Melipramin 25 mg tbl flm (liek.skl.hnedá) 1x50 ks

Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

Melipramin 25 mg
Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
68/0259/70-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
00200
Názov produktu podľa ŠÚKL
Melipramin 25 mg tbl flm 50x25 mg (liek.skl.hnedá)
Aplikačná forma
TBL FLM - Filmom obalené tablety
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Liek účinkuje na centrálny nervový systém. Používa sa:

  • na liečbu všetkých foriem depresie (veľká depresia, depresívna fáza bipolárnych porúch, atypická depresia a depresívne stavy) a panickej poruchy.
  • u detí na prechodnú, doplnkovú liečbu nočného pomočovania, ak sa môže vylúčiť organický pôvod.

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis.
Prípravok môže ovplyvňovať pozornosť. Po užití by pacient nemal viesť motorové vozidlá, alebo vykonávať iné činnosti vyžadujúce zvýšenú pozornosť.
Počas užívania prípravku nie je vhodné konzumovať alkoholické nápoje.
Prípravok sa užíva vcelku, nesmie sa hrýzť, drviť alebo rozpúšťať (pokiaľ to lekárnik povolí, je možné liek rozdeliť).
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Liek je nutné užívať v stanovených časových odstupoch, prípadne je nutný minimálny odstup medzi dvomi dávkami lieku.
Prípravok sa nesmie užívať alebo používať počas celej dĺžky tehotenstva.
Prípravok sa nesmie užívať v období dojčenia (v prípade nutnosti užitia nedojčiť).
Podávanie deťom mladším ako 6 rokov je kontraindikované.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Denná dávka a dávkovanie sa musia stanoviť individuálne v závislosti od charakteru a závažnosti symptómov. Mala by sa udržiavať najnižšia účinná dávka. 
Titrovanie dávky na dosiahnutie účinnej dávky si vyžaduje zvláštnu pozornosť u starších pacientov a u pacientov mladších ako 18 rokov.

Depresia
Dospelí - Ambulantná liečba:
Odporúčaná začiatočná dávka je 1 tableta 1-3 x denne, ktorá sa môže postupne zvyšovať na 6 - 8 tabliet denne na konci 1. týždňa liečby.
Zvyčajná udržiavacia dávka je 2 - 4 tablety denne.

Dospelí - Hospitalizovaní: 
V závažných prípadoch je začiatočná dávka 3 tablety denne, ktoré sa môže zvyšovať o 1 tabletu denne na 8 tabliet denne (alebo na 12 tabliet denne vo výnimočných prípadoch).

Starší pacienti nad 60 rokov:
Liečba sa má začať 1 tabletou denne a postupne zvyšovať na 2 tablety denne. Optimálnu dávku treba dosiahnuť asi po 10 dňoch a potom ju udržiavať do konca liečby.

Liečba udržiavacou dávkou musí pokračovať najmenej 6 mesiacov. 

Panické poruchy
Začiatočná dávka musí byť čo najnižšia predovšetkým u starších pacientov a detí mladších ako 18 rokov - 1 tableta 1x denne.
Postupne sa môže dávka zvyšovať na 3 - 4 tablety denne (alebo výnimočne na 8 tabliet denne).
Liečba musí trvať minimálne 6 mesiacov.

Nočné pomočovanie u detí
Denná dávka nesmie presiahnuť 75 mg denne (3 tablety).
Vek nad 11 rokov (telesná hmotnosť 35 – 54 kg): 2 - 3 tablety denne.
Vek 8 – 11 rokov (telesná hmotnosť 25 – 35 kg): 1 - 2 tablety denne.
Vek 6 – 7 rokov (telesná hmotnosť 20 – 25 kg): 1 tableta denne.
Tablety sa užívajú 1 hodinu pred spaním.
Maximálna doba liečby nemá presiahnuť 3 mesiace.

Dĺžka liečby:
Pacienti by mali byť liečení dostatočne dlhý čas, zvyčajne niekoľko mesiacov a viac. Plný účinok lieku sa prejaví až po niekoľkých týždňoch užívania. Liečba sa má pravidelne individuálne prehodnocovať.
Je potrebné vyhnúť sa náhlemu prerušeniu liečby. Ak sa ukončuje liečba, dávka má byť postupne redukovaná počas obdobia najmenej 1 alebo 2 týždňov.

Spôsob použitia

Tablety sa užívajú nezávisle na jedle, vždy v celku a je potrebné ich zapiť dostatočným množstvom tekutiny.

Upozornenie

Liek je kontraindikovaný počas tehotenstva a dojčenia.
Liek je kontraindikovaný u detí pod 6 rokov.
Liek nesmú používať pacienti s nedávno prekonaným infarktom myokardu v anamnéze, poruchami vedenia vzruchu a srdcovou arytmiou.
Pacienti so závažným poškodením funcie obličiek a/alebo pečene nesmú tento liek užívať.
Liek je kontraindikovaný u pacientov s mániou.
U pacientov s diabetom môže liečba ovplyvniť kontrolu glykémie.
U pacientov s epilepsiou sa vyžaduje prísna kontrola. Výskyt epileptických záchvatov je závislý od dávky.
Pri dlhodobej liečbe imipramínom sa zaznamenal zvýšený výskyt zubných kazov, preto sa vyžaduje pravidelná kontrola chrupu.
Pri užívaní lieku sa môže zriedkavo (≥1/10 000 až <1/1 000 pacientov) vyskytnúť fotosenzitívna reakcia.
Nepiť alkohol.
Liek môže ovplyvniť schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Liek obsahuje laktózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého. Vedľajšie účinky vyskytujúce sa počas užívania tohto lieku sú zvyčajne mierne, prechodné, samovoľne sa upravia počas liečby a nevyžadujú prerušenie liečby.
Prestaňte užívať tablety a ihneď kontak ... viac >

Účinné látky

imipramín

Indikačná skupina

30 - Antidepresíva

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 36