| ● | Maximálna cena | 10,65 € | 0,00 € (0,0 %) |
| ● | Dopl. pacienta max. | 7,13 € | 0,00 € (0,0 %) |
| ● | Úhrada poisťovne | 3,52 € | 0,00 € (0,0 %) |
| Mesiac | Dopl. pacienta maximálny |
Úhrada poisťovne |
| 05/25 | 7,13 € (0,0 %) | 3,52 € (0,0 %) |
| 04/25 | 7,13 € (0,0 %) | 3,52 € (0,0 %) |
| 03/25 | 7,13 € (0,0 %) | 3,52 € (0,0 %) |
| 02/25 | 7,13 € | 3,52 € |
| Podmienky úhrady zdravotnou poisťovňou: | |
| Indikačné obmedz. | NIE |
| Súhlas revíz. lek. | NIE |
| Preskrip. obmedz. | ONK, INT, CHI, GYN, GIT, GER, KLF, CCH |
| Spôsob úhrady | S - čiastočná |
| Pôvod lieku | Generický liek |
Liek obsahuje účinné látky makrogol 3350, bezvodý síran sodný, chlorid sodný, chlorid draselný, kyselinu askorbovú a nátriumaskorbát. Tieto látky rôznymi mechanizmami uľahčujú a urýchľujú prechod stolice hrubým črevom a jeho vyprázdnenie
Používa sa u dospelých na vyčistenie čriev, aby boli pripravené na endoskopické alebo rádiologické vyšetrenie.
Pripravený roztok má citrónovú príchuť.
Z liekov sa najviac využívajú prípravky zmäkčujúce stolicu a prípravky uľahčujúce prechod črevami. Nárazovo sa môžu použiť prípravky aplikované do konečníka, ktoré majú okamžitý účinok na vyprázdnenie. V prípade nevyhnutnosti urýchliť odchod stolice nárazovo použijú lieky zvyšujúce pohyblivosť čriev. V prípade dlhodobo sa vyskytujúcej zápchy sa používajú prípravky s kombináciou probiotík a prebiotík. čítajte viac...
Dávkovanie a dávkovacie schémy
Dospelí a starší pacienti
Liečebný cyklus pozostáva z 2 litrov roztoku.
Pre postupy vykonávané s použitím celkovej anestézie
Rozdelené dávky: 1 liter roztoku sa vypije večer pred vyšetrením a 1 liter skoro ráno v deň vyšetrenia.
Jednorazová dávka: 2 litre roztoku sa vypijú večer pred vyšetrením alebo ráno v deň vyšetrenia.
V oboch prípadoch má byť konzumácia roztoku, ako aj iných tekutín, ukončená najmenej 2 hodiny pred začiatkom vyšetrenia.
Pre postupy vykonávané bez použitia celkovej anestézie
Rozdelené dávky: 1 liter roztoku sa vypije večer pred vyšetrením a 1 liter skoro ráno v deň vyšetrenia.
Jednorazová dávka: 2 litre roztoku sa vypijú večer pred vyšetrením alebo ráno v deň vyšetrenia.
V oboch prípadoch má byť konzumácia roztoku, ako aj iných tekutín, ukončená najmenej 1 hodinu pred začiatkom vyšetrenia.
O užívaní lieku a použitej dávkovacej schéme rozhoduje lekár.
Spôsob použitia
Prášok vo vreckách s označením "vrecko A" (2 ks, veľké vrecká) a "vrecko B" (2 ks, malé vrecká) je určený na prípravu roztoku, ktorý sa následne vypije podľa lekárom určenej schémy.
1 liter roztoku tohto lieku sa skladá z 1 vrecka s označením "vrecko A" a 1 vrecka s označením "vrecko B". Obe vrecká sa naraz rozpustia v 1 litri vody, ktorý sa má vypiť do 1-2 hodín od prípravy. Pacient má počkať, kým sa prášok úplne nerozpustí. Rozpustenie vo vode môže trvať do 5 minút. Po rozpustení vo vode sa môže užiť okamžite alebo v prípade, že sa to preferuje, sa môže pred užitím ochladiť. Rovnako sa v stanovaný čas pripraví aj 2. liter roztoku potrebný na ukončenie liečebného cyklu.
Dôrazne sa odporúča vypiť v priebehu užívania 1 liter inej čírej tekutiny (najlepšie vody, čírej polievky, ovocného džúsu bez dužiny, nealkoholických nápojov, čaju a/alebo kávy bez mlieka).
Keď sa bude konzumovať roztok treba sa zdržiavať v blízkosti toalety. Je potrebné dodržať dostatočný čas po poslednom vypití, potrebný na cestu na miesto vyšetrenia.
Upozornenie
Liek sa môže užívať počas tehotenstva a dojčenia v prípade, ak to lekár považuje za nevyhnutné.
Používanie u detí mladších ako 18 rokov sa neodporúča, keďže sa u detí a dospievajúcich neštudoval.
Od začiatku liečebného cyklu až do ukončenia klinického vyšetrenia sa nemá konzumovať tuhé jedlo.
Perorálne lieky (napr. perorálne kontraceptíva) nesmiete užiť 1 hodinu pred užitím tohto lieku, počas jeho užívania a 1 hodinu po jeho užití, pretože sa môžu vyplaviť z tráviaceho systému a nebudú účinkovať správne (nedostaví sa požadovaný účinok).
Je potrebné zvážiť interakcie u ľudí s problémami s prehĺtaním, ktorí potrebujú pridanie zahusťovadla s obsahom škrobu do roztokov na zvýšenie správneho príjmu.
Ak sa objavia príznaky ako napr. závažná plynatosť, nafúknuté brucho, bolesť brucha alebo akékoľvek iné reakcie, ktoré sťažujú pokračovanie v príprave na vyšetrenie, užívanie lieku je možné spomaliť alebo ho dočasne prestať užívať a poradiť sa s lekárom.
Ak počas 6 hodín po užití nedôjde k pohybu čriev, treba prestať liek užívať a okamžite kontaktovať lekára.
Liek obsahuje 363,2 mmol (8,4 g) sodíka na 1 liečebný cyklus. To je potrebné vziať do úvahy u pacientov s diétou s kontrolovaným obsahom sodíka.
Liekk obsahuje 28,4 mmol (1,1 g) draslíka na 1 liečebný cyklus. To je potrebné vziať do úvahy u pacientov so zníženou funkciou obličiek alebo u pacientov s diétou s kontrolovaným obsahom draslíka.
Pripravený roztok sa uchováva zatvorený, pri teplote do 25°C. Môže sa uchovávať aj v chladničke (2 °C – 8 °C). Neuchovávať dlhšie ako 24 hodín.
Čas použiteľnosti pripraveného roztoku je 24 hodín.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).
Tak ako všetky lieky, aj MOVIPREP môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Keď užijete MOVIPREP, je normálne, že budete mať hnačku.
Ak sa u vás vyskytne ktorékoľvek z nasledujúcich vedľajších účinkov, prestaňte užívať MOVIPREP a okamžite sa spojte so svojím lekárom:
...
viac >
askorbát sodný (nátriumaskorbát), chlorid draselný, chlorid sodný, kyselina askorbová (vitamín C), makrogol 3350, síran sodný, bezvodný
39 - Soli a ióny pre perorálnu a perenterálnu aplikáciu
|
HL
|
Humánne lieky |
|
HLA
|
Tráviaci trakt a metabolizmus |
|
HLA06
|
Liečivá na zápchu |
|
HLA06A
|
Liečivá na zápchu |
|
HLA06AD
|
Osmoticky pôsobiace laxanciá |
Kompletné členenie skupiny HLA06AD
Všetky produkty patriace do skupiny HLA06AD
Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: MRP - Vzájomné uznávanie (mutual recognition proc.)
Exspirácia: 36
