Liek obsahuje liečivo mometazónfuroát, jedno zo skupiny liečiv nazývaných kortikosteroidy. Po vstreknutí do nosa môže pomôcť zmierniť zápal (opuch alebo podráždenie nosa).
Liek sa používa u dospelých na liečbu príznakov sennej nádchy (tiež nazývanej sezónna alergická nádcha) po stanovení diagnózy sezónna alergická nádcha lekárom.
Pri teplote nad 38 °C sa používajú celkové (obvykle kombinované) lieky proti bolesti a horúčke. Tie tlmia okrem horúčky aj bolesti kĺbov, svalov a hlavy. Pri bolesti hrdla sa používajú lokálne antiseptické prípravky. V prípade sťaženého dýchania sa používajú lieky na uvoľnenie dýchania vo forme nosových kvapiek alebo sprejov. Pri záchvatovitom kašli sa krátkodobo podávajú lieky na tlmenie kašľa. Naopak, počas doliečovaniaje vhodné podávať lieky na podporu vykašliavania. čítajte viac...
Dávkovanie a dávkovacie schémy
Dospelí (vrátane starších pacientov)
Odporúčaná dávka sú 2 vstreknutia (50 µg/vstrek) do každej nosovej dierky 1x denne (celková dávka 200 µg).
Keď už sú príznaky pod kontrolou, môže ako udržiavacia liečba stačiť znížená dávka, 1 vstreknutie do každej nosovej dierky (celková dávka 100 µg).
U niektorých pacientov sa preukázal klinicky signifikantný nástup účinku v priebehu 12 hodín od 1. podania, úplný účinok liečby sa však nemusí dosiahnuť ani počas prvých 48 hodín. Pacient musí preto pokračovať v pravidelnom používaní lieku, aby umožnil nástup jeho úplného liečebného účinku.
U pacientov, ktorí majú v anamnéze stredne závažné až závažné príznaky sezónnej alergickej rinitídy, sa môže začať s liečbou liekom už pár dní pred predpokladaným začiatkom peľovej sezóny.
Ak sa nepozoruje zlepšenie príznakov alebo zlepšenie príznakov je nedostatočné po maximálne 14‑dňovom používaní, je potrebné sa obrátiť na lekára. Liek sa nemá používať kontinuálne dlhšie ako 3 mesiace bez odporúčania lekára.
Spôsob použitia
Liek je určený na použitie do nosa.
Pred podaním 1. dávky sa pacientovi odporúča, aby pacient dobre zatriasol fľaškou a 10x stlačil pumpičku (až kým sa dosiahne rovnomerná aerodisperzia). Ak sa pumpička nepoužívala počas 14 dní alebo dlhšie, pumpičku je potrebné pred novým použitím znova pripraviť pomocou 2 stlačení, až kým sa pozoruje rovnomerná aerodisperzia. Pred každým použitím sa má fľaškou poriadne zatriasť.
Podrobný návod na použitie viď PIL časť 3.
Upozornenie
Liek sa nemá používať počas tehotenstva, pokiaľ možné prínosy pre matku neprevýšia akékoľvek možné riziká pre matku, plod alebo novorodenca. Novorodenci matiek, ktoré používali kortikosteroidy počas tehotenstva majú byť starostlivo vyšetrení na hypoadrenalizmus.
Je potrebné rozhodnúť, či ukončiť dojčenie alebo ukončiť/prerušiť liečbu liekom po zvážení prínosu dojčenia pre dieťa a prínosu liečby pre ženu.
Liek sa nesmie používať u detí a dospievajúcich mladších ako 18 rokov.
Liek sa nesmie používať v prípade, ak je prítomná neliečená lokalizovaná infekcia zasahujúca sliznicu nosa, akou je napríklad herpes simplex.
Vzhľadom na inhibičný účinok kortikosteroidov na hojenie rán, pacienti, ktorí nedávno podstúpili operačný zákrok v nose alebo mali úraz nosa, nesmú používať nazálne kortikosteroidy dovtedy, kým nedôjde k zahojeniu.
Liek obsahuje benzalkóniumchlorid, ktorý môže spôsobiť podráždenie alebo opuch vnútri nosa, najmä ak sa používa dlhodobo.
Po 1. otvorení fľaše je čas použiteľnosti 2 mesiace.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).
Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Po použití tohto lieku sa môžu objaviť okamžité reakcie z precitlivenosti (alergické reakcie). Tieto reakcie môžu byť závažné. Prestaňte používať Nasometin a vyhľadajte okamžite lekársku pomoc, ...
viac >
|
HL
|
Humánne lieky |
|
HLR
|
Respiračný systém |
|
HLR01
|
Nosové liečivá |
|
HLR01A
|
Dekongestíva a iné nosové liečivá na lokálne použitie |
|
HLR01AD
|
Kortikosteroidy |
|
HLR01AD09
|
Mometazón |
Kompletné členenie skupiny HLR01AD09
Všetky produkty patriace do skupiny HLR01AD09
Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: DCP - Decentralizovaná
Exspirácia: 24
