| ● | Maximálna cena | 8,06 € | 0,00 € (0,0 %) |
| ● | Dopl. pacienta max. | 0,21 € | 0,00 € (0,0 %) |
| ● | Úhrada poisťovne | 7,85 € | 0,00 € (0,0 %) |
| Mesiac | Dopl. pacienta maximálny |
Úhrada poisťovne |
| 05/25 | 0,21 € (0,0 %) | 7,85 € (0,0 %) |
| 04/25 | 0,21 € (0,0 %) | 7,85 € (0,0 %) |
| 03/25 | 0,21 € (0,0 %) | 7,85 € (0,0 %) |
| 02/25 | 0,21 € | 7,85 € |
| Podmienky úhrady zdravotnou poisťovňou: | |
| Indikačné obmedz. | NIE |
| Súhlas revíz. lek. | NIE |
| Preskrip. obmedz. | ONK, HEM, PLM |
| Spôsob úhrady | AS - ambulantná, čiastočná |
| Pôvod lieku | Generický liek |
|
POZOR: Úhrada poisťovne sa na liek nevzťahuje, pokiaľ je vydávaný v lekárni, ale len pri poskytovaní ambulatnej starostlivosti lekárom.
|
|
Liek obsahuje liečivo ondansetrón, ktoré patrí do skupiny liečiv nazývaných antiemetiká, liečivá proti nevoľnosti alebo vracaniu.
Používa sa na prevenciu alebo liečbu nevoľnosti alebo vracania po operácii, chemoterapii rakoviny alebo rádioterapii.
V prípade nevoľností je potrebné v prvom rade snažiť sa odstrániť príčinu jej vzniku. Zároveň sa čím skôr podávajú adsorbenty, ktoré na seba naviažu škodliviny, ktoré nevoľnosť zvracanie spôsobujú. Ako podporné opatrenie môže byť využité podávanie prípravkov obsahujúcich extrakt z rastliny ďumbier (zázvor). Pokiaľ je príčinou nevoľností a vracania cestovanie v dopravnom prostriedku, je možné nárazové použitie liekov proti kinetózam. čítajte viac...
Dávkovanie a dávkovacie schémy
1 ml injekčného roztoku obsahuje 2 mg ondansetrónu.
Informácie súvisiace s dávkovaním tohto lieku majú komplexný charakter a závisia od viacerých faktorov. Tieto informácie je preto vhodné čerpať v neskrátenej forme priamo zo zdrojového dokumentu.
Pre používateľa je zdrojovým dokumentom Príbalový leták (Písomná informácia pre používateľa), kde sú informácie o dávkovaní uvedené v časti 3 Ako užívať liek.
Pre zdravotníckeho pracovníka je zdrojovým dokumentom SPC (Súhrn charakteristických vlastností lieku), kde sú informácie o dávkovaní uvedené v SPC v časti 4.2 Dávkovanie a spôsob podávania.
Spôsob použitia
Roztok je určený na pomalú intravenóznu injekciu (nie kratšej ako 30 sekúnd) alebo na intravenóznu infúziu po zriedení, ktorá má trvať minimálne 15 minút.
Roztok je potrebné pred použitím vizuálne skontrolovať (aj po rozriedení). Môže sa použiť len číry roztok, prakticky bez akýchkoľvek častíc.
Upozornenie
Liek zvyčajne podáva lekár alebo zdravotná sestra.
Liek sa nemá užívať počas 1. trimestra tehotenstva. Počas tehotenstva sa liek neodporúča.
Počas liečby nemajú matky dojčiť.
Ženy v plodnom veku majú počas liečby a 2 dni po jej ukončení používať účinnú antikoncepciu.
Na liečbu pooperačnej nevoľnosti a vracania u detí vo veku do 2 rokov nie sú dostupné odporúčania pre dávkovanie.
Liek sa má používať s opatrnosťou u pacientov s poruchou funkcie pečene.
Liek predlžuje QT interval v závislosti od dávky. Jednorazová dávka väčšia ako 16 mg sa nesmie podať z dôvodu rizika predĺženia QT intervalu závislého od dávky.
Lieku môže po chirurgickej operácii krčných a nosných mandlí zakryť prejavy okultného krvácania. Takýchto pacientov je potrebné po podaní lieku pozorne sledovať.
Infúzny roztok sa má po rozriedení použiť ihneď a nemá sa uchovávať.
Liek sa nesmie miešať s inými liekmi okrem tých, ktoré sú uvedené v SPC časti 6.6.
Ďalšie upozornenia sú uvedené v SPC časti 4.4.
Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Menej časté vedľajšie účinky (môžu postihovať menej ako 1 zo 100 ľudí)
- záchvaty.
Zriedkavé vedľajšie účinky (môžu postihovať menej ako 1 z 1 000 ľudí)
- náhla alergická reakcia, nieked ...
viac >
20 - Antiemetiká, antikinetiká
|
HL
|
Humánne lieky |
|
HLA
|
Tráviaci trakt a metabolizmus |
|
HLA04
|
Antiemetiká |
|
HLA04A
|
Antiemetiká a lieky proti nevoľnosti |
|
HLA04AA
|
Antagonisty sérotonínu (5HT3) |
|
HLA04AA01
|
Ondansetrón |
Kompletné členenie skupiny HLA04AA01
Všetky produkty patriace do skupiny HLA04AA01
Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: MRP - Vzájomné uznávanie (mutual recognition proc.)
Exspirácia: 24
