. lek. NIE
Preskrip. obmedz. NEU, PSY
Spôsob úhrady S - čiastočná
Pôvod lieku Generický liek
Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

Lyxit 12,5 mg
Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
30/0477/11-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
09866
Názov produktu podľa ŠÚKL
Lyxit 12,5 mg tbl flm 90x12,5 mg (blis. PVC/PVDC/Al)
Aplikačná forma
TBL FLM - Filmom obalené tablety

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivo tianeptín (vo forme sodnej soli), patrí do skupiny liekov nazývaných antidepresíva (lieky na liečbu depresie) a používa sa proti depresii a úzkosti.

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis. POZOR: Pri výdaji na lekársky predpis musí byť uvedený názov liečiva - účinnej látky.
Prípravok môže ovplyvňovať pozornosť. Po užití by pacient nemal viesť motorové vozidlá, alebo vykonávať iné činnosti vyžadujúce zvýšenú pozornosť.
Počas užívania prípravku nie je vhodné konzumovať alkoholické nápoje.
Prípravok sa užíva pred jedlom (viac v časti Spôsob použitia).
Prípravok sa užíva vcelku, nesmie sa hrýzť, drviť alebo rozpúšťať (pokiaľ to lekárnik povolí, je možné liek rozdeliť).
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).

Dávkovanie a dávkovacie schémy:

Dospelí:
Odporúčané dávkovanie je 1 tableta (12,5 mg) 3x denne (ráno, na obed, večer).

U starších, oslabených pacientov (telesná hmotnosť < 55 kg), u pacientov so závažnou poruchou funkcie obličiek (klírens kreatinínu < 19 ml/min) a u pacientov s ťažkou cirhózou (štádium C, škála Child-Pugh):
Dávka sa má znížiť na 2 tablety denne.

Ukončenie liečby:
Liečba sa nesmie náhle ukončiť. Pri ukončovaní liečby sa má liek vysadzovať postupne v priebehu 7 až 14 dní pod dohľadom lekára.  

Spôsob použitia:

Tablety sa užívajú pred jedlom alebo počas jedla, v pravidelných časových odstupoch, vcelku a zapíjajú sa dostatočným množstvom tekutiny.

Upozornenie:

Liek sa neodporúča užívať počas tehotenstva. Ak to je nutné, liečba môže byť iniciovaná alebo sa v nej môže pokračovať.
Liek sa počas dojčenia neodporúča.
Neodporúča sa používať u detí a dospievajúcich do 18 rokov. Bezpečnosť a účinnosť lieku u detí a dospievajúcich do 18 rokov neboli stanovené.
Pred plánovanou operáciou sa má liečba ukončiť 24 alebo 48 hodín vopred.
U niektorých pacientov môže dôjsť k zníženiu pozornosti. Vodičov a osoby obsluhujúce stroje je potrebné upozorniť na možné riziko ospanlivosti.
Nepiť alkohol.
Ďalšie osobité upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Vedľajšie účinky hlásené počas liečby tianeptínom sú mierne. Zvyčajne zahŕňajú: nevoľnosť, zápchu, bolesť brucha, nespavosť, bolesť hlavy, sucho v ústach a závrat.
Vedľajšie účinky sú nasledov ... viac >

Účinné látky

tianeptín sodná soľ

Indikačná skupina

30 - Antidepresíva

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: DCP - Decentralizovaná
Exspirácia: 18