Ongentys 50 mg cps dur (blis.OPA/Al/PVC//Al) 1x30 ks

Kategorizačné údaje
Maximálna cena 81,50 € 0,00 € (0,0 %)
Dopl. pacienta max. 0,00 € 0,00 € (0,0 %)
Úhrada poisťovne 81,50 € 0,00 € (0,0 %)
Vývoj cien a doplatkov
Mesiac Dopl. pacienta
maximálny
Úhrada poisťovne
05/25 0,00 € (0,0 %) 81,50 € (0,0 %)
04/25 0,00 € (0,0 %) 81,50 € (0,0 %)
03/25 0,00 € (0,0 %) 81,50 € (0,0 %)
02/25 0,00 € 81,50 €
Podmienky úhrady zdravotnou poisťovňou:
Indikačné obmedz. ÁNO
Súhlas revíz. lek. NIE
Preskrip. obmedz. NEU, PSY
Spôsob úhrady I - plná
Pôvod lieku Originálny liek
Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

Ongentys 50 mg
Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
EU/1/15/1066/003
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
0669C
Názov produktu podľa ŠÚKL
Ongentys 50 mg tvrdé kapsuly cps dur 30x50 mg (blis.OPA/Al/PVC//Al)
Aplikačná forma
CPS DUR - Tvrdá kapsula
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivo opikapón.

Používa sa u dospelých ako doplnková liečba k inhibítorom levodopa a DOPA dekarboxylázy (DDCI) na liečbu Parkinsonovej choroby a s ňou spojených pohybových problémov. 

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis.
Prípravok môže ovplyvňovať pozornosť. Po užití by pacient nemal viesť motorové vozidlá, alebo vykonávať iné činnosti vyžadujúce zvýšenú pozornosť.
Prípravok sa užíva vcelku, nesmie sa hrýzť, drviť alebo rozpúšťať (pokiaľ to lekárnik povolí, je možné liek rozdeliť).
Liek je nutné užívať v stanovených časových odstupoch, prípadne je nutný minimálny odstup medzi dvomi dávkami lieku.
Prípravok sa užije alebo aplikuje neskoro večer, alebo tesne pred spaním.
Prípravok sa nesmie užívať v období dojčenia (v prípade nutnosti užitia nedojčiť).

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí
Odporúčaná dávka: 50 mg (1 tableta) 1x denne

Lekár upraví dávky alebo dávkovací interval levodopy v priebehu prvých dní až týždňov po začatí liečby týmto liekom, podľa klinického stavu pacienta

Pacienti so stredne ťažkou poruchou funkcie pečene (Child-Pugh trieda B)
Môže byť potrebná úprava dávky.

O liečbe rozhoduje lekár.

Spôsob použitia

Kapsula sa užije vcelku a zapije sa pohárom vody pred spaním, najmenej 1 hodinu pred alebo po užití lieku s levodopou.

Upozornenie

Liek zosilňuje účinok levodopy, preto sa pri užívaní tohto lieku majú brať do úvahy aj upozornenia vzťahujúce sa na levodopu.
Ženy v reprodukčnom veku majú používať účinnú antikoncepciu.
Liek sa neodporúča užívať počas tehotenstva a u žien v reprodukčnom veku, ktoré nepoužívajú antikoncepciu.
Dojčenie má byť počas liečby ukončené.
Liek nie je určený pre deti mladšie ako 18 rokov. 
Liek sa má podávať opatrne u starších pacientov od 85 rokov.
Liek sa má podávať opatrne u pacientov so stredne ťažkou poruchou funkcie pečene (Child-Pugh trieda B).
Liek sa  neodporúča u pacientov s ťažkou poruchou funkcie pečene (Child-Pugh trieda C).
Prejavy poruchy kontroly impulzov (návykové hráčstvo, zvýšené libido, hypersexualita, chorobné míňanie alebo nakupovanie, hltavé a chorobné jedenie) sa majú ihneď hlásiť lekárovi.
Prejavy straty chuti do jedla, strata telesnej hmotnosti, slabosti alebo vyčerpanosti sa majú ihneď hlásiť lekárovi.
Liek užívaný s levodopou môže spôsobiť pocit omámenia, závratu alebo ospalosti.
Pacienti nemajú viesť vozidlá a obsluhovať stroje, ak sa tieto účinky vyskytnú.
Liek obsahuje laktózu. 
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Vedľajšie účinky spôsobené Ongentysom sú zvyčajne mierne až stredne závažné a prejavujú sa hlavne počas prvých týždňov liečby. Niektoré vedľajšie účinky môžu byť spôsobené zvýšeným účinkom Ongent ... viac >

Účinné látky

opikapón

Indikačná skupina

27 - Antiparkinsoniká

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: EU - Európska
Exspirácia: 60